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Évaluation des Professionnels des Sciences de la Santé (COMMED)

18 mars 2026 mis à jour par: Paloma López Ros, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Efficacité d'une intervention basée sur les compétences de communication et les distorsions cognitives pour améliorer la relation médecin-patient

Introduction : La relation médecin-patient (RMP) est un élément central de la pratique clinique. Elle affecte à la fois les patients (par exemple, la satisfaction, l'adhésion au traitement) et les professionnels de santé (par exemple, la réduction des conflits, l'amélioration du bien-être). La formation aux compétences en communication aide à prévenir les conflits, améliore la qualité des soins et protège les professionnels. Par conséquent, il est nécessaire de mettre en place des programmes de formation qui renforcent la RMP, préviennent les difficultés dans le processus thérapeutique et améliorent le bien-être. Objectif : Évaluer l'efficacité d'un programme de formation aux compétences en communication et en résolution de problèmes destiné au personnel médical. Méthode : L'échantillon était composé de 147 professionnels du Service de Santé Publique. Les participants ont été répartis en trois groupes d'environ 40 à 60 individus chacun. L'affectation aux groupes n'était pas aléatoire et était basée sur la spécialité médicale et le cadre professionnel. L'intervention comprenait du contenu sur la restructuration cognitive, la communication assertive, la motivation, le leadership et la gestion des conflits. Les variables sociodémographiques, les compétences en communication, les distorsions cognitives et la qualité de vie ont été évaluées.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

147

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alicante
      • San Juan, Alicante, Espagne, 03550
        • doctors from Murcia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion : Être membre du personnel médical du SMS (Service de santé de Murcie), Travailler activement pendant la période de collecte des données et d'intervention. Participation volontaire à l'étude.

Critères d'exclusion : Professionnels non disponibles pendant la période d'intervention.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: professionnels de la santé
quasi-expérimental pré-test/post-test
Pour évaluer l'efficacité d'un programme de formation en compétences de communication et de résolution de problèmes destiné au personnel médical. L'intervention incluait des contenus sur la restructuration cognitive, la communication assertive, la motivation, le leadership et la gestion des conflits.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évolution des compétences en communication et de l'efficacité dans la résolution de problèmes
Délai: Variation par rapport à la valeur initiale à 4 mois
Évaluation de l'efficacité d'un programme de formation aux compétences de communication utilisant une conception de pré-test et de post-test. L'évaluation comprend des variables sociodémographiques et des échelles standardisées pour mesurer la compétence en communication clinique et les distorsions cognitives
Variation par rapport à la valeur initiale à 4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2026

Première publication (Réel)

24 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AUT.DCC.PLR.230719
  • does not exist (Autre identifiant: does not exist)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées car le consentement éclairé et l'approbation éthique ne prévoient pas de dispositions pour le partage des données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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