Ocena specjalistów nauk o zdrowiu (COMMED)
18 marca 2026 zaktualizowane przez: Paloma López Ros, Universidad Miguel Hernandez de Elche
Skuteczność interwencji opartej na umiejętnościach komunikacyjnych i zniekształceniach poznawczych w celu poprawy relacji lekarz-pacjent
Wstęp: Relacja lekarz-pacjent (PPR) jest kluczowym elementem praktyki klinicznej.
Wpływa zarówno na pacjentów (np. satysfakcja, przestrzeganie zaleceń terapeutycznych), jak i na personel medyczny (np. zmniejszenie konfliktów, poprawa dobrostanu).
Szkolenie z umiejętności komunikacyjnych pomaga zapobiegać konfliktom, podnosi jakość opieki i chroni profesjonalistów.
Dlatego istnieje potrzeba programów szkoleniowych wzmacniających PPR, zapobiegających trudnościom w procesie terapeutycznym i poprawiających dobrostan.
Cel: Ocena skuteczności programu szkoleniowego z zakresu umiejętności komunikacyjnych i rozwiązywania problemów skierowanego do personelu medycznego.
Metoda: Próbę stanowiło 147 profesjonalistów z Służby Zdrowia Publicznego.
Uczestnicy zostali podzieleni na trzy grupy po około 40-60 osób każda.
Przydział do grup był nierandomizowany i oparty na specjalizacji medycznej oraz środowisku zawodowym.
Interwencja obejmowała treści dotyczące restrukturyzacji poznawczej, asertywnej komunikacji, motywacji, przywództwa i zarządzania konfliktami.
Oceniono zmienne socjodemograficzne, umiejętności komunikacyjne, zniekształcenia poznawcze i jakość życia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
147
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Alicante
-
San Juan, Alicante, Hiszpania, 03550
- doctors from Murcia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia: Bycie członkiem personelu medycznego SMS (Murcjańska Służba Zdrowia), aktywne wykonywanie pracy w okresie zbierania danych i interwencji. Dobrowolny udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia: Specjaliści niedostępni w okresie interwencji.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: profesjonaliści medyczni
quasi-eksperymentalny test wstępny i końcowy
|
Ocena skuteczności programu szkoleniowego z zakresu umiejętności komunikacyjnych i rozwiązywania problemów skierowanego do personelu medycznego. Interwencja obejmowała treści dotyczące restrukturyzacji poznawczej, asertywnej komunikacji, motywacji, przywództwa i zarządzania konfliktami.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana umiejętności komunikacyjnych i skuteczności rozwiązywania problemów
Ramy czasowe: Zmiana względem wartości wyjściowej po 4 miesiącach
|
Ocena skuteczności programu szkoleniowego z zakresu umiejętności komunikacyjnych przy użyciu projektu przedtestowego i potestowego.
Ewaluacja obejmuje zmienne socjodemograficzne oraz standaryzowane skale do pomiaru kompetencji komunikacyjnych w klinice i zniekształceń poznawczych
|
Zmiana względem wartości wyjściowej po 4 miesiącach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- AUT.DCC.PLR.230719
- does not exist (Inny identyfikator: does not exist)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Dane poszczególnych uczestników nie będą udostępniane, ponieważ świadoma zgoda i zatwierdzenie przez komisję etyczną nie obejmują postanowień dotyczących udostępniania danych.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .