Влияние вестибулярной реабилитации на вызванные миогенные потенциалы у пациентов с шейным спондилезом
27 марта 2026 г. обновлено: Salah Eid Ahmed Ali, Cairo University
Это исследование будет изучать влияние вестибулярной реабилитации на:
Первичные исходы: Вестибулярные вызванные миогенные потенциалы, Баланс и Шейная проприоцепция.
Вторичные исходы: Функциональная нетрудоспособность и Уровень интенсивности боли
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
62
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Salah Eid Ahmed Ali, Ph D
- Номер телефона: +201158125773
- Электронная почта: salaheid7@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты (40-60 лет) с диагнозом шейный спондилез с проявлениями вестибулярной дисфункции (Shi et al., 2024).
- Нормальный ИМТ 20-25 кг/м².
- У всех пациентов хроническая боль в шее продолжительностью более 3 месяцев (Sadeghi et al., 2022).
- Область хронической боли в шее будет определена в шейном отделе, возможно с иррадиацией боли в затылок, затылочные мышцы и плечи.
Критерии исключения:
- Признаки серьезной патологии (например, ревматические заболевания, анкилозирующий спондилит, опухоль),
- История операций на шейном отделе позвоночника,
- История травм или переломов шейного отдела позвоночника, и
- Признаки сосудистого синдрома, такого как вертебробазилярная недостаточность, и отсутствие приема нестероидных противовоспалительных препаратов за две недели до лечения (Sadeghi et al., 2022).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Экспериментальная группа будет получать программу вестибулярной реабилитации плюс применение TENS и горячих компрессов, это будет проводиться три раза в неделю в течение двух месяцев
|
Упражнения для улучшения стабильности взгляда, Упражнения для улучшения движений глаз, Упражнения для улучшения постуральной стабильности, Упражнения для уменьшения головокружения и Упражнения для улучшения повседневной деятельности
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
контрольная группа будет получать ТЭНС и горячие компрессы, это будет проводиться три раза в неделю в течение двух месяцев
|
Применение TENS и горячих компрессов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Первичный исход
Временное ограничение: базовый уровень и через 2 месяца
|
Вестибулярные вызванные миогенные потенциалы будут оценены с использованием устройства электромиографии для измерения шейных и глазных вестибулярных вызванных миогенных потенциалов.
|
базовый уровень и через 2 месяца
|
|
Первичный исход
Временное ограничение: базовая линия и через 2 месяца
|
Баланс будет оценен с использованием системы баланса HUMAC.
|
базовая линия и через 2 месяца
|
|
Основной исход
Временное ограничение: базовая линия и через 2 месяца
|
Цервикальная проприоцепция будет оценена с помощью лазерной головной лампы SenMoCOR.
|
базовая линия и через 2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вторичный исход
Временное ограничение: базовая линия и через 2 месяца
|
Функциональная инвалидность будет оценена с использованием Копенгагенской шкалы функциональной инвалидности шеи в арабской версии.
|
базовая линия и через 2 месяца
|
|
Вторичный исход
Временное ограничение: базовая линия и через 2 месяца
|
Уровень интенсивности боли будет оцениваться с использованием визуальной аналоговой шкалы.
|
базовая линия и через 2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/006231
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .