間接的バイオマーカーと運動誘発性筋損傷
2026年3月26日 更新者：Vassilis Paschalis
偏心性運動誘発性筋損傷後の反復的バウト効果と間接的バイオマーカー
本研究の目的は、等速性ダイナモメーターを用いて行われる膝伸筋群の急性エキセントリック運動に伴う運動誘発性筋損傷のバイオマーカーの変化の大きさを調査することです。
さらに、これらのバイオマーカーは初期介入後の異なる時点で評価され、反復運動効果現象を確認します。
調査の概要
詳細な説明
ボランティアは合計2回、研究室を訪問します。
最初の訪問では、全参加者において、運動誘発性筋損傷の間接的マーカー（すなわち、ピークトルク、遅発性筋肉痛、可動域、力発揮速度）、血液パラメーター（すなわち、クレアチンキナーゼおよびC反応性タンパク質）、および近赤外分光法を用いた筋酸素化が評価されます。
その後、参加者は膝伸筋に対して、角速度60°/sで最大強度の15回繰り返しを5セット行う遠心性運動プロトコルを実施します。
2回目の訪問は参加者によって異なる時間点で行われ、間接的な筋損傷バイオマーカーが、同じ等速性遠心性運動（すなわち、角速度60°/sで最大強度の15回繰り返しを5セット）の前後で再評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Attica
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Athens、Attica、ギリシャ、17237
- Department of Physical Education and Sport Science, National and Kapodistrian University of Athens
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準:
- 健康で身体活動的な男性
除外基準:
- 筋骨格系の損傷、慢性疾患、喫煙、スポーツ/抗酸化サプリメントまたは薬物の摂取、および潜在的な炎症性疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：初回の等速性遠心性運動
等速性エキセントリック運動が実施され、その前と48時間後に複数の間接的なバイオマーカーが評価されます
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エキセントリック運動は等速性ダイナモメーターを使用して行われます。
膝伸筋のエキセントリック収縮を、角速度60°/sで15回1セットを5セット行います。
強度は最大随意収縮とします。
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実験的：後続の等速性遠心性運動のエピソード
等速性遠心性運動が行われ、その前と48時間後に多数の間接的バイオマーカーが評価されます
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エキセントリック運動は等速性ダイナモメーターを使用して行われます。
膝伸筋のエキセントリック収縮を、角速度60°/sで15回1セットを5セット行います。
強度は最大随意収縮とします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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遅発性筋肉痛
時間枠：ベースラインおよびエキセントリック運動バウト後48時間。
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疼痛は、ベースライン（エキセントリック運動前）およびエキセントリック運動後48時間（2日後）に評価されます。
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ベースラインおよびエキセントリック運動バウト後48時間。
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ピークトルク出力
時間枠：エキセントリック運動負荷の前と48時間後。
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ピークトルクは、ベースライン（エキセントリック運動前）およびエキセントリック運動後48時間（2日）に評価されます。
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エキセントリック運動負荷の前と48時間後。
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可動域
時間枠：偏心運動セッション前および48時間後。
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自由な痛みの可動域は、ベースライン（エキセントリック運動前）およびエキセントリック運動後48時間（2日後）に評価されます。
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偏心運動セッション前および48時間後。
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筋肉酸素化
時間枠：ベースラインとエキセントリック運動後48時間。
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近赤外分光法を用いて、膝伸筋の酸素化を、ベースライン（偏心性運動前）および偏心性運動後48時間（2日後）に評価します。
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ベースラインとエキセントリック運動後48時間。
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クレアチンキナーゼ
時間枠：偏心運動バウトの前および48時間後。
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クレアチンキナーゼは、ベースライン（エキセントリック運動前）およびエキセントリック運動後48時間（2日後）に評価されます。
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偏心運動バウトの前および48時間後。
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超音波による筋厚測定
時間枠：偏心運動バウトのベースラインと48時間後。
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参加者の膝伸展筋の筋厚は、ベースライン（エキセントリック運動前）およびエキセントリック運動後48時間（2日後）に評価されます。
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偏心運動バウトのベースラインと48時間後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Panayiotou G, Paschalis V, Nikolaidis MG, Theodorou AA, Deli CK, Fotopoulou N, Fatouros IG, Koutedakis Y, Sampanis M, Jamurtas AZ. No adverse effects of statins on muscle function and health-related parameters in the elderly: an exercise study. Scand J Med Sci Sports. 2013 Oct;23(5):556-67. doi: 10.1111/j.1600-0838.2011.01437.x. Epub 2012 Jan 31.
- Bobotas V, Chatzinikolaou PN, Methenitis S, Doika E, Spiliopoulou P, Malliou VJ, Mpampoulis T, Terzis G, Geladas N, Paschalis V. The Effect of Exercise-Induced Muscle Damage on Muscle and Cerebral Oxygenation and Performance. Int J Sports Med. 2025 Dec;46(14):1049-1060. doi: 10.1055/a-2644-4923. Epub 2025 Jun 26.
- Methenitis S, Theodorou AA, Chatzinikolaou PN, Margaritelis NV, Nikolaidis MG, Paschalis V. The effects of chronic concentric and eccentric training on position sense and joint reaction angle of the knee extensors. Eur J Sport Sci. 2023 Jul;23(7):1164-1174. doi: 10.1080/17461391.2023.2184726. Epub 2023 Mar 18.
- Paschalis V, Nikolaidis MG, Giakas G, Jamurtas AZ, Owolabi EO, Koutedakis Y. Position sense and reaction angle after eccentric exercise: the repeated bout effect. Eur J Appl Physiol. 2008 May;103(1):9-18. doi: 10.1007/s00421-007-0663-9. Epub 2008 Jan 3.
- Margaritelis NV, Theodorou AA, Chatzinikolaou PN, Kyparos A, Nikolaidis MG, Paschalis V. Eccentric exercise per se does not affect muscle damage biomarkers: early and late phase adaptations. Eur J Appl Physiol. 2021 Feb;121(2):549-559. doi: 10.1007/s00421-020-04528-w. Epub 2020 Nov 6.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年8月22日
一次修了 (実際)
2025年11月27日
研究の完了 (推定)
2026年7月15日
試験登録日
最初に提出
2026年2月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月26日
最初の投稿 (実際)
2026年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月26日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 1858/03-10-2025
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者個人のデータは共有されません。これは、参加者の同意に公開データ共有が含まれておらず、データセットの規模が再識別リスクを高めるためです。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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