Gurgling med koldt vand efter større abdominalkirurgi
31. marts 2026 opdateret af: Seda Akutay, TC Erciyes University
Effekten af kold gurgling på mundtørhed, tørstgrad og patienttilfredshed hos patienter, der har gennemgået større abdominalkirurgi: En randomiseret kontrolleret undersøgelse
Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse undersøgte effekten af koldt vand-gurgling på postoperative mundtørhed, tørstgrad og patienttilfredshed hos patienter, der havde gennemgået større abdominalkirurgi.
Patienterne blev tilfældigt tildelt enten interventionsgruppen (koldt vand-gurgling) eller kontrolgruppen (standardpleje).
Tørstgrad og mundtørhed blev vurderet ved hjælp af en visuel analog skala (VAS; 0-10) 8, 12 og 24 timer postoperativt.
Perioperativ tørstrelateret ubehag blev vurderet ved hjælp af Perioperative Thirst Discomfort Scale (PTDS; scoringsinterval 0-12), og patienttilfredshed blev vurderet ved hjælp af en VAS (0-10) 24 timer postoperativt.
Undersøgelsen blev gennemført på Erciyes Universitet Medicinske Fakultet Gevher Nesibe Hospital, Generalkirurgisk Klinik.
I alt 88 patienter blev inkluderet (44 per gruppe).
Undersøgelsen havde til formål at give dokumentation for en enkel, lavpris sygeplejeintervention til forbedring af postoperative patientkomfort.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
88
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Kayseri
-
Kayseri, Kayseri, Tyrkiet (Türkiye), 38030
- Erciyes University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alder 18 år eller derover Planlagt til elektiv større abdominalkirurgi I stand til at kommunikere verbalt Villig til at deltage og har givet skriftlig informeret samtykke Ingen restriktioner for gurgling (intakt synkerefleks)
Eksklusionskriterier:
Tilstedeværelse af oral mucositis, oral ulceration eller anden oral patologi Tidligere dysfagi eller synkebesvær Tilstedeværelse af kvalme eller opkastning, der forhindrer gurgling Ændret bevidsthedsniveau eller manglende evne til samarbejde Modtager intravenøs væsketerapi, der afhjælper tørstsymptomer Patienter, der krævede reoperation i undersøgelsesperioden Patienter overført til intensivafdelingen postoperativt
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Patienterne i kontrolgruppen modtog standard postoperativ pleje efter hospitalets protokol.
Ingen skylleintervention blev anvendt.
Restriktioner for mundtligt indtag blev opretholdt efter rutinemæssig klinisk praksis.
|
|
|
Andet: Interventionsgruppe
Patienter i interventionsgruppen gurglede med koldt vand (ca. 10 mL, 4°C) i 30 sekunder 8, 12 og 24 timer efter operationen.
Gurglingen blev udført under sygeplejerskeopsyn.
Patienterne fik besked på ikke at synke vandet.
|
Patienterne skylkede med koldt vand 8, 12 og 24 timer efter operationen.
Hver skylkesession involverede ca. 10 mL koldt vand (ca. 4°C) i 30 sekunder.
Proceduren blev udført under sygeplejerskens opsyn.
Patienterne fik besked på ikke at synke vandet og at spytte det ud efter skylkning.
Ingen oral væskeindtagelse var tilladt i undersøgelsesperioden i henhold til standard postoperativ protokol.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tørst Sværhedsgrad
Tidsramme: Postoperativ 8, 12 og 24 timer
|
Vurderet ved hjælp af en visuel analog skala (VAS; 0=ingen tørst, 10=meget svær tørst)
|
Postoperativ 8, 12 og 24 timer
|
|
Oral Tørheds Sværhedsgrad
Tidsramme: 8, 12 og 24 timer postoperativt
|
Vurderet ved hjælp af en visuel analog skala (VAS; 0=ingen mundtørhed, 10=meget alvorlig mundtørhed)
|
8, 12 og 24 timer postoperativt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Perioperativ tørst-relateret ubehag
Tidsramme: Postoperativt 24 timer
|
Vurderet ved hjælp af Perioperative Thirst Discomfort Scale (PTDS; tyrkisk version).
6 emner, 3-punkts Likert-skala.
Samlet scoringsområde 0-12; højere score indikerer større ubehag.
|
Postoperativt 24 timer
|
|
Patienttilfredshed
Tidsramme: Postoperativ 24 timer
|
Vurderet ved brug af en visuel analog skala (VAS; 0=ikke tilfreds overhovedet, 10=meget tilfreds)
|
Postoperativ 24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
19. marts 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2026
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
1. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ErciyesUniversity_
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .