- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07505134
식품 광고 노출 후 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 약물이 식욕, 식품 선택 및 식품 섭취에 미치는 영향 탐구
2026년 4월 27일 업데이트: Travis Masterson, Penn State University
GLP-1 약물이 외부 식품 단서 반응성 및 그에 따른 식품 선택과 섭취에 미치는 영향 탐구
이 무작위 대조 시험의 목적은 GLP-1(체중 감량) 약물을 복용하는 성인에서 식욕, 식품 선택 및 식품 소비가 빈번한 식품 광고에 비해 비식품 광고에 어떻게 반응하는지 비교하는 것입니다. 우리가 답하고자 하는 주요 질문은: GLP-1 약물이 식욕과 소비를 유발하는 외부 유발 요인에 대한 개인의 취약성을 감소시키는가?입니다.
참가자는 다음과 같은 활동을 수행합니다:
- 총 10일 동안 매일 식품 소비를 보고하고,
- 7일 동안 식품 관련 또는 비식품 관련 광고를 보기 위한 8개의 일일 프롬프트를 받고, 짧은 9문항 설문조사에 응답하며,
- 여러 설문지를 작성하고,
- 가상 현실 식품 선택 작업을 완료하기 위해 대면 방문을 두 번 완료합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 과체중 또는 비만(BMI >25 kg/m2)인 성인(18세 이상)
- GLP-1 약물을 최소 1개월 이상 복용하고 의사가 처방한 대로 복용하는 경우
- 기저선에서 GLP-1 약물 외에 인크레틴 기반 약물을 현재 복용하지 않는 경우
- 영어에 유창한 경우
제외 기준:
- 연구 소프트웨어에 접근할 수 있는 스마트폰에 지속적으로 접근할 수 없는 경우
- 인지 또는 신체 장애 또는 간질 진단을 받은 경우
- 복합 GLP-1을 복용하는 성인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 식품 광고 그룹
이 그룹이 매일 시청하게 될 광고는 식품 및/또는 음료 제품이 될 것입니다.
|
인기 브랜드 및/또는 레스토랑의 음식 및 음료 광고 동영상 및 이미지
|
|
위약 비교기: 테크 광고 그룹
이 그룹의 개인들은 매일 기술 관련 광고만 받게 됩니다
|
인기 있는 기술 도구의 동영상 및 사진 광고
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
오후 평균 음식 단서 반응성 점수
기간: 7일간의 모든 오후 설문 응답 기간
|
오후 광고 시청 세션 후 각 그룹별 갈망 수준의 평균 점수
|
7일간의 모든 오후 설문 응답 기간
|
|
아침 시간의 평균 음식 단서 반응성 점수
기간: 7일간의 모든 아침 설문 응답 기간
|
아침 광고 시청 세션 이후 각 그룹별 갈망 수준의 평균 점수
|
7일간의 모든 아침 설문 응답 기간
|
|
저녁 시간의 평균 음식 단서 반응성 점수
기간: 모든 저녁 설문 조사 응답의 7일 기간
|
저녁 광고 시청 세션 이후 각 그룹별 갈망 수준 평균 점수
|
모든 저녁 설문 조사 응답의 7일 기간
|
|
평균 음식 단서 반응성 점수 전체
기간: 7일간의 모든 설문 응답 기간
|
각 그룹별 모든 시청 세션에 대한 갈망 수준의 평균 점수
|
7일간의 모든 설문 응답 기간
|
|
소비된 음식의 에너지 밀도
기간: 7일
|
매일 섭취하는 음식의 에너지 밀도 프로필
|
7일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
가상 뷔페에서 선택한 음식의 에너지 밀도에 대한 기준선 대비 변화
기간: 기준선 및 7일
|
기준선 및 7일
|
|
|
약물 복용 후 음식 소음 변화 설문지
기간: 기준선
|
현재 약물 투여 전과 비교한 식품 소음의 다양한 측면을 평가하는 설문지
|
기준선
|
|
식품 구매 이유 설문지의 변화
기간: 기준선
|
약물 복용 시작 전과 후 사이에 다섯 가지 요인이 구매 선택에 어떻게 영향을 미치는지, 그리고 주요 요인들이 어떻게 변화했는지 평가하는 설문지.
|
기준선
|
|
개별 식품 단서 반응성--특질
기간: 기준선
|
기준선
|
|
|
Change in brand familiarity, liking, and/or craving
기간: Baseline and 7 days
|
A questionnaire that measures the familiarity, liking, and craving of each brand the participant will be exposed to (baseline) or has been exposed to (after intervention).
|
Baseline and 7 days
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 26일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .