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"Xuong Tan Lac Than" エクササイズによる可動域と筋持久力

2026年4月6日 更新者:Nguyen Thi Anh Dao、University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

健康なボランティアにおける「Xuong Tan Lac Than」エクササイズ実施後の関節可動域と筋持久力の変化の評価

この臨床試験の目的は、「Xuong tan lac than」運動が健康なボランティアの可動域と筋持久力に及ぼす影響を調査することです。 主な研究課題は以下の通りです:

  • 「Xuong tan lac than」運動の実施は、関節可動域(頸椎、腰椎、肩、肘、手首、膝、足首)を改善するか?
  • この運動は、これらの関節周囲の筋持久力を向上させるか?

参加者は以下のことを行います:

  • 「Xuong tan lac than」運動を12週間実施(週5日、1日1回)。
  • 介入開始前に、運動を正しく行うためのトレーニングを受ける。
  • ベースライン時、および2週間、4週間、8週間、12週間後に、関節可動域と筋持久力の評価を受ける。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、ベトナムの伝統的運動である「Xuong tan lac than」運動が、健康なボランティアの関節可動域と筋持久力に及ぼす効果を評価することを目的としています。

関節可動性の低下と筋持久力の減少は、機能的パフォーマンスと生活の質に影響を及ぼす可能性がある一般的な問題です。筋骨格機能を改善するために、伝統的運動方法がますます使用されています。しかし、「Xuong tan lac than」を含む特定の伝統的運動の効果に関する科学的証拠は依然として限られています。

本研究は、事前事後介入研究として設計されています。健康なボランティアを募集し、ベースラインで関節可動域と筋持久力を評価します。その後、参加者は「Xuong tan lac than」運動を正しく行うように訓練されます:

  • 準備:参加者は半スクワットの姿勢で立ち、両手を組み合わせ、手のひらを下に向けます。
  • ステップ1(ウォームアップ):参加者は両腕を頭上に上げながら深く息を吸います。
  • ステップ2(運動):息を吸いながら、参加者は交互に体幹を横に動かします。体幹は左足を伸ばし右足を軽く曲げて左側に曲げ、その後反対側に交互に行います。各側を2〜6回繰り返します。
  • ステップ3(呼気):参加者は腹筋を収縮させながら完全に息を吐き、腕を下げます。
  • ステップ4(休息):参加者は通常の呼吸パターンと初期姿勢に戻ります。このシーケンスを2〜6回繰り返します。

介入は、12週間、週5日、1日1回の運動の実践で構成されています。各セッションは、参加者間の一貫性を確保するために標準化されたプロトコルに従います。

評価は、ベースライン時および介入開始後2、4、8、12週後に実施されます。可動域は、Noraxon(Myomotion/MyoResearch)システムを使用して測定されます。このシステムは、身体に取り付けられた慣性計測ユニット(IMU)センサーを利用して、関節運動の客観的かつ正確な評価を提供します。主要なアウトカムには、関節可動域(頸椎、腰椎、肩、肘、手首、膝、足首)の変化と、これらの関節周囲の筋持久力が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Anh Dao Thi Nguyen, MD, PhD candidate
  • 電話番号:+84 984 530 594
  • メール:ntanhdao@mp.edu.vn

研究場所

      • Ho Chi Minh City、ベトナム
        • 募集
        • University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City - Faculty of Traditional Medicine
        • コンタクト:
          • Trong Tuan Vo, Assoc. Prof, MD, PhD
          • 電話番号:+842838468938 +842838442756
          • メール:khoayhct@ump.edu.vn
        • 主任研究者:
          • Anh Dao Thi Nguyen, MD, PhD candidate

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準

  • 18歳以上
  • 研究への参加に自発的に同意する
  • バイタルサインが正常範囲内である

除外基準

  • 併存する内科的または外科的疾患を有する参加者
  • いつでも研究への参加を拒否する場合
  • 評価手順を実施または完了できない場合
  • 研究参加の2日前までに激しい身体活動を行っている場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:骨粗鬆症運動
参加者は標準化されたプロトコルに従い、「Xuong tan lac than」エクササイズを週5日、1日1回、12週間にわたって実施します

運動手順には以下のステップが含まれます:

  • 準備:参加者は両膝を軽く曲げた半スクワット姿勢で立ちます。 手は体の前で組み、手のひらは下向きにします。
  • ステップ1(ウォームアップ):参加者は両腕を頭上にゆっくり上げながら深く息を吸います。
  • ステップ2(動作):気道を開いた状態を保つため継続的に息を吸いながら、参加者は交互に体幹を横に動かします。 この呼吸法は運動の重要な特徴であり、持続的な空気吸入によって酸素交換を促進し、ベトナム伝統医学の原則に基づく内気(気)の調節をサポートします。 体幹を片側に曲げるとき、対応する脚を伸ばし、反対側の脚を軽く曲げ、次に反対側に交互に行います。 各側を制御された方法で2〜6回繰り返します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IMU(Noraxon MyoMotion)によって測定された関節可動域のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインおよび12週目
このアウトカムは、Noraxon MyoMotion IMUシステムを用いて、頚椎、腰椎、肩、手首、膝、足首の関節可動域(ROM)のベースラインからの変化を評価します。 各動作は3回測定され、平均値が分析に使用されます。
ベースラインおよび12週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経伝導パラメータ(CMAPおよびNCV)のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインおよび12週目
複合筋活動電位(CMAP)振幅および神経伝導速度(NCV)は、標準的な電気生理学的技術を用いて評価されます。 これらのパラメータは、神経筋機能および神経伝導効率を反映します
ベースラインおよび12週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Anh Dao Thi Nguyen, MD, PhD candidate、University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
  • スタディディレクター:Trong Tuan Vo, MD, PhD、University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月15日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月6日

最初の投稿 (実際)

2026年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月6日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5366/DHYD-HDDD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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