Struktureret Wii-aerobisk protokol om reaktionstid og lungefunktioner hos overvægtige skolebørn
2. april 2026 opdateret af: Mohamed Saied Zidan, Al-Zaytoonah University of Jordan
Struktureret Wii Aerobic Protokol for Reaktionstid og Lungefunktioner hos Overvægtige Skolebørn
Overvægt hos børn er blevet et stort globalt sundhedsproblem og er forbundet med lavere lungefunktioner og reaktionstidsniveauer blandt skolebørn.
Selvom motion, især træning med flere komponenter, effektivt forbedrer lungefunktioner, er det en væsentlig udfordring at opretholde motionsdeltagelse hos børn med overvægt.
Som følge heraf er der behov for mere engagerende og motiverende motionsmuligheder for denne gruppe, og aktive strukturede wii-protokoller, som involverer fuldkropsbevægelser og øger energiforbruget, er blevet foreslået som et lovende alternativ.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Wii Fit aerob træning giver effekter svarende til standard genoptræningsbehandlinger og kræver lav energi.
Dette viser, at det kan være en effektiv genoptræningsteknik for voksne og ældre med lave energiniveauer.
En gennemgang fandt, at videospil er sikre og praktiske for børn med lungeproblemer.
Princippet bag denne træning er, at aerob træning forbedrer den pulmonale tilpasning ved at øge styrken og udholdenheden af de respiratoriske muskler.
Ændret aerob træning som følge af udholdenhedstræning kan mindske glat muskulaturtonus i luftvejene og forbedre ekspiratorisk flow.
Regelmæssig lungeudstrækning forårsaget af luftvejsglat muskulatur reducerer luftvejsmodstand under aerob træning.
Reduceret tonus og glat muskelkontraktion kan reducere luftmodstand.
Efterhånden som glat muskeltonus aftager, falder luftvejsmodstanden, og lungevolumen falder, og det forventes, at disse mekanismer forbedrer luftstrømmen
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 11571
- Rekruttering
- Outpatient Clinics of Universities and Private Medical Centers in Cairo
-
Kontakt:
- Mohamed Zidan
- Telefonnummer: 01016469801
- E-mail: drmohzidan2015@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skolebørn i alderen 10-15 år.
- Begge køn.
- Diagnosticeret med overvægt med et Body Mass Index (BMI), der er på eller over 85. percentil, men under 95. percentil for alder, køn og højde.
- Alle deltagere og forældre/værger var bekendt med de mulige risici forbundet med de eksperimentelle procedurer og underskrev et samtykkeerklæring for at deltage i undersøgelsen.
Eksklusionskriterier:
- Funktionsnedsættelse, der begrænser aktivitet, såsom neurologiske lidelser.
- Lungesygdomme såsom KOL og ondartede svulster.
- Ustabile vitale tegn.
- Ortopædiske problemer såsom skoliose og kyfose.
- Syns- og hørenedsættelser.
- Hjerneskade
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Brystfysioterapi og diætbehandling
Skolebørn, der vil modtage rutinemæssig brystfysioterapi og diætbehandling
|
Brystfysioterapi: Åndedrætsøvelser (mellemgulvsåndedræt, segmentåndedræt) Incentive spirometry (hvis relevant) Thorakale ekspansionsøvelser Diætbehandling: Individualiseret kaloriekontrolleret kostplan |
|
Eksperimentel: Brystfysioterapi sammen med Wii-aerobicsøvelser og diætbehandling
Skolebørn, der vil modtage rutinemæssig brystfysioterapi sammen med wii-aerobiske øvelser og diætbehandling
|
Brystfysioterapi: Åndedrætsøvelser (mellemgulvsåndedræt, segmentåndedræt) Incentive spirometry (hvis relevant) Thorakale ekspansionsøvelser Diætbehandling: Individualiseret kaloriekontrolleret kostplan
Nintendo Wii Fit fungerer på Wii-systemet, produceret af Nintendo Co., Ltd, baseret i Kyoto, Japan.
Blandt dets funktioner er en samling af interaktive videospil, der kræver, at spillere forkropper sig som deres skærmkarakter ved hjælp af en kompakt, trådløs controller, der er i stand til at opfange bevægelser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forceret vitalkapacitet (FVC)
Tidsramme: pre og post 36 sessioner (3 sessioner/uge) i 3 måneder
|
Den maksimale mængde luft udåndet efter maksimal inspiration i liter.
|
pre og post 36 sessioner (3 sessioner/uge) i 3 måneder
|
|
Tvungent ekspiratorisk volumen i 1 sekund (FEV1)
Tidsramme: Pre og post 36 sessioner (3 sessioner/uge) i 3 måneder
|
Luftvolumen udåndet i det første sekund efter maksimal inspiration i liter.
|
Pre og post 36 sessioner (3 sessioner/uge) i 3 måneder
|
|
Peak expiratory flow (PEF)
Tidsramme: Før og efter 36 sessioner (3 sessioner / uge) i 3 måneder
|
At opnå maksimal tvungen udånding uden tøven fra punktet for maksimal lungeudvidelse giver den maksimale udåndingsstrøm
|
Før og efter 36 sessioner (3 sessioner / uge) i 3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brystkasseudvidelse
Tidsramme: Før og efter 36 sessioner (3 sessioner pr. uge) i 3 måneder
|
Øvre brystkasseekspansion (2. intercostalrum) & nedre brystkasseekspansion (xiphoid) blev vurderet fra referencepunktet nævnt ved hjælp af tab
|
Før og efter 36 sessioner (3 sessioner pr. uge) i 3 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
6-minutters gangtest (6-MWT) (Til måling af funktionel kapacitet)
Tidsramme: Før og efter 36 sessioner (3 sessioner om ugen) i 3 måneder
|
Børnenes submaximale funktionelle kapacitet blev evalueret ved at måle den maksimale distance, de kunne gå på 6 minutter
|
Før og efter 36 sessioner (3 sessioner om ugen) i 3 måneder
|
|
Timed Up and Go test (TUG) (Til måling af funktionel kapacitet)
Tidsramme: Før og efter 36 sessioner (3 sessioner / uge) i 3 måneder
|
Denne ligetil evaluering af et barns mobilitet inkluderer statiske og dynamiske balancemålinger. Den tager højde for, hvor lang tid det tager en person at rejse sig fra en stol, gå 3 m, vende om og sætte sig ned igen.
|
Før og efter 36 sessioner (3 sessioner / uge) i 3 måneder
|
|
Line Drop Test (For at måle reaktionstid)
Tidsramme: før og efter 36 sessioner (3 sessioner / uge) i 3 måneder
|
Ruler Drop Test er en simpel klinisk metode, der bruges til at vurdere reaktionstid.
En lineal holdes lodret mellem deltagerens tommelfinger og pegefinger uden kontakt.
Undersøgeren slipper linealen uventet, og deltageren forsøger at fange den så hurtigt som muligt
|
før og efter 36 sessioner (3 sessioner / uge) i 3 måneder
|
|
Human Benchmark Reaktionstidstest (Til at måle reaktionstid)
Tidsramme: før og efter 36 sessioner (3 sessioner / uge) i 3 måneder
|
Human Benchmark Reaction Time Test er en computeriseret vurdering, der måler visuel reaktionstid.
Deltagerne instrueres om at klikke (eller trykke) på skærmen så hurtigt som muligt, når en visuel stimulus skifter farve (typisk fra rød til grøn).
Reaktionstiden registreres automatisk i millisekunder.
|
før og efter 36 sessioner (3 sessioner / uge) i 3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. april 2026
Først opslået (Faktiske)
7. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Wii aerobic on reaction time
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .