スマートフォンを用いた局所振動の手の感覚運動能力への急性効果 (SmartVib)
健康な若年成人におけるスマートフォン送達の3つの周波数での局所振動が手の握力、二点識別覚、圧痛閾値、および反応時間に及ぼす急性効果:無作為化クロスオーバー研究
この研究では、健康な若年成人におけるスマートフォンによる局所振動の手の感覚運動機能への急性効果を調査します。 独自開発のiPhoneアプリケーションを使用し、三つの振動周波数(80 Hz、150 Hz、220 Hz)を優位手に適用し、無作為化クロスオーバー試験デザインで実施され、各セッション間には最低48時間のウォッシュアウト期間を設けています。
主要目的は、手の握力に対する周波数依存的な用量反応効果を評価することです。 副次目的には、各振動条件の前後における二点識別閾(触覚空間鋭敏度)、圧痛閾値、および手の反応時間の評価を含みます。
本研究は、臨床および教育現場において、アクセス可能で携帯性に優れた局所振動源としてのスマートフォン振動の最適な適用パラメータに関するエビデンスを生成することを目指しています。
調査の概要
状態
詳細な説明
背景:
局所振動(LV)は、筋活動、パフォーマンス、疼痛知覚の調節を目的として、理学療法およびリハビリテーション分野で研究されている。 その神経生理学的効果は、緊張性振動反射および増強された感覚求心性入力によって媒介される。 全身振動(WBV)と比較して、LVはより標的的で携帯性の高いアプローチを提供する。 短期間のLV適用は、筋力、触覚知覚、反応時間、および痛覚閾値に急性変化をもたらすことが示されている。
手領域は、機械受容器の密度が高く、皮質表現野が広範であるため、機械的刺激に対する感受性の高いモデルを提供する。 スマートフォンは、プログラム可能な触覚モーターを通じて制御された振動出力を生成でき、振動触覚フィードバック応用のためのリハビリテーションで使用されてきた。 しかし、手への携帯電話振動後の握力、2点識別、圧痛閾値、および反応時間の評価を組み合わせた研究は限られている。
周波数範囲(80-220 Hz)は、パチニ小体の最適感度帯域(約100-300 Hz)をカバーするように選択され、80 HzはLV文献で一般的に使用されている。 3つの周波数レベル(80、150、220 Hz)は、用量反応関係の可能性を探るため、範囲の下部、中部、上部を体系的に表している。
研究デザイン:
3条件(80 Hz、150 Hz、220 Hz)による無作為化クロスオーバーデザイン。 各参加者は、異なる日に行われる別々のセッションで、3つの周波数条件すべてを完了する。 セッション間には最低48時間のウォッシュアウト期間を維持し、セッションは一日の同じ時間帯に行う。 適用順序は、6つの可能な順序(3! = 6)全体で釣り合いのとれた無作為化によって決定される。
測定順序(握力、PPT、2PD、反応時間)は、各参加者について最初のセッションで無作為化され、すべての事前テスト、事後テスト、および3つのセッション全体で一貫して維持される。 すべての測定は同じ評価者によって行われる。 振動後の測定は3-5分以内に完了する。 総測定時間(振動を除く)はセッションあたり10分を超えない。
振動プロトコル:
振動は、デバイスの触覚モーターを使用したカスタムiPhoneアプリケーションを介して提供される。 各セッションでは1つの周波数条件を適用する。 刺激は、45秒の振動+15秒の休息を5回繰り返す構成(合計約5分)である。
参加者の姿勢:背もたれ付き座位、肩は中立位、肘は約90度屈曲、前腕はテーブル上で支持され中立位、手首はリラックス(0-20度伸展)。 スマートフォンは利き手の手のひらに自然に保持される。 参加者は適用中に意識的に握ったり収縮したりしないよう指示される。 スマートフォンの向きと接触面は、繰り返しおよびセッション全体で一貫して保たれる。
アウトカム測定:
- 握力:ASHT推奨姿勢によるJamar油圧式握力計。 15-30秒の休息を挟んで3回試行;3回の試行の平均値を使用。 変動が10%を超える場合は追加測定を行う。
- 圧痛閾値(PPT):利き手の母指球への圧痛覚計、プローブ約1 cm2、適用速度約1 kg/s。 30秒の休息を挟んで3回試行;平均値を使用。
- 2点識別(2PD):利き手の中指末節掌側へのベースライン2点識別器、目閉じ。 3回中少なくとも2回で正しく識別された最小距離を閾値(mm)として記録。
- ネルソン手反応時間テスト:視覚刺激-運動反応を定規落下法で測定。 3回の練習試行の後、5回の有効試行;最良値と最悪値を除外し、残り3回の平均を使用。 自由落下の公式を用いて反応時間を計算。
サンプルサイズ:
Amiez et al. (2024) に基づき、控えめに効果量を低減(偏η²約0.10、Cohen f = 0.33)、一元配置反復測定分散分析の検出力分析(3条件、α = 0.05、検出力 = 0.80、ρ = 0.50)により、最低18名の完了者が必要と算出された。 潜在的脱落を考慮し、目標登録数を20名とする。
統計分析:
記述統計。 主要分析:各アウトカム変数について二元配置反復測定分散分析(3周波数 × 2時点)。 ボンフェローニ補正による事後対比較。 効果量(偏η²)。 持ち越し効果の評価。 仮定が満たされない場合はノンパラメトリック代替法を使用。 有意水準:p < 0.05。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Ali Omer Acar
