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Effets des exercices de respiration sur la cognition chez les personnes âgées

29 mars 2026 mis à jour par: Deema Almurad, Istanbul University - Cerrahpasa

Comparaison des différents exercices de respiration ajoutés à l'entraînement de l'équilibre sur les résultats cognitifs et fonctionnels chez la population âgée

L'objectif de cet essai clinique interventionnel est d'étudier les effets d'exercices de respiration ajoutés à un entraînement de l'équilibre sur la fonction cognitive chez les personnes âgées de 65 ans et plus.

Les principales questions auxquelles il cherche à répondre sont :

Les exercices de respiration affectent-ils la cognition ? Différents exercices de respiration affectent-ils la cognition de différentes manières ?

Les chercheurs administreront deux protocoles de respiration différents et évalueront la cognition avant et après chaque protocole.

Les participants prendront part à un programme de 8 semaines composé de séances incluant 30 minutes d'exercices basés sur l'équilibre et 15 minutes d'exercices de respiration. Les séances se tiendront deux fois par semaine sous la supervision d'un kinésithérapeute.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Adultes âgés de 65 ans et plus
  • Capables de marcher de manière autonome
  • Adaptés à une activité physique légère à modérée
  • Disposés et capables d'assister à 2 séances par semaine pendant 8 semaines

Critères d'exclusion :

  • Ont subi une intervention chirurgicale au cours des 6 derniers mois
  • Participent actuellement à un autre programme de réadaptation structuré
  • Troubles neurologiques limitant significativement la mobilité (par exemple, maladie de Parkinson, accident vasculaire cérébral)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement des muscles inspiratoires
Autre: Programme d'entraînement à l'équilibre
Un programme d'exercices structuré basé sur l'équilibre (30 minutes par session) conçu pour réduire le risque de chute et améliorer les performances fonctionnelles.
Autre: Entraînement des Muscles Inspiratoires
Entraînement réalisé à l'aide d'un dispositif à seuil pour renforcer les muscles inspiratoires pendant 15 minutes, avec une intensité fixée individuellement et ajustée progressivement.
Expérimental: Exercices de respiration
Autre: Programme d'entraînement à l'équilibre
Un programme d'exercices structuré basé sur l'équilibre (30 minutes par session) conçu pour réduire le risque de chute et améliorer les performances fonctionnelles.
Autre: Programme d'exercices de respiration
Exercices de respiration visant à améliorer la fonction pulmonaire et la santé respiratoire, notamment la respiration diaphragmatique et la respiration à lèvres pincées. Les exercices seront effectués pendant 15 minutes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Délai: De l'inclusion à la fin de l'intervention à 8 semaines
Le test de dépistage de la déficience cognitive de Montréal (MoCA) est utilisé pour évaluer la fonction cognitive globale. Le score total varie de 0 à 30, les scores plus élevés indiquant de meilleures performances cognitives.
De l'inclusion à la fin de l'intervention à 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Paramètres de spirométrie (VEMS, CVF, Ratio VEMS/CVF)
Délai: De l'inclusion à la fin de l'intervention à 8 semaines
La spirométrie sera utilisée pour évaluer la fonction pulmonaire, y compris le volume expiratoire maximal en une seconde (VEMS), la capacité vitale forcée (CVF) et le rapport VEMS/CVF. Des valeurs plus élevées indiquent une meilleure fonction pulmonaire.
De l'inclusion à la fin de l'intervention à 8 semaines
Pressions Inspiratoires et Expiratoires Maximales (MIP/MEP)
Délai: De l'inclusion à la fin de l'intervention à 8 semaines
La force des muscles respiratoires sera évaluée à l'aide des mesures de pression inspiratoire maximale (MIP) et de pression expiratoire maximale (MEP). Des valeurs plus élevées indiquent une plus grande force des muscles respiratoires.
De l'inclusion à la fin de l'intervention à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul University - Cerrahpasa

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2026

Première publication (Réel)

1 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025/712

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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