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健康科学専門家の評価 (COMMED)

2026年3月18日 更新者:Paloma López Ros、Universidad Miguel Hernandez de Elche

コミュニケーションスキルと認知の歪みに基づく介入の有効性:医師と患者の関係を改善するために

導入:医師と患者の関係(PPR)は、臨床実践の核心要素です。 それは患者(例:満足度、治療遵守)と医療専門家(例:紛争の減少、福祉の向上)の両方に影響を与えます。 コミュニケーションスキルのトレーニングは、紛争の予防、ケアの質の向上、専門家の保護に役立ちます。 したがって、PPRを強化し、治療過程での困難を予防し、福祉を改善するトレーニングプログラムが必要です。 目的:医療スタッフを対象としたコミュニケーションと問題解決スキルのトレーニングプログラムの効果を評価すること。 方法:サンプルは公衆衛生サービスからの147人の専門家で構成されました。 参加者は、それぞれ約40〜60人の3つのグループに分けられました。 グループの割り当ては非ランダムで、医学専門分野と職業環境に基づいていました。 介入には、認知再構成、アサーティブコミュニケーション、動機付け、リーダーシップ、紛争管理に関する内容が含まれていました。 社会人口統計学的変数、コミュニケーションスキル、認知の歪み、生活の質が評価されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

147

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alicante
      • San Juan、Alicante、スペイン、03550
        • doctors from Murcia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:SMS(ムルシア保健サービス)の医療スタッフの一員であること、データ収集および介入期間中に積極的に活動していること。 本研究への自発的な参加。

除外基準:介入期間中に利用できない専門家。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:医療専門家
準実験的プレテスト・ポストテスト
医療スタッフを対象としたコミュニケーションおよび問題解決スキル向上トレーニングプログラムの有効性を評価するため。介入内容には、認知再構成、アサーティブコミュニケーション、動機づけ、リーダーシップ、および紛争管理に関する内容が含まれていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コミュニケーションスキルと問題解決効果の変化
時間枠:4か月後のベースラインからの変化
事前テスト・事後テストデザインを用いたコミュニケーションスキル研修プログラムの有効性の評価。 評価には、社会人口統計学的変数と、臨床コミュニケーション能力および認知の歪みを測定するための標準化尺度が含まれます
4か月後のベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2023年12月31日

研究の完了 (実際)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月18日

最初の投稿 (実際)

2026年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月18日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AUT.DCC.PLR.230719
  • does not exist (その他の識別子:does not exist)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

インフォームドコンセントと倫理審査にデータ共有の規定が含まれていないため、個々の参加者データは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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