経皮的耳介迷走神経刺激の急性心血管効果
序論
心血管疾患(CVD)は依然として世界における主要な死因であり、動脈性高血圧は最も重要な修正可能な危険因子である(Lim et al., 2012; Mills et al., 2020)。 動脈性高血圧の臨床症状は通常、後期に現れるが、特に自律神経機能障害を含む基礎となる病態生理学的メカニズムは数十年早く始まる。
交感神経活動の亢進と副交感神経緊張の低下を特徴とする自律神経不均衡は、持続性動脈性高血圧に先行するだけでなく、正常血圧の個人においても将来の心血管リスクを独立して予測する(He et al., 2023; Thayer et al., 2010)。 副交感神経活動の非侵襲的マーカーである心拍変動(HRV)の低下は、多様な集団において心血管罹患率の増加と一貫して関連している(Task Force, 1996)。
重要なことに、身体活動不足、不良な食習慣、慢性的ストレスを含む最適でない生活習慣要因を持つ若年で一見健康な成人は、しばしばHRVの低下と交感迷走神経バランスの変化を示す(Liao et al., 1998)。 これらの亜臨床的自律神経変化は、心血管疾患連続体における早期の、潜在的に可逆的な段階を表しており、自律神経バランスを標的とする介入が顕性疾患への進行を予防または遅延させる可能性を示唆している(Goldstein et al., 2011)。
主要な副交感神経経路である迷走神経は、心拍数の減速、圧受容器反射の増強、血管緊張の低下、抗炎症活性を含む複数の心臓保護効果を発揮する(Thayer & Sternberg, 2006)。 経皮的耳介迷走神経刺激(taVNS)は、耳珠または耳甲介に配置した表面電極を介して迷走神経の耳介枝に電気刺激を送達することにより、迷走神経活動を増強する非侵襲的方法として登場した(Badran et al., 2018)。 神経画像研究は、taVNSが心血管自律神経制御の主要中継駅である孤束核を含む中枢迷走神経投射を活性化することを確認している(Frangos et al., 2015)。
予備的研究は、急性taVNSセッションが健康成人においてHRVを増加させ、圧受容器反射感受性を増強し、交感神経性血管緊張を低下させることを示している(Clancy et al., 2014; De Couck et al., 2017)。一方、新たなエビデンスは、高血圧患者において臨床的に意味のある血圧(BP)の低下を示唆している(Mbikyo et al., 2024)。
これらの有望な知見にもかかわらず、重要な知識の隔たりが残っている。 ほとんどの研究は、既存の自律神経異常を持つ臨床集団を調査しており、疾患関連の代償反応から一次的なtaVNSメカニズムを分離することが困難である。 さらに、慢性介入プロトコルは、即時の自律神経および血行動態変化の詳細な特徴付けを妨げる。 健康集団における機序的研究の実施は、重要な利点を提供する:交絡薬物と疾患適応の欠如により、taVNS誘発性の自律神経および血行動態変化のより明確な同定が可能であり、ベースライン反応パターンを確立することは、臨床集団の反応を解釈し、予防介入に情報を提供するための必須の参照枠組みを提供する。 急性反応の調査は、生理学的変化の正確な時間的マッピングを可能にし、一次メカニズムと下流の結果を区別し、刺激パラメータの効率的な最適化を可能にし、慢性効果の生物学的妥当性を提供するとともに、治療への潜在的反応者を同定する。
したがって、本研究は、健康な若年成人における単一60分間taVNSセッションに対する急性心血管および自律神経反応を系統的に特徴付けるための、ランダム化、偽対照クロスオーバー研究を提案する。 連続非侵襲的BPモニタリングと詳細なHRV分析を使用して、本研究は、taVNSが正常ベースライン機能を持つ個人において、BP、心拍数、自律神経バランスに急性の測定可能な変化を生じるかどうかを確立する。 我々は、taVNS誘発効果の時間的ダイナミクスを解明し、心臓、血行動態、自律神経寄与を区別する機序的経路を特徴付け、活性刺激と偽条件の特異性を評価する。 厳密に管理された集団においてベースライン生理学的反応パターンを確立し、急性機序を解明することにより、我々の知見は、リスクのある個人および高血圧個人における後続の調査の基礎を築き、最終的には心血管疾患予防および管理のためのエビデンスに基づく個別化自律神経調節療法に貢献する。
調査の概要
詳細な説明
研究開始前に、オンラインランダムシーケンスジェネレーター(www.randomizer.org)を使用して、全20名の参加者の完全な無作為化シーケンスを生成します。
参加者の募集、スクリーニング、データ収集、またはアウトカム評価に関与しない独立した研究者が「ランダマイズリスト」機能を使用して、3つの実験条件(アクティブtaVNS、シャムサウンド、閾値下シャム)の20の異なる無作為化順序を生成します。
各参加者には1から20までの連続した識別番号が割り当てられ、対応する無作為化シーケンスによって、訪問2、3、4で受け取る条件が決定されます。
独立した研究者は、マスターデーションリストを、安全なパスワード保護された電子ファイルまたは施錠された物理文書で、自分だけがアクセスできる状態で保持します。
これにより、募集および登録プロセス全体を通じて割り当て隠蔽が確保されます。
各実験セッション(訪問2、3、4)の朝、独立した研究者は、その特定の参加者と訪問に割り当てられた条件を、taVNSデバイスのセットアップと操作を担当する研究コーディネーターに伝達します。
この伝達は、安全な電子メール、電話、または対面で行われ、その日に実施される条件のみを指定します(例:「参加者15、訪問2:アクティブtaVNS」)。
この情報を受け取り、デバイスを準備する研究コーディネーターは、アウトカム評価に関与しません。
重要なことに、2人の重要な個人が研究全体を通じて盲検化されます:参加者(どのタイプの刺激をその日受けているか知らされない)と、すべての心血管測定を実施するアウトカム評価者です。
無作為化リストは安全な研究ファイルに保管され、すべてのデータ収集と予備分析が完了した後にのみ、研究チームに完全に開示されます。
盲検化手順
この研究では、バイアスを最小限に抑えるために三重盲検化を採用しています。
参加者は、研究全体を通じて条件割り当てについて盲検化されます。
彼らは、どのセッションがアクティブ刺激とシャム刺激を含むかを告げられることなく、異なる強度またはモードの迷走神経刺激を比較している研究であることを知らされます。
シャム条件の設計、特にアクティブ刺激を模倣する触覚および聴覚的合図を生成するシャムサウンド電極は、効果的な参加者盲検化を促進します。
閾値下シャム条件は、刺激が感覚閾値を下回っていることを明確に伝え、盲検化を損なうことなく手順の信頼性を維持します。
アウトカム評価者も盲検化されます。
具体的には、研究全体を通じてすべての心血管測定を実施する研究者は、各セッションで参加者が受けている条件について盲検化されたままです。
データ分析者は統計解析中に盲検化され、条件割り当ては数値でコード化されます。
割り当てコードは主任研究者によって安全に保持され、すべての分析が完了した後にのみ統計分析者に開示されます。
参加に興味を示す個人は、ノーサンブリア大学の心血管生理学研究所に初回スクリーニング訪問に招待されます。
到着後、研究チームは参加者情報シートを潜在的な参加者と確認し、すべての研究手順を詳細に説明し、質問に答えます。
個人が参加を検討するための十分な時間が提供された後、研究手順の前に書面によるインフォームドコンセントが取得されます。
同意後、参加者は構造化面接を受け、年齢、性別、民族性などの人口統計情報、および心血管、神経学的、精神医学的状態を含む詳細な健康歴を収集します。
現在の薬物使用、処方薬、市販薬、栄養補助食品を含めて文書化されます。
ライフスタイル要因が評価され、習慣的な身体活動レベル、食事パターン、喫煙状況、アルコール摂取、睡眠の質、知覚ストレスが含まれます。
標準化された手順に従って人体測定が行われます。
身長は、参加者が裸足で立った状態で、壁掛け式ステディオメーターを使用して0.1 cm単位で測定されます。
体重は、参加者が軽い服装で靴を履いていない状態で、較正済みデジタルスケールを使用して0.1 kg単位で測定されます。
体格指数は、体重(キログラム)を身長(メートル)の二乗で割って計算されます。
ウエスト周囲径は、下部肋骨縁と腸骨稜の間の最も狭い点で測定されます。
ヒップ周囲径は、臀部の最も広い点で測定されます。
首周囲径は、喉頭隆起の下の首の中点で測定されます。
すべての周囲径測定は、伸縮性のない巻尺を使用して0.1 cm単位で行われます。
診察室血圧は、現在のガイドラインに従い、較正済み水銀血圧計と聴診器を使用した聴診法で評価されます。
参加者は、背中を支え、足を床に平らにし、腕を心臓の高さで支えた状態で、静かな部屋に座ります。
5分間の安静後、各腕から1分間隔で3回の血圧測定が行われます。
コトコフ音の第1相が収縮期血圧を、第5相が拡張期血圧を特定するために使用されます。
すべての6回の測定値の平均が計算され、適格性が決定されます。
平均収縮期血圧が140 mmHg未満で拡張期血圧が90 mmHg未満の参加者は、血圧包含基準を満たします。
taVNS手順の慣れ
スクリーニング評価が完了した後、すべての包含基準を満たし、除外基準がない参加者は、taVNSデバイスと手順に慣れるための慣れセッションを受けます。
研究チームは経皮的耳介迷走神経刺激のメカニズムを説明し、Parasymデバイスと電極配置を実演します。
その後、参加者は刺激を直接体験する機会があります。
電極は左耳珠に配置され、参加者は刺激強度をゼロから徐々に増やし、持続的なチクチク感を感じるまで指導されます。
実際の実験セッションでは、強度は不快感閾値の1ミリアンペア下に設定されることを指示されます。
この慣れは複数の目的を果たします:参加者が実験セッション中に何を期待するかを理解することを確保し、感覚を体験して進むことに快適であることを確認する機会を提供し、刺激に耐えられない可能性のある個人を特定する機会を提供し、実験セッション中の不安と新奇性効果を減少させます。
参加者は質問をし、懸念を表明するよう奨励されます。
刺激に快適で進む意思がある参加者のみが研究に登録され、3つの実験セッションがスケジュールされます。
実験セッション(訪問2、3、4)
セッション前要件と標準化
心血管および自律機能に影響を与えることが知られている要因を制御するために、参加者は各実験セッション前に詳細な標準化された指示を受けます。
彼らは、スケジュールされたセッション時間の少なくとも2時間前に軽食のみを摂取し、セッションの少なくとも12時間前からコーヒー、茶、カフェイン入りソフトドリンク、エナジードリンク、チョコレートを含むすべてのカフェイン含有製品を避けるよう求められます。
アルコール摂取は各セッションの24時間前から禁止されます。
参加者は、各セッションの48時間前から激しい身体活動または構造化された運動を控えるよう指示されますが、歩行などの軽い活動は許可されます。
喫煙者はセッションの少なくとも3時間前から喫煙しないよう求められます。
彼らは各セッション前夜に少なくとも7時間の睡眠をとり、通常の水分補給レベルを維持しながら、研究所到着直前に過剰な水分摂取を避けるよう奨励されます。
すべての実験セッションは、各参加者にとって同じ時間帯にスケジュールされ、午前9時から10時の間に開始され、心血管パラメータと自律神経系活動の日内変動を制御します。
セッションは最低48時間間隔で行われ、持ち越し効果を防ぎ、介入間の完全な生理的回復を可能にします。
参加者は、セッション前指示の遵守、睡眠時間、および関連するイベントや症状を、この目的で提供される簡潔な日記に記録するよう求められます。
実験セッションプロトコル
心血管生理学研究所に到着すると、参加者はセッション手順を思い出させられ、質問する機会が与えられます。
彼らは排尿し、必要に応じて快適でゆったりとした服に着替えるよう求められます。
研究所環境は、リラックスを促進するために、快適な温度20〜22度、薄暗い照明で維持されます。
その後、参加者は快適な検査台に仰臥位になり、頭部は約30度上げられ、長時間のモニタリング中の快適さを確保するために枕が使用されます。
実験セッション設計を参照してください。
ベースライン評価フェーズ(25分)
各実験セッションの最初のフェーズは、参加者が仰臥位で静かに休息する25分間のベースライン評価期間で構成されます。
彼らはリラックスし、自然な呼吸速度で正常に呼吸し、可能な限り静止し、必要な場合を除いて話さないよう指示されます。
この25分間の期間が開始するとすぐに、Finapres NOVA非侵襲的指動脈圧システムが非利き腕に装着され、指カフ(人差し指または中指)と上腕較正カフが含まれ、腕は心臓の高さで支えられます。
Finapresは25分間連続記録しますが、分析のための介入前連続心血管ベースラインとして使用されるのは最後の10分間のみです。
Polar Unite光学心拍数センサーが同時に利き手首に配置され、25分間連続記録し、最後の10分間がベースライン心拍数と心拍変動データに使用されます。
連続記録に加えて、聴診法による血圧と心拍数がベースライン期間中の4つの時点(0、5、10、15分)で取得されます。
各測定は、較正済み水銀血圧計と聴診器を使用して利き腕から行われます。
コトコフ音の第1相と第5相がそれぞれ収縮期血圧と拡張期血圧を決定するために使用されます。
すべての聴診法測定は、介入条件について盲検化された同じ経験豊富な研究者によって実施されます。
最後の3回の聴診法測定(5、10、15分で取得)の平均が、分析のための離散ベースライン血圧値として機能します。
介入フェーズ(60分)
ベースライン評価後、参加者は無作為割り当てシーケンスに従って3つの介入条件のいずれかに割り当てられます。
介入期間はすべての3条件で60分です。
この間、参加者は着席します。
研究チームは隣接する部屋から窓越しに明確な視野で参加者を継続的に監視し、インターホンによる双方向通信が利用可能です。
15、30、45分に簡潔な快適さと安全性チェックが実施され、参加者がどのように感じているか、続けたいかどうかが尋ねられます。
介入フェーズ中、参加者は静かに読書したり電話を使用したりすることができます。これらの低強度活動は迷走神経刺激デバイスの安全性や機能に干渉しません。
彼らは、モニタリング中の自律神経変動を最小限に抑えるために、過度な動き、会話、または高度に刺激的な電話コンテンツを避けるよう求められますが、読書、閲覧、音楽鑑賞などの受動的活動は許可され、迷走神経刺激研究プロトコルで一般的に使用されています。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
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Newcastle upon Tyne、イギリス
- Northumbria University
-
コンタクト:
- Gabriel Cucato, PhD
- 電話番号:+44 0191 232 6002
- メール:gabriel.cucato@northumbria.ac.uk
