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Bewertung von Fachkräften der Gesundheitswissenschaften (COMMED)

18. März 2026 aktualisiert von: Paloma López Ros, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Wirksamkeit einer Intervention auf Basis von Kommunikationsfähigkeiten und kognitiven Verzerrungen zur Verbesserung der Arzt-Patienten-Beziehung

Einführung: Die Arzt-Patienten-Beziehung (PPR) ist ein Kernelement der klinischen Praxis. Sie betrifft sowohl Patienten (z.B. Zufriedenheit, Therapietreue) als auch medizinische Fachkräfte (z.B. reduzierte Konflikte, verbessertes Wohlbefinden). Schulungen in Kommunikationsfähigkeiten helfen, Konflikte zu vermeiden, die Qualität der Versorgung zu verbessern und Fachkräfte zu schützen. Daher besteht Bedarf an Schulungsprogrammen, die die PPR stärken, Schwierigkeiten im therapeutischen Prozess verhindern und das Wohlbefinden verbessern. Ziel: Bewertung der Wirksamkeit eines Schulungsprogramms für Kommunikations- und Problemlösungsfähigkeiten für medizinisches Personal. Methode: Die Stichprobe umfasste 147 Fachkräfte aus dem öffentlichen Gesundheitsdienst. Die Teilnehmer wurden in drei Gruppen mit jeweils etwa 40-60 Personen eingeteilt. Die Gruppenzuteilung erfolgte nicht zufällig und basierte auf medizinischer Fachrichtung und beruflichem Umfeld. Die Intervention umfasste Inhalte zu kognitiver Umstrukturierung, assertiver Kommunikation, Motivation, Führung und Konfliktmanagement. Soziodemografische Variablen, Kommunikationsfähigkeiten, kognitive Verzerrungen und Lebensqualität wurden bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

147

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Alicante
      • San Juan, Alicante, Spanien, 03550
        • doctors from Murcia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien: Zugehörigkeit zum medizinischen Personal des SMS (Murcia-Gesundheitsdienst), Aktive Tätigkeit während des Datenerfassungs- und Interventionszeitraums. Freiwillige Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien: Fachkräfte, die während des Interventionszeitraums nicht verfügbar sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: medizinisches Fachpersonal
quasi-experimentell Prätest-Posttest
Sonstiges: quasi-experimentelles Prätest-Posttest-Design: Wirksamkeit einer Intervention auf Basis von Kommunikationsfähigkeiten und kognitiven Verzerrungen zur Verbesserung der Arzt-Patient-Beziehung
Um die Wirksamkeit eines Schulungsprogramms in Kommunikations- und Problemlösungsfähigkeiten für medizinisches Personal zu bewerten. Die Intervention umfasste Inhalte zu kognitiver Umstrukturierung, assertiver Kommunikation, Motivation, Führung und Konfliktmanagement.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Kommunikationsfähigkeiten und der Effektivität der Problemlösung
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert nach 4 Monaten
Bewertung der Wirksamkeit eines Kommunikationsfähigkeitstrainingsprogramms anhand eines Vorher-Nachher-Testdesigns. Die Bewertung umfasst soziodemografische Variablen und standardisierte Skalen zur Messung der klinischen Kommunikationskompetenz und kognitiver Verzerrungen
Veränderung vom Ausgangswert nach 4 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Miguel Hernandez de Elche

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • AUT.DCC.PLR.230719
  • does not exist (Andere Kennung: does not exist)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten einzelner Teilnehmer werden nicht geteilt, da die Einwilligung nach Aufklärung und die ethische Genehmigung keine Bestimmungen für die Datennutzung enthalten.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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