限られたリソース環境における良性婦人科疾患に対する完全腹腔鏡下子宮全摘出術と開腹子宮全摘出術の転帰の比較
2026年3月23日 更新者：Momahed Ahmed Fayek、Assiut University
限られた資源環境における良性婦人科疾患に対する完全腹腔鏡下子宮全摘出術と開腹子宮全摘出術の転帰の比較
低侵襲性子宮摘出術（腹腔鏡下）は、開腹子宮摘出術と比較して、入院期間の短縮、出血量の減少、回復の速さ、および術後早期の生活の質の向上に関連しています。
しかし、資源が限られた環境では、機器の可用性、費用、外科医の経験不足などの障壁が結果に影響を与える可能性があります。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
32
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
良性疾患のための選択的子宮摘出術の適応のある女性患者。
説明
対象基準:
- 35歳から65歳の女性。
- 良性疾患に対する選択的子宮全摘出術の適応があること。
- 子宮の大きさが妊娠16週相当以下であること。
除外基準:
- 悪性腫瘍または悪性腫瘍の疑いがあること。
- 過去に広範な腹部手術を受け、癒着が密な状態であること。
- 病的肥満（BMIが40を超える場合）。
- 重篤な心肺疾患があること。
- 妊娠中であること。
- 研究への参加を拒否すること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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グループA
良性婦人科疾患に対する腹腔鏡下子宮全摘出術を受けた患者
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研究グループ
患者は良性婦人科疾患に対する全腹式子宮摘出術を受けています
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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術後入院期間の長さ
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月1日
一次修了 (推定)
2027年4月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月23日
最初の投稿 (実際)
2026年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月23日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Lap VS abd Hysterectom
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。