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
参加基準:
参加者は以下の基準を満たす場合に適格となります:
- 年齢: 18-45歳
- 健康状態: 心血管、代謝、神経、または精神疾患の診断がない
- 血圧: 正常血圧(診察室収縮期血圧<140 mmHg、拡張期血圧<90 mmHg)
- 体格指数(BMI): 18.5-30 kg/m²
- 非喫煙者または軽度喫煙者(1日あたり5本以下、検査前の禁煙に同意)
- 文書によるインフォームドコンセントを理解し提供する能力
- 研究手順に従う意思があり、以下を含む:
- 心血管または自律神経機能に影響を与える薬剤の定期的使用がない(β遮断薬、カルシウム拮抗薬、降圧薬、精神科薬を含む)
除外基準:
- 他の介入試験への現在の参加
- 臨床的に有意な安静時徐脈(心拍数<50 bpm)
- 迷走神経の既知の損傷または外科的切除
- 確立された心血管疾患(例: 心筋梗塞、心不全、不整脈、脳卒中、末梢血管疾患)
- 高血圧の診断または現在の降圧薬服用
- 三叉神経痛またはその他の慢性疼痛疾患の既知の診断
- 活動性耳感染症または耳珠/耳介に影響する皮膚疾患
- 埋め込み型電子機器(ペースメーカー、除細動器、迷走神経刺激装置)
- 妊娠中または授乳中
- 現在の不安、うつ病、または薬物治療を要するその他の精神疾患の診断
- 失神または重度の血管迷走神経反応の既往歴
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:アクティブ刺激セッション
能動的taVNS条件では、Parasym taVNSシステム(Parasym Health、ロンドン、イギリス)が使用されます。
このデバイスは、左耳珠に配置した表面電極を介して、迷走神経の耳介枝に経皮的電気刺激を送達します。 刺激は、200マイクロ秒のパルス幅、20ヘルツの周波数で送信されるマイクロパルスを含む独自の波形で構成されます。 介入を開始する前に、各参加者は、慣れ親しんだセッション中に経験したのと同じ手順に従って、個々の感度閾値に基づいて刺激強度を個人用に調整します。 参加者は、電流強度をゼロから徐々に増加させ、電極部位で持続的で明確なチクチク感を感知するまで調整します。 その後、強度は、報告された不快感の閾値を1ミリアンペア下回る値まで低下させます。 参加者全体の平均刺激強度は13〜20ミリアンペアになると予想されました。 |
能動的taVNS条件では、Parasym taVNSシステム(Parasym Health、ロンドン、英国)を使用します。
このデバイスは、左耳珠に配置された表面電極を介して、迷走神経の耳介枝に経皮電気刺激を送達します。
刺激は、20ヘルツの周波数で送達される200マイクロ秒のパルス幅を持つマイクロパルスからなる独自の波形で構成されています。
介入を開始する前に、各参加者は、慣らしセッションで経験したのと同じ手順に従って、個人の感覚閾値に基づいて刺激強度を個人調整します。
参加者は電流強度をゼロから徐々に増加させ、電極部位で持続的で明確なチクチク感を感知するまで調整します。
その後、強度は報告された不快感閾値の1ミリアンペア下に低下させます。
参加者全体の平均刺激強度は13〜20ミリアンペアと予想されます。
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偽コンパレータ:偽の音条件
シャム音条件では、参加者はアクティブプロトコル中に使用された強度範囲(レベル13〜20)を模倣するようにデバイス設定を調整するよう求められ、セッション間でセットアップ手順とユーザー行動が同一に感じられるようにします。
ただし、このモードでは、デバイスは治療用の電気刺激を一切提供しません。
代わりに、アクティブ電極と外観が同一のシャム電極が、電流を発生させたり生理学的効果を引き起こしたりすることなく、アクティブ刺激に関連する微妙な聴覚フィードバックを模倣する機械音のみを生成します。
この条件は、意味のある迷走神経刺激が提供されないことを保証しながら、アクティブセッションの感覚的および手順的側面を再現し、それによってプラセボ効果、参加者の期待、介入手順に関連する非特異的注意効果を制御します。
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シャムサウンド条件では、参加者は、セッション間でセットアップ手順とユーザー行動が同一に感じられるように、アクティブプロトコル(レベル13〜20)で使用された強度範囲を模倣するようにデバイス設定を調整するよう求められます。
しかし、このモードでは、デバイスは治療用の電気刺激を一切送りません。
代わりに、アクティブ電極と外観が同一のシャム電極が、電流を発生させず、生理学的効果を引き起こさずに、アクティブ刺激に関連する微妙な聴覚フィードバックを模倣する機械音のみを生成します。
この条件は、意味のある迷走神経刺激が提供されないことを保証しながら、アクティブセッションの感覚的および手順的側面を再現し、それによって、介入手順に関連するプラセボ効果、参加者の期待、および非特異的注意効果を制御します。
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プラセボコンパレーター:シャムモード条件
閾値以下の偽刺激条件では、Parasymデバイスは偽刺激モードに切り替えられ、レベル5に設定されます。これは感覚閾値を意図的に下回る刺激を提供します。
参加者はこのセッションの開始時に次のように説明されます:「このセッションでは、感覚閾値を下回る刺激が提供されます。つまり、強度は非常に低く、何も感じるべきではありません。
何も感じないことを確認してください。」
デバイスが作動すると、短時間最小限の刺激を提供し、その後約15秒以内に自動的に強度を下げて停止します。
60分間のセッションの残りの時間では、電気刺激は提供されませんが、盲検化を維持するためにデバイスの表示は作動しているように見えます。
この条件は、参加者に感覚を感知すべきでないことを明示的に伝えながら期待効果を制御し、感覚の欠如についての欺瞞を必要とせずに信頼性を維持します。
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閾値以下の偽刺激条件では、Parasymデバイスはその偽刺激モードに切り替えられ、レベル5に設定され、意図的に感覚閾値を下回る刺激が送られます。
参加者はこのセッションの開始時に次のように説明されます:「このセッションでは、刺激は感覚閾値を下回って送信されるため、強度は非常に低く、何も感じないはずです。
何も感じないことを確認してください。」
デバイスが起動すると、最小限の刺激が短時間送信され、その後約15秒以内に自動的にランプダウンしてオフになります。
60分間のセッションの残りの時間では、電気刺激は送信されませんが、盲検化を維持するためにデバイスのディスプレイは作動しているように見えます。
この条件は、期待効果を制御しながら、参加者に感覚を感知すべきでないことを明示的に伝え、感覚の欠如について欺くことなく信頼性を維持します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血圧(診察室)
時間枠:介入前および介入後15分、30分、45分、60分
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聴診器を用いた血圧測定は、参加者の利き腕に校正済みの水銀血圧計と聴診器を適用して行われます。
収縮期血圧は、最初の明確なタッピング音の出現(コロトコフ音第Ⅰ相)で識別され、拡張期血圧は音の消失(コロトコフ音第Ⅴ相)で識別されます。
観察者間変動を最小限に抑えるため、条件割り付けに盲検化された同一の経験豊富な評価者が、研究を通じてすべての聴診器を用いた測定を実施します。
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介入前および介入後15分、30分、45分、60分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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連続的な拍動ごとの血圧
時間枠:介入前および介入後(介入後60分間全期間)
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連続的な拍動間血圧は、Finapres NOVA非侵襲指動脈圧モニターを用いて測定されます。
すべての測定は、被験者が仰臥位で、測定腕を心臓の高さに保持して、指と心臓の間の静水圧等価性を確保して行われます。
非利き腕の人差し指または中指のいずれかに指カフを装着し(最適な信号品質に基づいて選択)、同じ腕の上腕に上腕校正カフを配置します。
データは200 Hzのサンプリング周波数でエクスポートされ、各心周期の収縮期血圧、拡張期血圧、平均動脈圧、脈圧、心拍数が提供されます。
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介入前および介入後(介入後60分間全期間)
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心拍数と心拍変動
時間枠:介入前および介入後50-60分。
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心拍数は、フォトプレチスモグラフィーを用いて手首の血流量の変化から心拍数と心拍間隔を導出するPolar Unite光学センサーを用いて連続的に監視されます。
このデバイスは利き手の手首に装着され、秒単位の心拍数と高解像度の間隔データを記録します。
HRV分析では、安定した安静時セグメント2つを使用します:ベースラインの最後の10分間と回復期の50〜60分目です。
心拍間隔は、Kubios HRV Premiumにエクスポートして処理されます。
