Evaluatie van Professionals in de Gezondheidswetenschappen (COMMED)
18 maart 2026 bijgewerkt door: Paloma López Ros, Universidad Miguel Hernandez de Elche
Effectiviteit van een interventie gebaseerd op communicatievaardigheden en cognitieve vertekeningen om de arts-patiëntrelatie te verbeteren
Introductie: De arts-patiëntrelatie (PPR) is een kernelement van de klinische praktijk.
Het beïnvloedt zowel patiënten (bijv. tevredenheid, therapietrouw) als zorgprofessionals (bijv. verminderde conflicten, verbeterd welzijn).
Training in communicatievaardigheden helpt conflicten te voorkomen, verbetert de kwaliteit van zorg en beschermt professionals.
Daarom is er behoefte aan trainingsprogramma's die de PPR versterken, moeilijkheden in het therapeutisch proces voorkomen en het welzijn verbeteren.
Doel: Het evalueren van de effectiviteit van een trainingsprogramma in communicatie- en probleemoplossingsvaardigheden gericht op medisch personeel.
Methode: De steekproef bestond uit 147 professionals van de GGD.
Deelnemers werden verdeeld in drie groepen van ongeveer 40-60 personen per groep.
Groepstoewijzing was niet willekeurig en gebaseerd op medische specialiteit en professionele setting.
De interventie omvatte inhoud over cognitieve herstructurering, assertieve communicatie, motivatie, leiderschap en conflictbeheer.
Sociaaldemografische variabelen, communicatievaardigheden, cognitieve vervormingen en kwaliteit van leven werden beoordeeld.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
147
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alicante
-
San Juan, Alicante, Spanje, 03550
- doctors from Murcia
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria: Lid zijn van het medisch personeel van de SMS (Murcia Gezondheidsdienst), actief werkzaam zijn tijdens de gegevensverzameling en interventieperiode. Vrijwillige deelname aan de studie.
Exclusiecriteria: Professionals die niet beschikbaar zijn tijdens de interventieperiode.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: medische professionals
quasi-experimenteel pretest-posttest
|
Om de effectiviteit te evalueren van een trainingsprogramma in communicatie- en probleemoplossingsvaardigheden gericht op medisch personeel. De interventie omvatte inhoud over cognitieve herstructurering, assertieve communicatie, motivatie, leiderschap en conflictbeheer.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in Communicatievaardigheden en Probleemoplossend Vermogen
Tijdsspanne: Verandering vanaf basislijn na 4 maanden
|
Beoordeling van de effectiviteit van een communicatievaardighedentrainingsprogramma met een pre-test en post-test ontwerp.
Evaluatie omvat sociodemografische variabelen en gestandaardiseerde schalen om klinische communicatiecompetentie en cognitieve vervormingen te meten
|
Verandering vanaf basislijn na 4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- AUT.DCC.PLR.230719
- does not exist (Andere identificatie: does not exist)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld omdat de geïnformeerde toestemming en ethische goedkeuring geen bepalingen bevatten voor het delen van gegevens.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .