Impatto della Restrizione del Sonno sulla Reattività della Pressione Sanguigna
24 luglio 2026 aggiornato da: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Lo scopo dello studio di ricerca è di esaminare gli effetti del sonno ridotto sulla pressione sanguigna.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
45
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jacqueline Limberg
- Numero di telefono: 1-573-882-2544
- Email: limberglab@missouri.edu
Luoghi di studio
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Stati Uniti, 65211
- Reclutamento
- University of Missouri
-
Contatto:
- Jacqueline Limberg
- Numero di telefono: 573-882-2544
- Email: limberglab@missouri.edu
-
Investigatore principale:
- Jacqueline Limberg
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Uomini e donne adulti in buona salute
- Età compresa tra 18 e 45 anni
- BMI < 25 kg/m² (gruppo normopeso) o ≥ 30 kg/m² (gruppo obesità)
- Non in gravidanza, non in allattamento e non consumatori di nicotina
- Storia auto-riferita di durata normale del sonno (7-9 ore/notte) e orario di coricamento prima della mezzanotte
- Premenopausa
Criteri di esclusione:
- Nessuna condizione acuta o cronica
- Non assumere farmaci noti per influenzare il sonno, la funzione autonoma, metabolica o cardiovascolare
- Storia auto-riferita di sonno irregolare
- Storia auto-riferita di malattie epatiche, renali, polmonari, cardiovascolari o neurologiche, ictus o malattie neurovascolari, disturbi emorragici/coagulativi, apnea notturna o altri disturbi del sonno, diabete, storia di alcolismo o abuso di sostanze, evento cardiovascolare maggiore o intervento chirurgico negli ultimi tre mesi, o ipertensione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Restrizione del Sonno
Ti verrà chiesto di ridurre il tuo sonno a quattro ore.
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Ti verrà chiesto di ridurre il tuo sonno a quattro ore.
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Nessun intervento: Sonno Normale
Ti verrà chiesto di dormire per 7-9 ore.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Mean Blood Pressure
Lasso di tempo: Baseline and during the last 1-minute of stress
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Mean Blood pressure
|
Baseline and during the last 1-minute of stress
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 marzo 2026
Completamento primario (Stimato)
1 agosto 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 agosto 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
24 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 luglio 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2132616
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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