- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07491692
Evaluación de Profesionales de las Ciencias de la Salud (COMMED)
18 de marzo de 2026 actualizado por: Paloma López Ros, Universidad Miguel Hernandez de Elche
Efectividad de una Intervención Basada en Habilidades de Comunicación y Distorsiones Cognitivas para Mejorar la Relación Médico-Paciente
Introducción: La relación médico-paciente (RMP) es un elemento fundamental de la práctica clínica.
Afecta tanto a los pacientes (por ejemplo, satisfacción, adherencia al tratamiento) como a los profesionales sanitarios (por ejemplo, reducción de conflictos, mejora del bienestar).
La formación en habilidades de comunicación ayuda a prevenir conflictos, mejora la calidad de la atención y protege a los profesionales.
Por lo tanto, es necesario contar con programas de formación que fortalezcan la RMP, prevengan dificultades en el proceso terapéutico y mejoren el bienestar.
Objetivo: Evaluar la eficacia de un programa de formación en habilidades de comunicación y resolución de problemas dirigido al personal médico.
Método: La muestra estuvo compuesta por 147 profesionales del Servicio de Salud Pública.
Los participantes se dividieron en tres grupos de aproximadamente 40-60 personas cada uno.
La asignación de grupos no fue aleatoria y se basó en la especialidad médica y el entorno profesional.
La intervención incluyó contenido sobre reestructuración cognitiva, comunicación asertiva, motivación, liderazgo y gestión de conflictos.
Se evaluaron variables sociodemográficas, habilidades de comunicación, distorsiones cognitivas y calidad de vida.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
147
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alicante
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San Juan, Alicante, España, 03550
- doctors from Murcia
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión: Ser miembro del personal médico del SMS (Servicio Murciano de Salud), trabajar activamente durante el período de recopilación de datos e intervención. Participación voluntaria en el estudio.
Criterios de exclusión: Profesionales no disponibles durante el período de intervención.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: profesionales médicos
cuasi-experimental pretest-posttest
|
Para evaluar la efectividad de un programa de formación en habilidades de comunicación y resolución de problemas dirigido al personal médico. La intervención incluyó contenido sobre reestructuración cognitiva, comunicación asertiva, motivación, liderazgo y gestión de conflictos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en Habilidades de Comunicación y Efectividad en la Resolución de Problemas
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 4 meses
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Evaluación de la efectividad de un programa de capacitación en habilidades de comunicación utilizando un diseño de preprueba y posprueba.
La evaluación incluye variables sociodemográficas y escalas estandarizadas para medir la competencia en comunicación clínica y las distorsiones cognitivas
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Cambio desde el inicio a los 4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
24 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- AUT.DCC.PLR.230719
- does not exist (Otro identificador: does not exist)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos individuales de los participantes no se compartirán porque el consentimiento informado y la aprobación ética no incluyen disposiciones para el intercambio de datos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .