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Evaluación de Profesionales de las Ciencias de la Salud (COMMED)

18 de marzo de 2026 actualizado por: Paloma López Ros, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Efectividad de una Intervención Basada en Habilidades de Comunicación y Distorsiones Cognitivas para Mejorar la Relación Médico-Paciente

Introducción: La relación médico-paciente (RMP) es un elemento fundamental de la práctica clínica. Afecta tanto a los pacientes (por ejemplo, satisfacción, adherencia al tratamiento) como a los profesionales sanitarios (por ejemplo, reducción de conflictos, mejora del bienestar). La formación en habilidades de comunicación ayuda a prevenir conflictos, mejora la calidad de la atención y protege a los profesionales. Por lo tanto, es necesario contar con programas de formación que fortalezcan la RMP, prevengan dificultades en el proceso terapéutico y mejoren el bienestar. Objetivo: Evaluar la eficacia de un programa de formación en habilidades de comunicación y resolución de problemas dirigido al personal médico. Método: La muestra estuvo compuesta por 147 profesionales del Servicio de Salud Pública. Los participantes se dividieron en tres grupos de aproximadamente 40-60 personas cada uno. La asignación de grupos no fue aleatoria y se basó en la especialidad médica y el entorno profesional. La intervención incluyó contenido sobre reestructuración cognitiva, comunicación asertiva, motivación, liderazgo y gestión de conflictos. Se evaluaron variables sociodemográficas, habilidades de comunicación, distorsiones cognitivas y calidad de vida.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

147

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alicante
      • San Juan, Alicante, España, 03550
        • doctors from Murcia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión: Ser miembro del personal médico del SMS (Servicio Murciano de Salud), trabajar activamente durante el período de recopilación de datos e intervención. Participación voluntaria en el estudio.

Criterios de exclusión: Profesionales no disponibles durante el período de intervención.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: profesionales médicos
cuasi-experimental pretest-posttest
Para evaluar la efectividad de un programa de formación en habilidades de comunicación y resolución de problemas dirigido al personal médico. La intervención incluyó contenido sobre reestructuración cognitiva, comunicación asertiva, motivación, liderazgo y gestión de conflictos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en Habilidades de Comunicación y Efectividad en la Resolución de Problemas
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 4 meses
Evaluación de la efectividad de un programa de capacitación en habilidades de comunicación utilizando un diseño de preprueba y posprueba. La evaluación incluye variables sociodemográficas y escalas estandarizadas para medir la competencia en comunicación clínica y las distorsiones cognitivas
Cambio desde el inicio a los 4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

24 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AUT.DCC.PLR.230719
  • does not exist (Otro identificador: does not exist)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no se compartirán porque el consentimiento informado y la aprobación ética no incluyen disposiciones para el intercambio de datos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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