頚椎症患者における前庭リハビリテーションが誘発筋電位に及ぼす影響
2026年3月27日 更新者：Salah Eid Ahmed Ali、Cairo University
頸椎症患者における前庭リハビリテーションが誘発筋電位に及ぼす影響
本研究は、前庭リハビリテーションの効果について調査します：
主要評価項目：前庭誘発筋電位、バランス、頸部固有感覚。
副次評価項目：機能的障害と疼痛強度レベル
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
62
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Salah Eid Ahmed Ali, Ph D
- 電話番号：+201158125773
- メール：salaheid7@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準：
- 前庭機能障害症状を伴う頸椎症と診断された成人患者（40～60歳）（Shi et al., 2024）。
- 正常なBMI 20～25 kg/m²。
- すべての患者は3か月以上続く慢性頸部痛を有する（Sadeghi et al., 2022）。
- 慢性頸部痛の領域は頸部領域と定義され、後頭部、項部筋、肩への放散痛を伴う可能性がある。
除外基準：
- 重篤な病理学的徴候（例：リウマチ性疾患、強直性脊椎炎、腫瘍）、
- 頸椎手術の既往歴、
- 頸椎の外傷または骨折の既往歴、および
- 椎骨脳底動脈不全などの血管症候群の徴候、および治療の2週間前の非ステロイド性抗炎症薬の未使用（Sadeghi et al., 2022）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：実験群
実験群は、前庭リハビリテーションプログラムに加えてTENSと温熱パックを適用し、これを週3回、2か月間実施します
|
視線安定性向上のためのエクササイズ、眼球運動向上のためのエクササイズ、姿勢安定性向上のためのエクササイズ、めまい軽減のためのエクササイズ、日常生活活動改善のためのエクササイズ
|
|
アクティブコンパレータ：コントロール群
対照群はTENSと温熱パックを受け、週3回、2か月間実施されます
|
TENSと温熱パックの適用
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
主要評価項目
時間枠：ベースラインと2か月後
|
前庭誘発筋電位は、頸部および眼球前庭誘発筋電位を測定するために筋電図装置を使用して評価されます。
|
ベースラインと2か月後
|
|
主要アウトカム
時間枠：ベースラインおよび2か月後
|
バランスはHUMACバランスシステムを使用して評価されます。
|
ベースラインおよび2か月後
|
|
主要アウトカム
時間枠：ベースラインと2か月後
|
頚部固有受容感覚は、SenMoCORレーザーヘッドライトを用いて評価されます。
|
ベースラインと2か月後
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
二次アウトカム
時間枠：ベースラインおよび2か月後
|
機能障害は、Copenhagen Neck Functional Disability Scale アラビア語版を使用して評価されます。
|
ベースラインおよび2か月後
|
|
二次アウトカム
時間枠：ベースラインおよび2か月後
|
痛みの強度レベルは、視覚的アナログ尺度を使用して評価されます。
|
ベースラインおよび2か月後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月1日
一次修了 (推定)
2026年7月1日
研究の完了 (推定)
2026年8月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月27日
最初の投稿 (実際)
2026年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月27日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。