人工知能を用いた人工呼吸器関連肺炎の胸部X線評価
2026年3月31日 更新者：Arif Timuroğlu, MD、Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital
集中治療室における人工呼吸器関連肺炎の診断における胸部X線写真の人工知能ベース評価：後方視的比較研究
人工呼吸器関連肺炎（VAP）は、集中治療室（ICU）で人工呼吸器管理を受けている重症患者において頻度が高く重篤な感染症です。 VAPの主要な診断基準の一つは、胸部X線写真における新規または進行性浸潤影の存在です。しかし、ベッドサイドでの胸部X線写真の解釈はしばしば困難であり、観察者間のばらつきが生じることがあります。
今回の後方視的観察研究は、VAP患者における胸部X線写真評価への人工知能（AI）の役割を評価することを目的としています。 VAP診断前および診断時の胸部X線写真を、深層学習ベースのAIツール（Chester the AI Radiology Assistant）を用いて解析し、「浸潤」および「肺炎」の確率スコアの変化を評価します。
AIに基づく所見は、新規浸潤影の有無に関する臨床判断および独立した放射線科医の評価と比較されます。 本研究は、これらのアプローチ間の一致度を明らかにし、VAP診断における胸部X線写真のより客観的かつ標準化された解釈をAIベースの分析が支援できるかどうかを探ることを目的としています。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
119
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara
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Yenimahalle、Ankara、トルコ（Türkiye）、06370
- Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、三次救急医療施設の麻酔集中治療室に入院し、侵襲的機械的換気を必要とし、人工呼吸器関連肺炎（VAP）の臨床診断を受けた成人患者で構成されています。
患者は、病院の電子医療記録と感染制御委員会のデータベースを通じて後ろ向きに特定されました。
このコホートは、疾患重症度が高く、多様な併存疾患を持つ重篤なICU患者集団を表しています。
説明
適格基準：
- 成人患者（18歳以上）
- 麻酔集中治療室への入院
- 少なくとも48時間の侵襲的人工呼吸管理を必要とする
- 施設基準に基づく人工呼吸器関連肺炎（VAP）の臨床診断
- VAP診断前に少なくとも1回、および診断時に1回の胸部X線撮影が利用可能であること
- 解析に適したPACSシステム内のデジタル胸部X線画像が利用可能であること
除外基準：
- 18歳未満
- アクセス可能なデジタル胸部X線画像がない場合
- 評価を妨げる重大な技術的制限がある胸部X線画像
- AIシステムで処理できない胸部X線画像（スコアが生成されない場合）
- 新たな浸潤影の信頼性ある評価を妨げる広範な既存浸潤性肺疾患の存在
- 重要な臨床データの欠落（例：VAP診断日、人工呼吸管理期間）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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VAP患者
このコホートには、麻酔集中治療室に入院し、少なくとも48時間人工呼吸器を装着し、人工呼吸器関連肺炎（VAP）の臨床診断を受けた成人患者が含まれています。
各患者について、VAP診断前および診断時に撮影された胸部X線写真を分析しました。
画像は、臨床評価、独立した放射線科医の解釈、Chester AIシステムを用いた人工知能ベースの分析の3つのアプローチで評価されました。
この研究は観察研究であり、介入は行われませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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診断前と人工呼吸器関連肺炎(VAP)診断時の胸部X線写真における、Chester AI導出浸潤影確率スコアおよび肺炎確率スコアの変化
時間枠：診断前の胸部X線からVAP診断時まで（通常1～5日以内）
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主要評価項目は、VAP診断前に撮影された胸部X線と診断時に撮影された胸部X線の間で、Chester AI放射線科アシスタントが生成する「浸潤」および「肺炎」の確率スコアの変化です。
これらのスコアは0から1の範囲で、各所見の存在可能性を表します。
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診断前の胸部X線からVAP診断時まで（通常1～5日以内）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月1日
一次修了 (実際)
2026年3月20日
研究の完了 (実際)
2026年3月25日
試験登録日
最初に提出
2026年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月31日
最初の投稿 (実際)
2026年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月31日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2026-02/23
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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