Comparaison des résultats de l'hystérectomie totale par laparoscopie versus l'hystérectomie totale par laparotomie pour des affections gynécologiques bénignes dans un contexte de ressources limitées.
23 mars 2026 mis à jour par: Momahed Ahmed Fayek, Assiut University
Comparaison des résultats de l'hystérectomie totalement laparoscopique versus l'hystérectomie totale par laparotomie pour des affections gynécologiques bénignes dans un contexte de ressources limitées.
L'hystérectomie minimalement invasive (laparoscopique) est associée à une durée d'hospitalisation plus courte, une perte sanguine réduite, une récupération plus rapide et une amélioration de la qualité de vie postopératoire précoce par rapport à l'hystérectomie abdominale ouverte.
Cependant, dans les contextes à faibles ressources, des obstacles tels que la disponibilité de l'équipement, le coût et l'expérience limitée des chirurgiens peuvent influencer les résultats.
Cependant, dans les contextes à faibles ressources, des obstacles tels que la disponibilité de l'équipement, le coût et l'expérience limitée des chirurgiens peuvent influencer les résultats.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
32
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patiente qui Indication d'hystérectomie élective pour maladie bénigne.
La description
Critères d'inclusion :
- Femmes âgées de 35 à 65 ans.
- Indication d'une hystérectomie élective pour une maladie bénigne.
- Taille utérine ≤ 16 semaines.
Critères d'exclusion :
- Malignité ou suspicion de malignité.
- Chirurgie abdominale antérieure étendue avec adhérences denses.
- Obésité morbide, IMC supérieur à 40.
- Maladie cardiopulmonaire sévère.
- Grossesse.
- Refus de participer à l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Groupe A
patients qui ont subi une hystérectomie laparoscopique totale pour des affections gynécologiques bénignes
|
|
groupe d'étude
les patientes subissent une hystérectomie abdominale totale pour des affections gynécologiques bénignes
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
durée du séjour hospitalier postopératoire
Délai: baseline
|
baseline
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 avril 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2026
Première publication (Réel)
27 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Lap VS abd Hysterectom
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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