大手術後の冷水うがい
2026年3月31日 更新者：Seda Akutay、TC Erciyes University
大腹部手術を受けた患者における冷たいうがいが口腔乾燥、のどの渇きの重症度、および患者満足度に及ぼす影響：ランダム化比較試験
この無作為化比較試験は、腹部大手術を受けた患者における冷水うがいの、術後の口腔乾燥、のどの渇きの重症度、および患者満足度への効果を検討しました。
患者は、介入群（冷水うがい）または対照群（標準ケア）のいずれかに無作為に割り付けられました。
のどの渇きの重症度と口腔乾燥は、術後8時間、12時間、および24時間に視覚的アナログスケール（VAS; 0-10）を用いて評価されました。
周術期ののどの渇きに関連する不快感は、周術期のどの渇き不快感尺度（PTDS; スコア範囲0-12）を用いて評価され、患者満足度は術後24時間にVAS（0-10）を用いて評価されました。
この研究は、エルジエス大学医学部ゲヴヘル・ネシベ病院、一般外科クリニックで実施されました。
合計88人の患者が登録されました（各群44人）。
この研究は、術後の患者の快適性を改善するための、シンプルで低コストの看護介入の証拠を提供することを目的としました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
88
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kayseri
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Kayseri、Kayseri、トルコ（Türkiye）、38030
- Erciyes University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準:
18歳以上 予定された選択的腹部大手術 口頭での意思疎通が可能 参加に同意し書面によるインフォームドコンセントを提供 うがいの制限なし（嚥下反射が正常）
除外基準:
口腔粘膜炎、口腔潰瘍、または口腔病変の存在 嚥下障害または嚥下困難の既往歴 うがいを妨げる吐き気または嘔吐の存在 意識レベルの変化または協力不能 喉の渇き症状を解消する静脈内輸液療法を受けている患者 研究期間中に再手術が必要となった患者 術後に集中治療室へ転送された患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール群
対照群の患者は、病院のプロトコルに従って標準的な術後ケアを受けました。
うがい介入は実施されませんでした。
経口摂取制限は、通常の臨床実践に従って維持されました。
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他の：介入群
介入群の患者は、術後8時間、12時間、および24時間に、冷水（約10 mL、4℃）で30秒間うがいを行いました。
うがいは看護師の監督下で実施されました。
患者には水を飲み込まないように指示されました。
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患者は術後8時間、12時間、24時間に冷水でうがいを行いました。
各うがいセッションでは、約10mLの冷水（約4℃）を30秒間使用しました。
この手順は看護師の監督下で実施されました。
患者には水を飲み込まず、うがい後に吐き出すよう指示されました。
標準的な術後プロトコルに従い、研究期間中の経口水分摂取は許可されませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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渇きの重症度
時間枠：術後8時間、12時間、および24時間
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視覚的アナログ尺度（VAS；0=のどの渇きなし、10=非常に激しいのどの渇き）を用いて評価
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術後8時間、12時間、および24時間
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口腔乾燥重症度
時間枠：術後8時間、12時間、24時間
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視覚的アナログ尺度（VAS; 0=口腔乾燥なし、10=非常に重度の口腔乾燥）を用いて評価
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術後8時間、12時間、24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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周術期の口渇関連不快感
時間枠：術後24時間
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術前術後渇き不快感尺度（PTDS; トルコ語版）を使用して評価しました。
6項目、3ポイントのリッカート尺度です。
合計スコア範囲は0〜12で、スコアが高いほど不快感が強いことを示します。
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術後24時間
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患者満足度
時間枠：術後24時間
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視覚的アナログ尺度（VAS；0=全く満足していない、10=非常に満足）を用いて評価
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術後24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月19日
一次修了 (実際)
2026年3月1日
研究の完了 (実際)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月26日
最初の投稿 (実際)
2026年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月31日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ErciyesUniversity_
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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