Vertailu kokonaislaparoskopisen hysterektomian ja kokonaisabdominaalisen hysterektomian tuloksista hyvänlaatuisissa gynekologisissa tiloissa rajoitettujen resurssien ympäristössä.
maanantai 23. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Momahed Ahmed Fayek, Assiut University
Vertaileva tutkimus kokonaislaparoskopisen hysterektomian ja kokonaisabdominaalisen hysterektomian tuloksista hyvänlaatuisten gynekologisten sairauksien hoidossa rajoitetuissa olosuhteissa.
Minimaalisen invasiivinen hysterektomia (laparoskopinen) liittyy lyhyempään sairaalassaoloon, vähemmän verenvuotoon, nopeampaan toipumiseen ja parantuneeseen varhaisen postoperatiivisen elämänlaatuun verrattuna avoimeen vatsakautiseen hysterektomiaan.
Kuitenkin vähäresurssisissa ympäristöissä esteet, kuten laitteiden saatavuus, kustannukset ja rajoitettu kirurgin kokemus, voivat vaikuttaa tuloksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
32
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
naispotilas, jolla on indikaatio elektiiviseen hysterektomiaan hyvänlaatuisen sairauden vuoksi.
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- 35–65-vuotiaat naiset.
- Indikaatio hyvänlaatuisen sairauden vuoksi suoritettavaan valikoivaan hysterektomiaan.
- Kohdun koko ≤ 16 viikkoa.
Poisottokriteerit:
- Pahanlaatuinen kasvain tai epäily pahanlaatuisesta kasvaimesta.
- Aikaisempi laaja vatsan leikkaus, jossa on tiheitä adhesioita.
- Vaikea lihavuus, BMI yli 40.
- Vaikea sydän- ja keuhkosairaus.
- Raskaus.
- Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ryhmä A
potilaat, joilla on suoritettu täysi laparoskopinen hysterektomia hyvänlaatuisten gynekologisten sairauksien vuoksi
|
|
tutkimusryhmä
potilailla tehdään kokovatsankatkaisu hyvänlaatuisten gynekologisten sairauksien vuoksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
leikkauksen jälkeisen sairaalassaolon pituus
Aikaikkuna: peruslinja
|
peruslinja
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. huhtikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 27. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Lap VS abd Hysterectom
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .