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Valutazione dei Professionisti delle Scienze della Salute (COMMED)

18 marzo 2026 aggiornato da: Paloma López Ros, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Efficacia di un Intervento Basato su Abilità Comunicative e Distorsioni Cognitive per Migliorare la Relazione Medico-Paziente

Introduzione: La relazione medico-paziente (PPR) è un elemento fondamentale della pratica clinica. Influisce sia sui pazienti (ad esempio, soddisfazione, aderenza al trattamento) che sui professionisti sanitari (ad esempio, riduzione dei conflitti, miglioramento del benessere). La formazione sulle capacità comunicative aiuta a prevenire i conflitti, migliora la qualità dell'assistenza e protegge i professionisti. Pertanto, è necessario sviluppare programmi di formazione che rafforzino la PPR, prevengano le difficoltà nel processo terapeutico e migliorino il benessere. Obiettivo: Valutare l'efficacia di un programma di formazione sulle capacità di comunicazione e problem-solving rivolto al personale medico. Metodo: Il campione era composto da 147 professionisti del Servizio Sanitario Pubblico. I partecipanti sono stati suddivisi in tre gruppi di circa 40-60 individui ciascuno. L'assegnazione ai gruppi non era casuale e si basava sulla specialità medica e sul contesto professionale. L'intervento includeva contenuti su ristrutturazione cognitiva, comunicazione assertiva, motivazione, leadership e gestione dei conflitti. Sono state valutate variabili sociodemografiche, capacità comunicative, distorsioni cognitive e qualità della vita.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

147

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Alicante
      • San Juan, Alicante, Spagna, 03550
        • doctors from Murcia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione: Essere un membro del personale medico del SMS (Servizio Sanitario di Murcia), Lavorare attivamente durante il periodo di raccolta dei dati e di intervento. Partecipazione volontaria allo studio.

Criteri di esclusione: Professionisti non disponibili durante il periodo di intervento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: professionisti sanitari
quasi-sperimentale pretest-posttest
Altro: quasi-sperimentale pre-test post-test: Efficacia di un intervento basato sulle abilità comunicative e sulle distorsioni cognitive per migliorare la relazione medico-paziente
Valutare l'efficacia di un programma di formazione sulle capacità di comunicazione e problem solving rivolto al personale medico. L'intervento includeva contenuti su ristrutturazione cognitiva, comunicazione assertiva, motivazione, leadership e gestione dei conflitti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nelle Abilità Comunicative e nell'Efficacia della Risoluzione dei Problemi
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 4 mesi
Valutazione dell'efficacia di un programma di formazione sulle abilità comunicative utilizzando un disegno pre-test e post-test. La valutazione include variabili sociodemografiche e scale standardizzate per misurare la competenza comunicativa clinica e le distorsioni cognitive
Variazione rispetto al basale a 4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad Miguel Hernandez de Elche

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AUT.DCC.PLR.230719
  • does not exist (Altro identificatore: does not exist)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non verranno condivisi perché il consenso informato e l'approvazione etica non includono disposizioni per la condivisione dei dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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