Сравнение результатов тотальной лапароскопической гистерэктомии и тотальной абдоминальной гистерэктомии при доброкачественных гинекологических состояниях в условиях ограниченных ресурсов.
23 марта 2026 г. обновлено: Momahed Ahmed Fayek, Assiut University
Сравнение результатов тотальной лапароскопической гистерэктомии и тотальной абдоминальной гистерэктомии при доброкачественных гинекологических заболеваниях в условиях ограниченных ресурсов.
Малоинвазивная гистерэктомия (лапароскопическая) связана с более коротким пребыванием в стационаре, меньшей кровопотерей, более быстрым восстановлением и улучшенным качеством жизни в раннем послеоперационном периоде по сравнению с открытой абдоминальной гистерэктомией.
Однако в условиях ограниченных ресурсов такие препятствия, как доступность оборудования, стоимость и ограниченный опыт хирурга, могут влиять на результаты.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
32
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
женщина-пациент с показанием к плановой гистерэктомии по поводу доброкачественного заболевания.
Описание
Критерии включения:
- Женщины в возрасте 35-65 лет.
- Показание к плановой гистерэктомии по поводу доброкачественного заболевания.
- Размер матки ≤ 16 недель.
Критерии исключения:
- Злокачественное новообразование или подозрение на него.
- Предыдущие обширные операции на брюшной полости с плотными спайками.
- Морбидное ожирение, ИМТ более 40.
- Тяжелое кардиопульмональное заболевание.
- Беременность.
- Отказ от участия в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа A
пациентки, которым проведена тотальная лапароскопическая гистерэктомия по поводу доброкачественных гинекологических заболеваний
|
|
исследовательская группа
пациентам проводят тотальную абдоминальную гистерэктомию при доброкачественных гинекологических заболеваниях
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
длительность послеоперационного пребывания в стационаре
Временное ограничение: базис
|
базис
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Lap VS abd Hysterectom
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .