Efeito da Reabilitação Vestibular nos Potenciais Miogénicos Evocados em Pacientes com Espondilose Cervical
27 de março de 2026 atualizado por: Salah Eid Ahmed Ali, Cairo University
Efeito da Reabilitação Vestibular nos Potenciais Miógenos Evocados em Doentes com Espondilose Cervical
Este estudo irá investigar o efeito da reabilitação vestibular em:
Resultados primários: Potenciais miogénicos evocados vestibulares, Equilíbrio e Propriocepção cervical.
Resultados secundários: Incapacidade funcional e nível de intensidade da dor
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
62
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Salah Eid Ahmed Ali, Ph D
- Número de telefone: +201158125773
- E-mail: salaheid7@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes adultos (40 a 60 anos) diagnosticados com espondilose cervical com manifestação de disfunção vestibular (Shi et al., 2024).
- IMC normal de 20 a 25 kg/m².
- Todos os pacientes têm dor cervical crónica com duração superior a 3 meses (Sadeghi et al., 2022).
- A área de dor cervical crónica será definida como a região cervical, possivelmente com dor referida para a região occipital, músculos nucais e ombros.
Critérios de Exclusão:
- Sinais de patologia grave (por exemplo, doenças reumáticas, espondilite anquilosante, tumor),
- Histórico de cirurgia à coluna cervical,
- Histórico de trauma ou fraturas na coluna cervical, e
- Sinais de síndrome vascular como insuficiência vertebrobasilar e não utilização de anti-inflamatórios não esteroides duas semanas antes do tratamento (Sadeghi et al., 2022).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo experimental
O grupo experimental receberá um programa de reabilitação vestibular mais aplicação de TENS e Hot Pack, que será realizado três vezes por semana durante dois meses
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Exercícios para melhorar a estabilidade do olhar, Exercícios para melhorar os movimentos oculares, Exercícios para melhorar a estabilidade postural, Exercícios para diminuir a vertigem, e Exercícios para melhorar as atividades da vida diária
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Comparador Ativo: Grupo de controlo
o grupo de controlo receberá TENS e compressas quentes, será feito três vezes por semana durante dois meses
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Aplicação de TENS e sacos de água quente
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resultado primário
Prazo: linha de base e após 2 meses
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Os potenciais miogénicos evocados vestibulares serão avaliados utilizando um dispositivo de Eletromiografia para medir os potenciais miogénicos evocados vestibulares Cervicais e Oculares.
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linha de base e após 2 meses
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Resultado primário
Prazo: linha de base e após 2 meses
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O equilíbrio será avaliado utilizando o sistema HUMAC de equilíbrio.
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linha de base e após 2 meses
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Resultado primário
Prazo: base line e após 2 meses
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A propriocepção cervical será avaliada utilizando o SenMoCOR Laser Head Light.
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base line e após 2 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resultado secundário
Prazo: linha de base e após 2 meses
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A incapacidade funcional será avaliada utilizando a Escala de Incapacidade Funcional Cervical de Copenhaga, Versão Árabe.
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linha de base e após 2 meses
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Resultado secundário
Prazo: linha de base e após 2 meses
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O nível de intensidade da dor será avaliado utilizando uma escala visual analógica.
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linha de base e após 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
31 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/006231
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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