Exercício "Xuong Tan Lac Than" para Amplitude de Movimento e Resistência Muscular
6 de abril de 2026 atualizado por: Nguyen Thi Anh Dao, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Avaliação das Alterações na Amplitude de Movimento e Resistência Muscular Após a Prática do Exercício "Xuong Tan Lac Than" em Voluntários Saudáveis
O objetivo deste ensaio clínico é estudar os efeitos do exercício "Xuong tan lac than" na amplitude de movimento e na resistência muscular em voluntários saudáveis. As principais questões que pretende responder são:
- A prática do exercício "Xuong tan lac than" melhora a amplitude de movimento das articulações (coluna cervical, coluna lombar, ombro, cotovelo, punho, joelho e tornozelo)?
- O exercício melhora a resistência muscular em torno destas articulações?
Os participantes irão:
- Realizar o exercício "Xuong tan lac than" durante 12 semanas (5 dias por semana, uma vez por dia).
- Ser treinados para realizar o exercício corretamente antes de iniciar a intervenção.
- Sofrer avaliações da amplitude de movimento das articulações e da resistência muscular no início e após 2, 4, 8 e 12 semanas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo visa avaliar os efeitos do exercício "Xuong tan lac than", um exercício tradicional vietnamita, na amplitude articular e na resistência muscular em voluntários saudáveis.
A mobilidade articular reduzida e a diminuição da resistência muscular são problemas comuns que podem afetar o desempenho funcional e a qualidade de vida. Os métodos de exercício tradicionais são cada vez mais utilizados para melhorar a função musculoesquelética. No entanto, a evidência científica sobre os efeitos de exercícios tradicionais específicos, incluindo o "Xuong tan lac than", permanece limitada.
Este estudo é delineado como um estudo de intervenção pré-pós. Voluntários saudáveis serão recrutados e avaliados na linha de base quanto à amplitude articular e resistência muscular. Os participantes serão então treinados para executar corretamente o exercício "Xuong tan lac than":
- Preparação: Os participantes ficam de pé numa posição de meio agachamento, com ambas as mãos entrelaçadas e as palmas viradas para baixo.
- Passo 1 (Aquecimento): Os participantes inspiram profundamente enquanto elevam ambos os braços acima da cabeça.
- Passo 2 (Movimento): Mantendo a inspiração, os participantes realizam movimentos laterais alternados do tronco. O tronco inclina-se para a esquerda com a perna esquerda estendida e a perna direita ligeiramente fletida, alternando depois para o lado oposto. Cada lado é repetido 2 a 6 vezes.
- Passo 3 (Expiração): Os participantes exalam completamente enquanto contraem os músculos abdominais e baixam os braços.
- Passo 4 (Descanso): Os participantes retomam um padrão respiratório normal e a posição inicial. A sequência é repetida 2 a 6 vezes.
A intervenção consiste em praticar o exercício durante 12 semanas, 5 dias por semana, uma vez por dia. Cada sessão segue um protocolo padronizado para garantir a consistência entre os participantes.
As avaliações serão realizadas na linha de base e após 2, 4, 8 e 12 semanas de intervenção. A amplitude articular será medida utilizando o sistema Noraxon (Myomotion/MyoResearch), que utiliza sensores de unidade de medição inercial (IMU) fixados ao corpo para fornecer uma avaliação objetiva e precisa do movimento articular. Os principais resultados incluem alterações na amplitude articular (coluna cervical, coluna lombar, ombro, cotovelo, punho, joelho e tornozelo) e na resistência muscular em torno dessas articulações.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Anh Dao Thi Nguyen, MD, PhD candidate
- Número de telefone: +84 984 530 594
- E-mail: ntanhdao@mp.edu.vn
Locais de estudo
-
-
-
Ho Chi Minh City, Vietnã
- Recrutamento
- University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City - Faculty of Traditional Medicine
-
Contato:
- Trong Tuan Vo, Assoc. Prof, MD, PhD
- Número de telefone: +842838468938 +842838442756
- E-mail: khoayhct@ump.edu.vn
-
Investigador principal:
- Anh Dao Thi Nguyen, MD, PhD candidate
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
CRITÉRIOS DE INCLUSÃO
- Idade igual ou superior a 18 anos
- Concordar voluntariamente em participar no estudo
- Sinais vitais dentro dos limites normais
CRITÉRIOS DE EXCLUSÃO
- Participantes com condições médicas internas ou cirúrgicas concomitantes
- Recusa em participar no estudo em qualquer momento
- Incapacidade de realizar ou completar os procedimentos de avaliação
- Praticar atividade física vigorosa nos 2 dias anteriores à participação no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercício de fortalecimento ósseo e renal
Os participantes realizam o exercício "Xuong tan lac than" uma vez por dia, 5 dias por semana, durante 12 semanas, de acordo com um protocolo padronizado
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O procedimento do exercício inclui os seguintes passos:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração em relação à linha de base na amplitude de movimento articular medida por IMU (Noraxon MyoMotion)
Prazo: Baseline e semana 12
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Este resultado avalia a alteração em relação à linha de base na amplitude de movimento (ADM) articular da coluna cervical, coluna lombar, ombro, punho, joelho e tornozelo utilizando o sistema IMU Noraxon MyoMotion.
Cada movimento será medido três vezes, e o valor médio será utilizado para análise.
|
Baseline e semana 12
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração em relação à linha de base nos parâmetros de condução nervosa (CMAP e NCV)
Prazo: Linha de base e semana 12
|
A amplitude do potencial de ação muscular composto (CMAP) e a velocidade de condução nervosa (NCV) serão avaliadas utilizando técnicas eletrofisiológicas padrão.
Estes parâmetros refletem a função neuromuscular e a eficiência da condução nervosa
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Linha de base e semana 12
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Anh Dao Thi Nguyen, MD, PhD candidate, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
- Diretor de estudo: Trong Tuan Vo, MD, PhD, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
9 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 5366/DHYD-HDDD
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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