Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af resultaterne af total laparoskopisk hysterektomi versus total abdominal hysterektomi for benigne gynekologiske tilstande i et ressourcestramt miljø.

23. marts 2026 opdateret af: Momahed Ahmed Fayek, Assiut University

Sammenligning af resultaterne af total laparoskopisk hysterektomi versus total abdominal hysterektomi for godartede gynækologiske tilstande i et ressourcestærkt begrænset miljø.

Minimalt invasiv hysterektomi (laparoskopisk) er forbundet med kortere hospitalsophold, mindre blodtab, hurtigere bedring og forbedret tidlig postoperativ livskvalitet sammenlignet med åben abdominal hysterektomi. I lavressource-omgivelser kan barrierer såsom udstyrs tilgængelighed, omkostninger og begrænset kirurgisk erfaring dog påvirke resultaterne.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

32

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kvindelig patient med indikation for elektiv hysterektomi for benign sygdom.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder i alderen 35-65 år.
  • Indikation for elektiv hysterektomi for benign sygdom.
  • Uterusstørrelse ≤ 16 uger.

Eksklusionskriterier:

  • Malignitet eller mistanke om malignitet.
  • Tidligere omfattende maveoperation med tætte adhæsioner.
  • Morbid fedme, BMI over 40.
  • Svær kardiopulmonal sygdom.
  • Graviditet.
  • Afvisning af at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Gruppe A
patienter, der har fået foretaget total laparoskopisk hysterektomi for benign gynekologisk tilstand
undersøgelsesgruppe
patienter har total abdominal hysterektomi for benigna gynekologiske tilstande

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
længden af det postoperative hospitalsophold
Tidsramme: baseline
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Lap VS abd Hysterectom

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Godartede gynækologiske tilstande

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner