Comparação dos Resultados da Histerectomia Laparoscópica Total versus Histerectomia Abdominal Total para Condições Ginecológicas Benignas num Contexto de Recursos Limitados.
23 de março de 2026 atualizado por: Momahed Ahmed Fayek, Assiut University
A histerectomia minimamente invasiva (laparoscópica) está associada a uma estadia hospitalar mais curta, menor perda de sangue, recuperação mais rápida e melhor qualidade de vida pós-operatória precoce em comparação com a histerectomia abdominal aberta.
No entanto, em contextos de recursos limitados, barreiras como a disponibilidade de equipamentos, custos e experiência limitada do cirurgião podem influenciar os resultados.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
32
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
doente do sexo feminino com indicação para histerectomia eletiva por doença benigna.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Mulheres com idade entre 35-65 anos.
- Indicação para histerectomia eletiva por doença benigna.
- Tamanho uterino ≤ 16 semanas.
Critérios de Exclusão:
- Malignidade ou suspeita de malignidade.
- Cirurgia abdominal prévia extensa com aderências densas.
- Obesidade mórbida, IMC superior a 40.
- Doença cardiopulmonar grave.
- Gravidez.
- Recusa em participar no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Grupo A
pacientes submetidas a Histerectomia Laparoscópica Total por patologias ginecológicas benignas
|
|
grupo de estudo
as pacientes têm uma Histerectomia Abdominal Total por condições ginecológicas benignas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
duração do internamento hospitalar pós-operatório
Prazo: linha de base
|
linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
27 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Lap VS abd Hysterectom
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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