構造化されたWiiエアロビックプロトコルが過体重の学童期の子供の反応時間と肺機能に及ぼす影響
2026年4月2日 更新者：Mohamed Saied Zidan、Al-Zaytoonah University of Jordan
構造化されたWiiエアロビックプロトコルが過体重の学齢期児童の反応時間と肺機能に及ぼす影響
小児の過体重は、世界的な主要な健康問題として浮上しており、学齢期の子供たちの肺機能や反応時間の低下と関連しています。
運動、特に多成分トレーニングは肺機能を効果的に改善しますが、過体重の子供たちの運動継続率を維持することは依然として大きな課題です。
その結果、このグループに対してより魅力的でやる気を起こさせる運動オプションが必要とされており、全身運動を含みエネルギー消費を促進するアクティブ構造化Wiiプロトコルは、有望な代替案として提案されています。
調査の概要
詳細な説明
Wii Fitの有酸素トレーニングは標準的なリハビリ治療と同様の効果を生み出し、低エネルギーを要します。
これは、低エネルギーレベルの成人や高齢者にとって効果的なリハビリ技術となる可能性を示しています。
レビューによると、ビデオゲームは肺に問題を抱える子どもたちにとって安全かつ実行可能であることがわかりました。
このトレーニングの原理は、有酸素運動が呼吸筋の強度と持久力を高めることで肺の適応を促進することです。
持久力トレーニングによる有酸素トレーニングの変化は、気道の平滑筋トーヌスを減少させ、呼気流量を向上させる可能性があります。
気道平滑筋による定期的な肺の伸展は、有酸素運動中の気道抵抗を減少させます。
トーヌスと平滑筋収縮の減少は、空気抵抗を軽減する可能性があります。
平滑筋トーヌスが減少すると、気道抵抗が低下し、肺容量が減少するため、これらのメカニズムは気流を促進することが期待されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、11571
- 募集
- Outpatient Clinics of Universities and Private Medical Centers in Cairo
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コンタクト：
- Mohamed Zidan
- 電話番号：01016469801
- メール：drmohzidan2015@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準：
- 10～15歳の学齢期の児童。
- 男女両方。
- 年齢、性別、身長に対して、体格指数（BMI）が85パーセンタイル以上、95パーセンタイル未満の過体重と診断されていること。
- すべての参加者と保護者/法定代理人は、実験手順に関連する可能性のあるリスクを理解し、研究参加に同意する同意書に署名したこと。
除外基準：
- 神経疾患など、活動を制限する機能障害。
- COPDや悪性腫瘍などの呼吸器疾患。
- 不安定なバイタルサイン。
- 脊柱側弯症や後弯症などの整形外科的問題。
- 視覚および聴覚障害。
- 脳損傷。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：胸部理学療法と食事療法
定期的な胸部理学療法と食事療法を受ける学齢期の児童
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胸部理学療法： 呼吸運動（横隔膜呼吸、分節呼吸） インセンティブスパイロメトリー（該当する場合） 胸郭拡張運動 食事療法： 個別化されたカロリー制限食計画 |
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実験的：胸部理学療法とWii有酸素運動および食事療法
ルーチンの胸部理学療法に加えて、Wiiエアロビクスエクササイズと食事療法を受ける学齢期の子供たち
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胸部理学療法： 呼吸運動（横隔膜呼吸、分節呼吸） インセンティブスパイロメトリー（該当する場合） 胸郭拡張運動 食事療法： 個別化されたカロリー制限食計画
任天堂 Wii Fit は、日本京都に本社を置く任天堂株式会社が製造する Wii システムで動作します。
その機能の一つに、モーション検出が可能な小型のワイヤレスコントローラーを使用して、プレイヤーが画面上のキャラクターを体現する必要があるインタラクティブなビデオゲームのコレクションがあります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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努力性肺活量 (FVC)
時間枠：36セッション前後（週3セッション）を3ヶ月間
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最大吸気後の最大呼気量（リットル）
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36セッション前後（週3セッション）を3ヶ月間
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1秒間努力性呼気量 (FEV1)
時間枠：36セッション（週3セッション）の前後、3か月間
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最大吸気後の1秒間に呼出される空気量（リットル）。
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36セッション（週3セッション）の前後、3か月間
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ピーク呼気流量 (PEF)
時間枠：3か月間（週3回のセッション）における36セッションの前後
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肺が最大に膨らんだ時点からためらわずに最大努力呼気を行うことで、最大呼気流量が得られます
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3か月間（週3回のセッション）における36セッションの前後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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胸部拡張
時間枠：3か月間、週3回のセッションを合計36回実施（前後）
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上胸部拡張（第2肋間）と下胸部拡張（剣状突起）は、タブを使用して記載された基準点から評価されました
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3か月間、週3回のセッションを合計36回実施（前後）
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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6分間歩行試験 (6-MWT) (機能的能力を測定するため)
時間枠：3か月間（週3セッション）の36セッション前後
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小児のサブマキシマル機能能力は、6分間で歩行可能な最大距離を測定することにより評価されました
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3か月間（週3セッション）の36セッション前後
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タイムド・アップ・アンド・ゴー検査（TUG）（機能的能力の測定）
時間枠：3か月間、週3回のセッション（合計36セッション）の前後
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この子供の移動能力の簡便な評価には、静的および動的なバランス測定が含まれます。椅子から立ち上がり、3 m歩いて、方向を変え、再び座るまでの時間を考慮します
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3か月間、週3回のセッション（合計36セッション）の前後
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定規落としテスト（反応時間を測定するため）
時間枠：36セッション前および後（週3セッション、3か月間）
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ルーラードロップテストは、反応時間を評価するために用いられる簡易な臨床方法です。
試験官は、参加者の親指と人差し指の間に垂直に定規を保持し、接触させません。 試験官が予期せず定規を離すと、参加者はできるだけ速くそれをキャッチしようとします。 |
36セッション前および後（週3セッション、3か月間）
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ヒューマンベンチマーク反応時間テスト（反応時間を測定する）
時間枠：36セッションの前後（週3回のセッションを3ヶ月間）
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ヒューマンベンチマーク反応時間テストは、視覚反応時間を測定するコンピューター化された評価です。
参加者は、視覚刺激の色が変化したとき（通常は赤から緑に変化）に、できるだけ早く画面をクリック（またはタップ）するよう指示されます。
反応時間は自動的にミリ秒単位で記録されます。
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36セッションの前後（週3回のセッションを3ヶ月間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月1日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月2日
最初の投稿 (実際)
2026年4月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月2日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。