Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ograniczenia snu na reaktywność ciśnienia krwi

24 lipca 2026 zaktualizowane przez: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Celem badania jest zbadanie wpływu skróconego snu na ciśnienie krwi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65211
        • Rekrutacyjny
        • University of Missouri
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Jacqueline Limberg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdrowi dorośli mężczyźni i kobiety
  • Wiek 18-45 lat
  • BMI < 25 kg/m² (grupa z prawidłową masą ciała) lub ≥ 30 kg/m² (grupa z otyłością)
  • Nieciężarne, niekarmiące piersią i nieużywające nikotyny
  • Samodzielnie zgłoszona historia prawidłowego czasu snu (7-9 godzin/noc) i pory snu przed północą
  • Przedmenopauzalne

Kryteria wyłączenia:

  • Brak ostrych lub przewlekłych schorzeń
  • Nieprzyjmowanie leków znanych z wpływu na sen, funkcje autonomiczne, metaboliczne lub sercowo-naczyniowe
  • Samodzielnie zgłoszona historia nieregularnego snu
  • Samodzielnie zgłoszona historia chorób wątroby, nerek, płuc, sercowo-naczyniowych lub neurologicznych, udaru lub choroby naczyniowo-mózgowej, zaburzeń krzepnięcia/krwotocznych, bezdechu sennego lub innych zaburzeń snu, cukrzycy, historii alkoholizmu lub nadużywania substancji, poważnego zdarzenia sercowo-naczyniowego lub zabiegu chirurgicznego w ciągu ostatnich trzech miesięcy, lub nadciśnienia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ograniczenie snu
Poprosimy Cię o skrócenie snu do czterech godzin.
Behawioralne: Ograniczenie snu
Poprosimy Cię o skrócenie snu do czterech godzin.
Brak interwencji: Normalny Sen
Będziesz proszony o spanie przez 7-9 godzin.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mean Blood Pressure
Ramy czasowe: Baseline and during the last 1-minute of stress
Mean Blood pressure
Baseline and during the last 1-minute of stress

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2132616

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj