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高齢者における呼吸法の認知機能への影響

2026年3月29日 更新者:Deema Almurad、Istanbul University - Cerrahpasa

高齢者における認知機能および機能的アウトカムに対するバランス訓練に追加される異なる呼吸法の比較

この介入臨床試験の目的は、バランス訓練に呼吸法を追加した場合の、65歳以上の個人の認知機能への影響を調査することです。

主な研究課題は以下の通りです:

呼吸法は認知機能に影響を与えるか? 異なる呼吸法は、異なる方法で認知機能に影響を与えるか?

研究者は2種類の異なる呼吸プロトコルを実施し、各プロトコルの前後で認知機能を評価します。

参加者は、30分間のバランスベースの運動と15分間の呼吸法を含むセッションで構成される8週間のプログラムに参加します。 セッションは理学療法士の監督のもと、週2回実施されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 65歳以上の成人
  • 自立歩行が可能な方
  • 軽度から中等度の身体活動に適している方
  • 週2回、8週間のセッションに参加可能な方

除外基準:

  • 過去6ヶ月以内に手術を受けた方
  • 現在他の構造化されたリハビリテーションプログラムに参加している方
  • 運動能力を著しく制限する神経疾患をお持ちの方(例:パーキンソン病、脳卒中)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:吸気筋トレーニング
転倒リスクを軽減し、機能的パフォーマンスを向上させるために設計された、構造化されたバランスベースの運動プログラム(1回30分)。
閾値デバイスを使用して、強度を個別に設定し段階的に調整しながら、15分間吸気筋を強化するトレーニングを実施しました。
実験的:呼吸法
転倒リスクを軽減し、機能的パフォーマンスを向上させるために設計された、構造化されたバランスベースの運動プログラム(1回30分)。
肺機能と呼吸器の健康を改善することを目的とした呼吸法、具体的には横隔膜呼吸と口すぼめ呼吸を含みます。 これらの呼吸法は15分間行います

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
モントリオール認知評価(MoCA)
時間枠:登録から8週間の介入終了まで
モントリオール認知評価(MoCA)は、全般的な認知機能を評価するために使用されます。 総合スコアは0から30の範囲で、スコアが高いほど認知機能が優れていることを示します。
登録から8週間の介入終了まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スパイロメトリー測定項目(FEV1、FVC、FEV1/FVC比)
時間枠:登録から8週間の介入終了まで
スパイロメトリーは、1秒量(FEV1)、努力性肺活量(FVC)、およびFEV1/FVC比を含む肺機能を評価するために使用されます。 高い値は、より良い肺機能を示します。
登録から8週間の介入終了まで
最大吸気圧および呼気圧(MIP/MEP)
時間枠:登録から8週間後の介入終了まで
呼吸筋力を評価するために、最大吸気圧(MIP)と最大呼気圧(MEP)の測定が使用されます。
値が高いほど呼吸筋力が強いことを示します。
登録から8週間後の介入終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月20日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月29日

最初の投稿 (実際)

2026年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月29日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2025/712

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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