Влияние ограничения сна на реактивность артериального давления
24 июля 2026 г. обновлено: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Целью данного исследования является изучение влияния укороченного сна на артериальное давление.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jacqueline Limberg
- Номер телефона: 1-573-882-2544
- Электронная почта: limberglab@missouri.edu
Места учебы
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Соединенные Штаты, 65211
- Рекрутинг
- University of Missouri
-
Контакт:
- Jacqueline Limberg
- Номер телефона: 573-882-2544
- Электронная почта: limberglab@missouri.edu
-
Главный следователь:
- Jacqueline Limberg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Здоровые взрослые мужчины и женщины
- Возраст 18-45 лет
- ИМТ < 25 кг/м² (группа с нормальным весом) или ≥ 30 кг/м² (группа с ожирением)
- Не беременные, не кормящие грудью и не употребляющие никотин
- Самооценка нормальной продолжительности сна (7-9 часов/ночь) и отхода ко сну до полуночи
- Пременопаузальный период
Критерии исключения:
- Отсутствие острых или хронических заболеваний
- Не принимающие лекарства, влияющие на сон, вегетативную, метаболическую или сердечно-сосудистую функцию
- Самооценка нерегулярного сна
- Самооценка заболеваний печени, почек, легких, сердечно-сосудистой или нервной системы, инсульта или нейрососудистых заболеваний, нарушений свертываемости крови, апноэ сна или других расстройств сна, диабета, алкоголизма или наркомании, серьезных сердечно-сосудистых событий или хирургических операций за последние три месяца, или гипертонии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ограничение сна
Вас попросят сократить ваш сон до четырех часов.
|
Вас попросят сократить ваш сон до четырех часов.
|
|
Без вмешательства: Нормальный сон
Вас попросят спать 7-9 часов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Mean Blood Pressure
Временное ограничение: Baseline and during the last 1-minute of stress
|
Mean Blood pressure
|
Baseline and during the last 1-minute of stress
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2132616
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .