グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）薬剤が食品広告への暴露後の食欲、食品選択、および食品摂取に与える影響の探求
2026年4月27日 更新者：Travis Masterson、Penn State University
GLP-1 薬剤が外部の食物刺激反応性およびそれに伴う食物選択と摂取に及ぼす影響の探求
この無作為化比較試験の目的は、GLP-1（減量）薬を服用している成人において、非食品広告と比較して頻繁な食品広告に反応して、食欲、食品選択、および食品消費がどのように変化するかを比較することです。 私たちが答えようとしている主な疑問は次のとおりです：GLP-1薬は、食欲や消費を促す外部トリガーに対する個人の脆弱性を低減するのでしょうか？
参加者は以下のことを行います：
- 合計10日間、毎日の食品消費を報告します、
- 7日間、食品または非食品関連の広告を視聴するための8つのデイリープロンプトを受け取り、短い9問のアンケートに回答します、
- いくつかの質問票に回答します、
- バーチャルリアリティ食品選択タスクを完了するために2回の対面訪問を完了します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 過体重または肥満（BMI >25 kg/m2）の成人（18歳以上）
- GLP-1薬剤を医師の指示通りに最低1ヶ月以上服用していること
- ベースライン時点でGLP-1薬剤以外のインクレチン系薬剤を服用していないこと
- 英語を流暢に話せること
除外基準：
- 研究ソフトウェアにアクセス可能なスマートフォンへの一貫したアクセスがないこと
- 認知障害、身体障害、またはてんかんの診断を受けていること
- 複合GLP-1製剤を服用している成人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：食品広告グループ
このグループが毎日視聴する広告は、食品および／または飲料製品となります
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人気ブランドや/またはレストランの食品・飲料広告の動画と画像
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プラセボコンパレーター：技術広告グループ
このグループの個人は、毎日技術関連の広告のみを受け取ります
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人気のある技術ツールの動画および写真広告
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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午後の平均食物手がかり反応性スコア
時間枠：7日間の全午後調査回答期間
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午後の広告視聴セッション後の各グループの渇望レベルの平均スコア
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7日間の全午後調査回答期間
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朝の食物手がかり反応性スコアの平均
時間枠：7日間の朝の調査回答すべての期間
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朝の広告視聴セッション後の各群の渇望レベルの平均スコア
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7日間の朝の調査回答すべての期間
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夕方の平均食物手がかり反応性スコア
時間枠：7日間の全夕方調査回答期間
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各グループにおける夕方の広告視聴セッション後の渇望レベルの平均スコア
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7日間の全夕方調査回答期間
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全体的な食物刺激反応性スコアの平均
時間枠：全ての調査回答の7日間の期間
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全視聴セッションにおける各グループの渇望レベルの平均スコア
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全ての調査回答の7日間の期間
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消費食品のエネルギー密度
時間枠：7日間
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毎日摂取する食品のエネルギー密度プロファイル
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7日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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仮想バイキングで選択された食品のエネルギー密度のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと7日間
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ベースラインと7日間
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投薬開始後の食欲雑音の変化に関するアンケート
時間枠：ベースライン
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投薬前と比較した現在の食生活の雑音に関する様々な側面を評価するアンケート
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ベースライン
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食品購入理由に関するアンケートの変化
時間枠：ベースライン
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薬物治療開始前と開始後で、購買選択に影響を与える五つの要因と主要要因の変化を評価するアンケート。
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ベースライン
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個別的食物刺激反応性--特性
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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Change in brand familiarity, liking, and/or craving
時間枠：Baseline and 7 days
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A questionnaire that measures the familiarity, liking, and craving of each brand the participant will be exposed to (baseline) or has been exposed to (after intervention).
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Baseline and 7 days
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年5月1日
一次修了 (推定)
2026年8月1日
研究の完了 (推定)
2026年9月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月26日
最初の投稿 (実際)
2026年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月27日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。