Terveystieteiden ammattilaisten arviointi (COMMED)
keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Paloma López Ros, Universidad Miguel Hernandez de Elche
Interventionin tehokkuus perustuen viestintätaitoihin ja kognitiivisiin vääristymiin parantamaan lääkäri-potilassuhdetta
Johdanto: Lääkäri-potilassuhde (PPR) on kliinisen käytännön ydinosa.
Se vaikuttaa sekä potilaisiin (esim. tyytyväisyys, hoidon noudattaminen) että terveydenhuollon ammattilaisiin (esim. vähentynyt konflikti, parantunut hyvinvointi).
Viestintätaitojen koulutus auttaa estämään konflikteja, parantaa hoitolaatua ja suojelee ammattilaisia.
Siksi on tarvetta koulutusohjelmille, jotka vahvistavat PPR:ää, estävät vaikeuksia terapeuttisessa prosessissa ja parantavat hyvinvointia.
Tavoite: Arvioida viestintä- ja ongelmanratkaisutaitojen koulutusohjelman tehokkuutta terveydenhuollon henkilöstölle.
Menetelmä: Otos koostui 147 ammattilaisesta julkisesta terveydenhuollosta.
Osallistujat jaettiin kolmeen ryhmään, noin 40–60 henkilöä kussakin.
Ryhmänjako ei ollut satunnainen, vaan perustui lääketieteen erikoisalaan ja ammatilliseen ympäristöön.
Interventio sisälsi sisältöä kognitiivisesta rakenteen uudelleenjärjestelystä, itsevarmasta viestinnästä, motivaatiosta, johtajuudesta ja konfliktien hallinnasta.
Sosiodemografisia muuttujia, viestintätaitoja, kognitiivisia vääristymiä ja elämänlaatua arvioitiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
147
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alicante
-
San Juan, Alicante, Espanja, 03550
- doctors from Murcia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällytyskriteerit: Olla SMS:n (Murcian terveyspalvelu) lääketieteellisen henkilökunnan jäsen, työskennellä aktiivisesti aineistonkeruun ja interventiojakson aikana. Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit: Ammattilaiset, jotka eivät ole saatavilla interventiojakson aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: lääketieteen ammattilaiset
kvasi-eksperimentaalinen esi- ja jälkitestaus
|
Arvioida lääkintähenkilöstölle suunnatun viestintä- ja ongelmanratkaisutaitojen koulutusohjelman tehokkuutta. Interventio sisälsi sisältöä kognitiivisesta rakenteen uudelleenjärjestelystä, aserttiivisesta viestinnästä, motivaatiosta, johtajuudesta ja konfliktien hallinnasta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viestintätaitojen ja ongelmanratkaisun tehokkuuden muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtöarvosta 4 kuukauden jälkeen
|
Arvio kommunikaatiotaidon koulutusohjelman tehokkuudesta käyttäen ennakko- ja jälkikokeen suunnittelua.
Arviointi sisältää sosiodemografisia muuttujia ja standardoituja asteikkoja kliinisen kommunikaatiokyvyn ja kognitiivisten vääristymien mittaamiseksi.
|
Muutos lähtöarvosta 4 kuukauden jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 6. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- AUT.DCC.PLR.230719
- does not exist (Muu tunniste: does not exist)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta, koska tietoon perustuva suostumus ja eettinen hyväksyntä eivät sisällä säännöksiä tietojen jakamiseksi.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .