Impact de la restriction du sommeil sur la réactivité de la pression artérielle
24 juillet 2026 mis à jour par: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
L'objectif de l'étude de recherche est d'examiner les effets d'une durée de sommeil réduite sur la pression artérielle.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jacqueline Limberg
- Numéro de téléphone: 1-573-882-2544
- E-mail: limberglab@missouri.edu
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, États-Unis, 65211
- Recrutement
- University of Missouri
-
Contact:
- Jacqueline Limberg
- Numéro de téléphone: 573-882-2544
- E-mail: limberglab@missouri.edu
-
Chercheur principal:
- Jacqueline Limberg
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Hommes et femmes adultes en bonne santé
- Âgés de 18 à 45 ans
- IMC < 25 kg/m² (groupe de poids normal) ou ≥ 30 kg/m² (groupe obésité)
- Non enceintes, non allaitantes et non consommateurs de nicotine
- Antécédents autodéclarés de durée de sommeil normale (7-9 heures/nuit) et heure de coucher avant minuit
- Préménopausées
Critères d'exclusion :
- Aucune affection aiguë ou chronique
- Ne prenant aucun médicament connu pour affecter le sommeil, les fonctions autonome, métabolique ou cardiovasculaire
- Antécédents autodéclarés de sommeil irrégulier
- Antécédents autodéclarés de maladie hépatique, rénale, pulmonaire, cardiovasculaire ou neurologique, d'accident vasculaire cérébral ou de maladie neurovasculaire, de troubles de la coagulation/saignement, d'apnée du sommeil ou d'autres troubles du sommeil, de diabète, d'antécédents d'alcoolisme ou de toxicomanie, d'événement cardiovasculaire majeur ou d'intervention chirurgicale au cours des trois derniers mois, ou d'hypertension
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Restriction du sommeil
On vous demandera de réduire votre sommeil à quatre heures.
|
On vous demandera de réduire votre sommeil à quatre heures.
|
|
Aucune intervention: Sommeil Normal
On vous demandera de dormir 7 à 9 heures.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mean Blood Pressure
Délai: Baseline and during the last 1-minute of stress
|
Mean Blood pressure
|
Baseline and during the last 1-minute of stress
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2026
Première publication (Réel)
24 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2132616
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .