Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad omezení spánku na reaktivitu krevního tlaku

17. března 2026 aktualizováno: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Účelem výzkumné studie je prozkoumat účinky zkráceného spánku na krevní tlak.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Spojené státy, 65211
        • Nábor
        • University of Missouri
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jacqueline Limberg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dospělí muži a ženy
  • Věk 18–45 let
  • BMI < 25 kg/m² (skupina s normální hmotností) nebo ≥ 30 kg/m² (skupina s obezitou)
  • Netěhotné, nekojící a nekuřáci
  • Vlastní údaj o normální délce spánku (7–9 hodin/noc) a době ulehnutí před půlnocí
  • Premenopauzální

Kritéria pro vyloučení:

  • Žádné akutní ani chronické onemocnění
  • Neužívání léků, o kterých je známo, že ovlivňují spánek, autonomní, metabolické nebo kardiovaskulární funkce
  • Vlastní údaj o nepravidelném spánku
  • Vlastní údaj o onemocnění jater, ledvin, plic, kardiovaskulárním nebo neurologickém onemocnění, cévní mozkové příhodě nebo neurovaskulárním onemocnění, poruchách srážlivosti krve, spánkové apnoe nebo jiných spánkových poruchách, diabetu, anamnéze alkoholismu nebo zneužívání návykových látek, závažné kardiovaskulární příhodě nebo chirurgickém zákroku v posledních třech měsících nebo hypertenzi

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Omezení spánku
Budete požádáni, abyste zkrátili svůj spánek na čtyři hodiny.
Behaviorální: Omezení spánku
Bude vás požádáno, abyste zkrátili svůj spánek na čtyři hodiny.
Žádný zásah: Normální spánek
Budete požádáni, abyste spali 7-9 hodin.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Krevní tlak
Časové okno: Výchozí hodnoty a během poslední 1 minuty stresu
Krevní tlak
Výchozí hodnoty a během poslední 1 minuty stresu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Missouri-Columbia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

24. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2132616

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Omezení spánku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Suriname

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit