鈍的胸部大動脈損傷 (BTAI) (BTAI)
2026年6月23日 更新者：Methodist Health System
大動脈外傷財団前向き鈍的胸部大動脈損傷レジストリ
これは、BTAIの管理と転帰に関する後ろ向きおよび前向きの多施設共同観察研究です。
この研究には、EPICに記録された登録基準を満たす患者が含まれ、2019年1月から2028年12月までのカルテレビューが開始されます。
データとエンドポイントは観察的であり、規定された治療的介入や患者ケアの変更は含まれません。
施設と医療提供者は、この研究の干渉なしに、通常の診断、管理、および監視手順を実施します。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
詳細な説明
この研究は、BTAIの管理と転帰に関する回顧的かつ前向きの多施設共同観察研究です。
本研究は、EPICに記録された登録基準を満たす患者を含み、チャートレビューは2019年1月から2028年12月まで開始されます。
データとエンドポイントは観察的であり、規定された治療的介入や患者ケアの変更は含まれません。
施設と提供者は、この研究の干渉なしに通常の診断、管理、および監視手順を実施します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Dallas、Texas、アメリカ、75203
- Methodist Dallas Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
• 18歳以上
説明
選定基準：
- 18歳以上
- 胸部大動脈損傷のコンピューター断層撮影（CT）/CT血管造影、血管造影、または血管内超音波診断
除外基準：
- 18歳未満
- 血管損傷の診断がない患者
- 血管損傷の初期治療を以前の医療施設で受けている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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本研究の主目的は、BTAIの提示、診断、管理、および転帰を分析するために、情報データベースを確立することです。
時間枠：2019年1月から2028年12月まで
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2019年1月から2028年12月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月8日
一次修了 (推定)
2028年12月1日
研究の完了 (推定)
2028年12月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月18日
最初の投稿 (実際)
2026年3月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月23日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 002.TRA.2024.D
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。