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과체중 학령기 아동의 반응 시간과 폐기능에 대한 구조화된 Wii 유산소 운동 프로토콜

2026년 4월 2일 업데이트: Mohamed Saied Zidan, Al-Zaytoonah University of Jordan

체중 과다 학령기 아동의 반응 시간과 폐 기능에 대한 구조화된 Wii 유산소 운동 프로토콜

소아 비만은 주요 글로벌 건강 문제로 부상했으며, 학령기 아동의 낮은 폐 기능과 반응 시간 수준과 연관되어 있습니다. 운동, 특히 다중 구성 요소 훈련이 폐 기능을 효과적으로 향상시키지만, 비만 아동의 운동 지속성 유지는 여전히 중요한 과제입니다. 결과적으로, 이 그룹을 위해 더 매력적이고 동기 부여가 되는 운동 옵션이 필요하며, 전신 운동을 포함하고 에너지 소비를 촉진하는 능동적 구조화된 Wii 프로토콜이 유망한 대안으로 제안되었습니다.

연구 개요

상세 설명

Wii Fit 유산소 훈련은 표준 재활 치료와 유사한 효과를 내며 낮은 에너지를 요구합니다. 이는 낮은 에너지 수준을 가진 성인과 노인에게 효과적인 재활 기술일 수 있음을 보여줍니다. 검토 결과 비디오 게임은 폐 문제가 있는 어린이에게 안전하고 실행 가능한 것으로 나타났습니다. 이 훈련의 원리는 유산소 운동이 호흡 근육의 힘과 지구력을 증가시켜 폐 적응을 향상시킨다는 것입니다. 지구력 훈련으로 인한 변경된 유산소 훈련은 기도의 평활근 긴장도를 감소시키고 호기 흐름을 향상시킬 수 있습니다. 기도 평활근에 의해 유발된 정기적인 폐 늘림은 유산소 운동 중 기도 저항을 감소시킵니다. 감소된 긴장도와 평활근 수축은 공기 저항을 줄일 수 있습니다. 평활근 긴장도가 감소함에 따라 기도 저항이 감소하고 폐 용량이 감소하며, 이러한 메커니즘은 기류를 향상시킬 것으로 예상됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11571
        • 모병
        • Outpatient Clinics of Universities and Private Medical Centers in Cairo
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 10-15세의 학령기 아동.
  • 성별 무관.
  • 나이, 성별 및 키에 따른 체질량지수(BMI)가 85백분위수 이상이지만 95백분위수 미만인 과체중으로 진단된 경우.
  • 모든 참가자와 부모/보호자는 실험 절차와 관련된 가능한 위험에 대해 숙지하고 연구 참여에 대한 동의서에 서명하였음.

제외 기준:

  • 신경계 장애와 같은 활동을 제한하는 기능 장애.
  • COPD 및 악성 종양과 같은 폐 질환.
  • 불안정한 활력 징후.
  • 척추측만증 및 척추후만증과 같은 정형외과적 문제.
  • 시각 및 청각 장애.
  • 뇌 손상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 흉부 물리치료와 식이요법
일상적인 흉부 물리치료와 식이요법을 받게 될 학령기 아동

흉부 물리치료:

호흡 운동(횡격막 호흡, 분절 호흡) 인센티브 스파이로미터(해당 시) 흉부 확장 운동

식이 요법:

개인 맞춤형 칼로리 조절 식단 계획

실험적: 흉부 물리치료와 함께 위 에어로빅 운동 및 식이요법
루틴 흉부 물리치료와 함께 Wii 에어로빅 운동 및 식이요법을 받게 될 학령기 아동

흉부 물리치료:

호흡 운동(횡격막 호흡, 분절 호흡) 인센티브 스파이로미터(해당 시) 흉부 확장 운동

식이 요법:

개인 맞춤형 칼로리 조절 식단 계획

닌텐도 Wii Fit은 일본 교토에 본사를 둔 닌텐도 주식회사에서 제작한 Wii 시스템에서 작동합니다. 그 기능 중에는 플레이어가 동작 감지가 가능한 소형 무선 컨트롤러를 사용하여 화면 속 캐릭터를 구현해야 하는 대화형 비디오 게임 모음이 포함되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
강제 폐활량 (FVC)
기간: 3개월 동안 주 3회(총 36회) 세션 전후
최대 흡기 후 최대로 내쉰 공기의 양(리터 단위).
3개월 동안 주 3회(총 36회) 세션 전후
1초간 노력성 호기량 (FEV1)
기간: 세션 전후 36회 (주 3회) 3개월 동안
최대 흡기 후 첫 1초 동안 호기된 공기량(리터).
세션 전후 36회 (주 3회) 3개월 동안
최대 호기 유량 (PEF)
기간: 3개월 동안 주 3회(총 36회)의 사전 및 사후 세션
최대 폐 팽창 시점에서 주저 없이 최대 강제 호기를 수행하면 최대 호기 유량이 발생합니다
3개월 동안 주 3회(총 36회)의 사전 및 사후 세션

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가슴 확장
기간: 3개월 동안 주 3회(총 36회) 치료 전후
상부 흉곽 확장(제2늑간) 및 하부 흉곽 확장(검상돌기)은 탭을 사용하여 언급된 기준점에서 평가되었습니다
3개월 동안 주 3회(총 36회) 치료 전후

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 보행 검사 (6-MWT) ( 기능적 능력 측정 )
기간: 3개월 동안 주 3회(총 36회)의 세션 전과 후
아동의 아최대 기능적 능력은 6분 동안 걷는 최대 거리를 측정하여 평가되었습니다
3개월 동안 주 3회(총 36회)의 세션 전과 후
Timed Up and Go test (TUG) (기능적 능력 측정용)
기간: 3개월 동안 주 3회 세션, 총 36회 세션 전후
이 간단한 아동 이동성 평가에는 정적 및 동적 균형 측정이 포함됩니다. 개인이 의자에서 일어나 3m를 걷고, 돌아서서 다시 앉는 데 걸리는 시간을 고려합니다.
3개월 동안 주 3회 세션, 총 36회 세션 전후
눈금자 낙하 검사 (반응 시간 측정)
기간: 36회 세션 전후 ( 3개월간 주 3회 세션 )
눈금자 낙하 테스트는 반응 시간을 평가하는 데 사용되는 간단한 임상 방법입니다. 눈금자는 참가자의 엄지손가락과 집게손가락 사이에 접촉 없이 수직으로 잡습니다. 검사자가 예기치 않게 눈금자를 놓으면, 참가자는 가능한 한 빨리 잡으려고 시도합니다.
36회 세션 전후 ( 3개월간 주 3회 세션 )
Human Benchmark 반응 속도 테스트 (반응 시간 측정용)
기간: 3개월간 주 3회 36회 세션 전후
휴먼 벤치마크 반응 시간 테스트는 시각 반응 시간을 측정하는 컴퓨터화된 평가입니다. 참가자들은 시각 자극의 색상이 변경될 때(일반적으로 빨간색에서 녹색으로) 화면을 가능한 한 빨리 클릭(또는 탭)하도록 지시받습니다. 반응 시간은 밀리초 단위로 자동으로 기록됩니다.
3개월간 주 3회 36회 세션 전후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Wii aerobic on reaction time

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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