Effekten af søvnrestriktion på blodtryksreaktivitet
24. juli 2026 opdateret af: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Effekten af søvnbegrænsning på blodtryksreaktivitet
Formålet med forskningsstudiet er at undersøge effekterne af forkortet søvn på blodtrykket.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
45
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jacqueline Limberg
- Telefonnummer: 1-573-882-2544
- E-mail: limberglab@missouri.edu
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Forenede Stater, 65211
- Rekruttering
- University of Missouri
-
Kontakt:
- Jacqueline Limberg
- Telefonnummer: 573-882-2544
- E-mail: limberglab@missouri.edu
-
Ledende efterforsker:
- Jacqueline Limberg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde voksne mænd og kvinder
- 18-45 år
- BMI < 25 kg/m² (normalvægtgruppe) eller ≥ 30 kg/m² (fedmekategori)
- Ikke gravide, ikke ammende og ikke-nikotinbrugere
- Selvrapporteret historie med normal søvnvarighed (7-9 timer/nat) og sengetid før midnat
- Præmenopausal
Eksklusionskriterier:
- Ingen akutte eller kroniske tilstande
- Ingen medicin, der kendes for at påvirke søvn, autonom, metabolsk eller kardiovaskulær funktion
- Selvrapporteret historie med uregelmæssig søvn
- Selvrapporteret historie med leversygdomme, nyresygdomme, lunge-, hjerte- eller nervesygdomme, slagtilfælde eller neurovaskulære sygdomme, blødnings-/koagulationsforstyrrelser, søvnapnø eller andre søvnforstyrrelser, diabetes, historie med alkoholmisbrug eller stofmisbrug, større kardiovaskulære hændelser eller kirurgiske indgreb inden for de sidste tre måneder, eller forhøjet blodtryk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Søvnrestriktion
Du vil blive bedt om at forkorte din søvn til fire timer.
|
Du vil blive bedt om at forkorte din søvn til fire timer.
|
|
Ingen indgriben: Normal Søvn
Du vil blive bedt om at sove 7-9 timer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mean Blood Pressure
Tidsramme: Baseline and during the last 1-minute of stress
|
Mean Blood pressure
|
Baseline and during the last 1-minute of stress
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
4. marts 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. august 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
24. marts 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. juli 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .