Тупая травма аорты (ТТА) (BTAI)
23 июня 2026 г. обновлено: Methodist Health System
Проспективный регистр тупой травмы грудной аорты Фонда травмы аорты
Это ретроспективное и проспективное многоцентровое наблюдательное исследование ведения и исходов BTAI.
В это исследование будут включены пациенты, соответствующие критериям включения в реестр, как задокументировано в EPIC, а обзор медицинских карт будет проводиться с января 2019 года по декабрь 2028 года.
Данные и конечные точки будут наблюдательными и не будут включать предписанных терапевтических вмешательств или изменений в уходе за пациентами.
Учреждения и медицинские работники будут проводить обычные процедуры диагностики, ведения и наблюдения без вмешательства со стороны данного исследования.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
Это ретроспективное и проспективное многоцентровое обсервационное исследование по ведению и исходам BTAI.
В это исследование будут включены пациенты, соответствующие критериям включения в регистр, задокументированным в EPIC, а обзор карт начнется с января 2019 года по декабрь 2028 года.
Данные и конечные точки будут наблюдательными и не будут включать предписанных терапевтических вмешательств или изменений в уходе за пациентами.
Учреждения и поставщики медицинских услуг будут проводить обычные процедуры диагностики, ведения и наблюдения без вмешательства этого исследования.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
• ≥ 18 лет
Описание
Критерии включения:
- ≥ 18 лет
- Диагностика повреждения грудной аорты с помощью компьютерной томографии (КТ)/КТ-ангиографии, ангиографии или внутрисосудистого ультразвукового исследования
Критерии исключения:
- < 18 лет
- Пациенты без диагноза сосудистого повреждения
- Пациенты, которым изначально оказывали помощь по поводу сосудистого повреждения в другом медицинском учреждении
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Основной целью данного исследования является создание базы данных, которая позволит проанализировать проявления, диагностику, лечение и исходы травматического повреждения аорты (BTAI).
Временное ограничение: январь 2019 и декабрь 2028
|
январь 2019 и декабрь 2028
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 002.TRA.2024.D
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .