Impacto da Restrição do Sono na Reatividade da Pressão Arterial
24 de julho de 2026 atualizado por: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Impacto da Restrição de Sono na Reatividade da Pressão Arterial
O objetivo do estudo de investigação é examinar os efeitos do sono reduzido na pressão arterial.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jacqueline Limberg
- Número de telefone: 1-573-882-2544
- E-mail: limberglab@missouri.edu
Locais de estudo
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
- Recrutamento
- University of Missouri
-
Contato:
- Jacqueline Limberg
- Número de telefone: 573-882-2544
- E-mail: limberglab@missouri.edu
-
Investigador principal:
- Jacqueline Limberg
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Homens e mulheres adultos saudáveis
- 18-45 anos de idade
- IMC < 25 kg/m² (grupo de peso normal) ou ≥ 30 kg/m² (grupo de obesidade)
- Não grávidas, não a amamentar e não consumidores de nicotina
- Histórico auto-reportado de duração normal de sono (7-9 horas/noite) e hora de deitar antes da meia-noite
- Pré-menopausa
Critérios de Exclusão:
- Sem condições agudas ou crónicas
- Sem medicação conhecida por afetar o sono, função autonómica, metabólica ou cardiovascular
- Histórico auto-reportado de sono irregular
- Histórico auto-reportado de doença hepática, renal, pulmonar, cardiovascular ou neurológica, acidente vascular cerebral ou doença neurovascular, distúrbios de hemorragia/coagulação, apneia do sono ou outros distúrbios do sono, diabetes, histórico de alcoolismo ou abuso de substâncias, evento cardiovascular maior ou procedimento cirúrgico nos últimos três meses, ou hipertensão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Restrição do Sono
Ser-lhe-á pedido que reduza o seu sono para quatro horas.
|
Ser-lhe-á pedido para reduzir o seu sono a quatro horas.
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Sem intervenção: Sono Normal
Ser-lhe-á pedido para dormir 7 a 9 horas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mean Blood Pressure
Prazo: Baseline and during the last 1-minute of stress
|
Mean Blood pressure
|
Baseline and during the last 1-minute of stress
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
24 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de julho de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2132616
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .