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수면 제한이 혈압 반응성에 미치는 영향

2026년 7월 24일 업데이트: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
이 연구의 목적은 단축된 수면이 혈압에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, 미국, 65211
        • 모병
        • University of Missouri
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Jacqueline Limberg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 건강한 성인 남성 및 여성
  • 18-45세
  • BMI < 25 kg/m² (정상 체중군) 또는 ≥ 30 kg/m² (비만군)
  • 임신하지 않음, 수유 중이지 않음, 니코틴 사용하지 않음
  • 자기 보고 정상 수면 시간(7-9시간/밤) 및 자정 전 취침 기록
  • 폐경 전

제외 기준:

  • 급성 또는 만성 질환 없음
  • 수면, 자율신경, 대사 또는 심혈관 기능에 영향을 미치는 약물 복용하지 않음
  • 자기 보고 불규칙한 수면 기록
  • 자기 보고 간, 신장, 폐, 심혈관 또는 신경계 질환, 뇌졸중 또는 신혈관 질환, 출혈/응고 장애, 수면무호흡증 또는 기타 수면 장애, 당뇨병, 알코올 중독 또는 약물 남용 기록, 지난 3개월 내 주요 심혈관 사건 또는 수술 시술, 또는 고혈압 기록

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수면 제한
당신은 수면 시간을 4시간으로 줄이라는 요청을 받게 될 것입니다.
수면 시간을 4시간으로 줄이도록 요청받을 것입니다.
간섭 없음: 정상 수면
당신은 7-9시간 동안 잠을 자도록 요청받을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Mean Blood Pressure
기간: Baseline and during the last 1-minute of stress
Mean Blood pressure
Baseline and during the last 1-minute of stress

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 4일

기본 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2132616

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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