Auswirkung von Schlafrestriktion auf die Blutdruckreaktivität
24. Juli 2026 aktualisiert von: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Auswirkung von Schlafbeschränkung auf Blutdruckreaktivität
Der Zweck der Forschungsstudie ist es, die Auswirkungen von verkürztem Schlaf auf den Blutdruck zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
45
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jacqueline Limberg
- Telefonnummer: 1-573-882-2544
- E-Mail: limberglab@missouri.edu
Studienorte
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65211
- Rekrutierung
- University of Missouri
-
Kontakt:
- Jacqueline Limberg
- Telefonnummer: 573-882-2544
- E-Mail: limberglab@missouri.edu
-
Hauptermittler:
- Jacqueline Limberg
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde erwachsene Männer und Frauen
- 18-45 Jahre alt
- BMI < 25 kg/m² (Normalgewichtgruppe) oder ≥ 30 kg/m² (Adipositasgruppe)
- Nicht schwanger, nicht stillend und Nichtraucher
- Selbstberichtete normale Schlafdauer (7-9 Stunden/Nacht) und Schlafenszeit vor Mitternacht
- Prämenopausal
Ausschlusskriterien:
- Keine akuten oder chronischen Erkrankungen
- Keine Medikamente, die bekanntermaßen Schlaf, autonome, metabolische oder kardiovaskuläre Funktion beeinflussen
- Selbstberichtete unregelmäßige Schlafgewohnheiten
- Selbstberichtete Vorgeschichte von Leber-, Nieren-, Lungen-, Herz-Kreislauf- oder neurologischen Erkrankungen, Schlaganfall oder neurovaskulären Erkrankungen, Blutungs-/Gerinnungsstörungen, Schlafapnoe oder anderen Schlafstörungen, Diabetes, Alkohol- oder Drogenmissbrauch, schwerwiegenden kardiovaskulären Ereignissen oder chirurgischen Eingriffen in den letzten drei Monaten oder Bluthochdruck
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Schlafrestriktion
Sie werden gebeten, Ihren Schlaf auf vier Stunden zu verkürzen.
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Sie werden gebeten, Ihren Schlaf auf vier Stunden zu verkürzen.
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Kein Eingriff: Normaler Schlaf
Sie werden gebeten, 7-9 Stunden zu schlafen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mean Blood Pressure
Zeitfenster: Baseline and during the last 1-minute of stress
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Mean Blood pressure
|
Baseline and during the last 1-minute of stress
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
4. März 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. März 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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