Avaliação de Profissionais de Ciências da Saúde (COMMED)
18 de março de 2026 atualizado por: Paloma López Ros, Universidad Miguel Hernandez de Elche
Eficácia de uma Intervenção Baseada em Competências de Comunicação e Distorções Cognitivas para Melhorar a Relação Médico-Doente
Introdução: A relação médico-paciente (RMP) é um elemento central da prática clínica.
Afeta tanto os pacientes (por exemplo, satisfação, adesão ao tratamento) como os profissionais de saúde (por exemplo, redução de conflitos, melhoria do bem-estar).
A formação em competências de comunicação ajuda a prevenir conflitos, melhora a qualidade dos cuidados e protege os profissionais.
Portanto, é necessário desenvolver programas de formação que fortaleçam a RMP, previnam dificuldades no processo terapêutico e melhorem o bem-estar.
Objetivo: Avaliar a eficácia de um programa de formação em competências de comunicação e resolução de problemas dirigido ao pessoal médico.
Método: A amostra consistiu em 147 profissionais do Serviço Nacional de Saúde.
Os participantes foram divididos em três grupos de aproximadamente 40-60 indivíduos cada.
A alocação dos grupos não foi aleatória e baseou-se na especialidade médica e no contexto profissional.
A intervenção incluiu conteúdos sobre reestruturação cognitiva, comunicação assertiva, motivação, liderança e gestão de conflitos.
Foram avaliadas variáveis sociodemográficas, competências de comunicação, distorções cognitivas e qualidade de vida.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
147
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Alicante
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San Juan, Alicante, Espanha, 03550
- doctors from Murcia
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão: Ser membro do corpo clínico do SMS (Serviço de Saúde de Múrcia), Trabalhar ativamente durante o período de recolha de dados e intervenção. Participação voluntária no estudo.
Critérios de Exclusão: Profissionais indisponíveis durante o período de intervenção.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: profissionais de saúde
quase-experimental pré-teste-pós-teste
|
Para avaliar a eficácia de um programa de formação em competências de comunicação e resolução de problemas dirigido ao pessoal médico. A intervenção incluiu conteúdos sobre reestruturação cognitiva, comunicação assertiva, motivação, liderança e gestão de conflitos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração nas Competências de Comunicação e Eficácia na Resolução de Problemas
Prazo: Alteração desde a Linha de Base aos 4 meses
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Avaliação da eficácia de um programa de formação de competências de comunicação utilizando um design de pré-teste e pós-teste.
A avaliação inclui variáveis sociodemográficas e escalas padronizadas para medir a competência de comunicação clínica e distorções cognitivas
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Alteração desde a Linha de Base aos 4 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
24 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- AUT.DCC.PLR.230719
- does not exist (Outro identificador: does not exist)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes não serão partilhados porque o consentimento informado e a aprovação ética não incluem disposições para a partilha de dados.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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