データは視覚的に検査され、0.3秒の閾値で検出されたアーチファクトは3次スプライン補間によって補正されます。5%を超える補正または<5分間の有効データを含むセグメントは除外されます。
HRVパラメータはTask Force基準に従います。
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介入前および介入後50-60分。
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心拍出量
時間枠:介入前および介入後(介入後60分間のすべての期間)
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心拍出量は、Finapres NOVAシステムに統合されたModelflowアルゴリズムを使用して推定されます。
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介入前および介入後(介入後60分間のすべての期間)
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一回拍出量
時間枠:介入前および介入後(介入後60分間全期間)
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心拍出量を心拍数で割り、1000を掛けてミリリットル単位で表したものが一回拍出量として計算されます
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介入前および介入後(介入後60分間全期間)
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末梢血管抵抗
時間枠:介入前および介入後(介入後60分間全期間)
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末梢血管抵抗は、平均動脈圧を心拍出量で割った値として計算され、単位はmmHg・分/Lで表されます。
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介入前および介入後(介入後60分間全期間)
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圧受容体反射感受性
時間枠:介入前と介入後50-60分
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バロレフレックス感受性は、心拍変動解析に使用されたのと同じ時間帯、すなわち介入前ベースラインの最終10分間と介入後回復期の50分から60分間に評価されます。
バロレフレックス感受性は、同期された心拍ごとの血圧と心拍間隔データに適用されるシーケンス法を用いて非侵襲的に評価されます。
この技術は、収縮期血圧の漸進的な上昇または下降が、心拍間隔持続時間の対応する変化と連動する連続した心臓周期の自発的シーケンスを特定し、血圧変動に対するバロレフレックスを介した心拍応答を反映します。
この分析のためのデータは、Finapresシステムからの連続収縮期血圧値をPolar Uniteセンサーからの心拍間隔データと同期させることによって取得されます。
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介入前と介入後50-60分
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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安全性と忍容性
時間枠:介入後
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各実験セッション終了時に、参加者は標準化された有害事象質問票に記入し、介入中または直後に経験した症状や副作用を評価します。
質問票は特に、電極部位の皮膚刺激、頭痛、めまいまたはふらつき、吐き気、および刺激中の不快感の有無と重症度について質問します。
各症状について、参加者は4段階の重症度尺度で評価します:なし、軽度(症状を認識しているが容易に耐えられる)、中等度(通常の活動に支障をきたすほどの不快感がある)、重度(活動不能または通常の活動を継続できない)。
自由記述式の質問も設けられ、参加者は構造化された項目では捕捉されなかった他の異常な症状や経験を報告することができます。
すべての有害事象は、記述、発症時間、持続時間、介入との関連性を含め、標準化された症例報告書に詳細に記録されます。
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介入後
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Gabriel Cucato, PhD、Northumbria University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。