Effekten av søvnmangel på blodtrykksreaktivitet
24. juli 2026 oppdatert av: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Formålet med forskningsstudien er å undersøke effektene av forkortet søvn på blodtrykket.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
45
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Jacqueline Limberg
- Telefonnummer: 1-573-882-2544
- E-post: limberglab@missouri.edu
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Forente stater, 65211
- Rekruttering
- University of Missouri
-
Ta kontakt med:
- Jacqueline Limberg
- Telefonnummer: 573-882-2544
- E-post: limberglab@missouri.edu
-
Hovedetterforsker:
- Jacqueline Limberg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske voksne menn og kvinner
- 18-45 år gammel
- BMI < 25 kg/m² (normalvektgruppe) eller ≥ 30 kg/m² (fedmegruppe)
- Ikke gravide, ikke ammende og ikke nikotinbrukere
- Selvrapportert historie med normal søvndur (7-9 timer/natt) og sengetid før midnatt
- Premenopausal
Eksklusjonskriterier:
- Ingen akutte eller kroniske tilstander
- Tar ingen medisiner kjent for å påvirke søvn, autonom, metabolsk eller kardiovaskulær funksjon
- Selvrapportert historie med uregelmessig søvn
- Selvrapportert historie med leversykdom, nyresykdom, lungsykdom, hjerte- og karsykdom, nevrologisk sykdom, slag eller nevrovaskulær sykdom, blødnings-/koagulasjonsforstyrrelser, søvnapné eller andre søvnforstyrrelser, diabetes, historie med alkoholisme eller substansmisbruk, større kardiovaskulær hendelse eller kirurgisk inngrep innen de siste tre månedene, eller høyt blodtrykk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Søvnrestriksjon
Du vil bli bedt om å redusere søvnen din til fire timer.
|
Du vil bli bedt om å redusere søvnen din til fire timer.
|
|
Ingen inngripen: Normal Søvn
Du vil bli bedt om å sove i 7–9 timer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mean Blood Pressure
Tidsramme: Baseline and during the last 1-minute of stress
|
Mean Blood pressure
|
Baseline and during the last 1-minute of stress
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. mars 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. august 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. august 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
24. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. juli 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .