心理劇的ロールプレイングが産後うつ病、自己効力感、および知覚された社会的支援に及ぼす影響
出産準備クラスで用いられるサイコドラマ的役割演技が産後うつ病、自己効力感、および知覚された社会的支援に与える影響
調査の概要
詳細な説明
出産準備教育は、妊娠中および産後期間における不安の軽減、母性自己効力感の向上、および認識された社会的支援の強化において重要な役割を果たします。 心理劇的ロールプレイングなどの革新的な教育アプローチは、出産に対する対処スキルと情緒的準備を強化する可能性があります。 この無作為化比較試験は、マタニティ教育プログラムで提供される出産準備クラスに統合された心理劇的ロールプレイングの効果を評価するために実施されました。
この研究には、出産教育プログラムに自発的に参加した妊娠32週から36週の妊婦が含まれました。 参加者は無作為に介入群と対照群に割り当てられました。 介入群は、情緒表現、対処戦略、および社会的相互作用を改善するように設計された心理劇的ロールプレイング技法を強化した構造化された出産準備教育セッションを受けました。 対照群は標準的な出産準備教育プログラムを受けました。
データは、エジンバラ産後うつ病尺度（EPDS）、多次元知覚的社会的支援尺度（MSPSS）、および一般自己効力感尺度を含む標準化された測定ツールを使用して、ベースライン時および産後期間に収集されました。 この研究の主要アウトカムは、産後うつ病、母性自己効力感、および認識された社会的支援でした。 この研究は、出産教育プログラムにおける心理社会的およびインタラクティブな教育的介入の有効性に関する証拠を提供し、エビデンスに基づく母性ケア実践の発展を支援することを目的としています。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Istanbul、トルコ（Türkiye）、34668
- Zeynep Kamil Women and Children's Diseases Training and Research Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
対象基準：
研究への参加に同意し、トルコ語を話し理解できること、
- 18歳以上であること、
- 少なくとも読み書きができること、
- 初産婦であること、
- 妊娠32週以上36週以下であること、
- 心理的障害や慢性疾患がないこと。
除外基準：
経産婦であること、
- 妊娠32週未満であること、
- 高リスク妊娠カテゴリーに該当すること、
- 他の機関または個人から分娩準備トレーニングを受けたことがあること、
- トレーニングプログラムを完了していないこと。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：心理劇的ロールプレイング分娩教育
介入群の参加者は、サイコドラマ的役割演技技法を統合した出産準備教育を受講しました。
セッションには、妊娠中および産後の感情表現、対処能力、自己効力感、および知覚された社会的支援を強化することを目的としたインタラクティブな役割演技活動が含まれていました。
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介入群には、出産準備教育にサイコドラマ的ロールプレイを統合したプログラムが実施されました。
このプログラムは、妊娠中および産後の感情表現、対処スキル、母親としての自己効力感、および知覚される社会的支援の向上を目的とした、構造化された教育セッションとインタラクティブなロールプレイ活動を組み合わせたものでした。
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アクティブコンパレータ：標準的な分娩教育
対照群の参加者は、心理劇的ロールプレイング要素を含まない、出産教育クラスで日常的に提供される標準的な出産準備教育プログラムを受けた。
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対照群は、サイコドラマ的な役割演技の要素を含まない、出産教育クラスで通常提供される標準的な出産準備教育を受けた。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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産後うつ病
時間枠：産後1週間と産後8週間
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エジンバラ産後うつ病スケールは、家庭訪問と妊婦教育が産後うつ病に与える影響を調べるために適用されます。 エジンバラ産後うつ病スケール（EPDS）：EPDSは10項目からなる4段階リッカート式の自己報告尺度です。 PRESはEngindenizによってトルコ語に適応されました。 Engindenizの妥当性と信頼性の研究では、この尺度の内的整合性係数は0.79、分割信頼性は0.80、カットオフ値は12/13、感度は0.84、特異度は0.88、陽性予測値は0.69、陰性予測値は0.94でした。 エジンバラ産後うつ病スケールは、うつ病の一般的な症状を評価する10項目の自己報告尺度です。 各項目は4段階尺度（0-3）で採点され、合計点の最小値と最大値はそれぞれ0-30の範囲です。 最高得点は30点です。 9点未満の場合、うつ病のリスクはなく、13点以上の場合、うつ病のリスクが高いとされます。 |
産後1週間と産後8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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母性自己効力感
時間枠：産後1週間と産後8週間
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一般自己効力感尺度を用いて測定した母親の自己効力感レベル。
一般自己効力感尺度は、Ralf SchwarzerとMatthias Jerusalemによって開発され、個人のストレス状況への対処や困難な人生課題の管理における一般的な自己効力感の認識を評価するために使用されます。
この尺度は、4段階のリッカート尺度（1 = 全く当てはまらない、4 = 完全に当てはまる）で構成される10項目の自己報告式測定法です。
尺度から得られる合計スコアは10から40の範囲で、スコアが高いほど自己効力感のレベルが高いことを示します。
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産後1週間と産後8週間
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認識された社会的支援
時間枠：産後1週間と産後8週間
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多次元知覚的ソーシャルサポート尺度を使用して評価された知覚的ソーシャルサポートのレベル。 多次元知覚的ソーシャルサポート尺度は、グレゴリー・D・ジメットと共同研究者によって開発され、個人が家族、友人、特定の人物から知覚するソーシャルサポートのレベルを評価するために使用されます。 この尺度は合計12項目からなり、7段階のリッカート尺度（1＝強く同意しない、7＝強く同意する）を使用します。 この尺度は、家族サポート、友人サポート、重要な他者からのサポートという3つの下位次元で構成されています。 各下位次元は4項目で構成されています。 尺度から得られる総合スコアは12から84の範囲であり、スコアが高いほど知覚的ソーシャルサポートのレベルが高いことを示します。 |
産後1週間と産後8週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Ü. Ü. Ebe Feyza KALE
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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