- 電話番号:+905378262790
- メール:aliomer.acar@acibadem.edu.tr
研究場所
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Istanbul、トルコ(Türkiye)
- Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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コンタクト:
- Ali Omer Acar
- 電話番号:+905378262790
- メール:aliomer.acar@acibadem.edu.tr
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主任研究者:
- Ali Omer Acar
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
対象基準:
- 18歳から25歳までの健康な大学生
- 参加に同意し、文面によるインフォームドコンセントを提供できること
- 3回の個別測定セッションに参加できること
除外基準:
- 過去6ヶ月以内の手または手首の外科的処置
- 過去6ヶ月以内の重篤な上肢の損傷または外傷
- 手根管症候群または末梢神経絞扼の診断
- 手または手首のしびれ、異常感覚、または感覚障害
- 神経疾患の既往歴(例:脳卒中、多発性硬化症、末梢神経障害)
- 測定部位の活動性の疼痛、感染、開放創、または皮膚疾患
- 振動に対する過敏症または不耐性の報告
- 妊娠
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:80 Hz 局所振動
スマートフォンによる80Hzの局所振動を利き手に適用。
刺激プロトコル:45秒間の振動+15秒間の休憩を5回繰り返し(合計約5分)。
これは試験した周波数範囲の下限を表しています。
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カスタム開発されたiPhoneアプリケーションを介して、デバイスの触覚モーターを使用して80Hzで局所振動を伝達。
参加者は背中を支え、肩はニュートラル、肘は90度屈曲、前腕はテーブルサポート上でニュートラル、手首はリラックスした状態で着席。
電話は利き手の手のひらに自然に保持。
45秒間の振動+15秒間の休息を5回繰り返し。
参加者は適用中に意識的に握り締めないよう指示。
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実験的:150 Hz ローカル振動
スマートフォンで送信される150 Hzの局所振動を利き手に適用。
刺激プロトコル: 45秒間の振動と15秒間の休息を5回繰り返し(合計約5分)。
これはテストされた周波数範囲の中間を表しています。
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カスタム開発されたiPhoneアプリケーションを使用し、デバイスの触覚モーターで150 Hzの局所振動を提供。
80 Hz条件と同じ位置とプロトコル。
45秒間の振動と15秒間の休息を5回繰り返す。
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実験的:220 Hz 局所振動
スマートフォンで配信される220Hzの局所振動を利き手に適用。
刺激プロトコル:45秒間の振動+15秒間の休憩を5回繰り返す(合計約5分間)。
これは試験対象の周波数範囲の上限を表しています。
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カスタム開発のiPhoneアプリケーションを介して、デバイスの触覚モーターを使用して220 Hzで伝達される局所振動。
80 Hz条件と同じ位置決めとプロトコル。
45秒間の振動+15秒間の休息を5回繰り返す。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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握力の変化
時間枠:各セッションでの振動適用直後と直後(3回のセッション、最低48時間間隔)
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Jamar油圧式ダイナモメーター(kg)を使用し、ASHT推奨ポジショニングに従って測定した握力。
測定ごとに3回試行し、3回の試行の平均値を使用。
各周波数条件(80 Hz、150 Hz、220 Hz)において前後の差を評価。
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各セッションでの振動適用直後と直後(3回のセッション、最低48時間間隔)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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二点識別閾値(2PD)の変化
時間枠:各セッション(3セッション、最低48時間間隔)における振動適用直前および直後
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優位手第三指末節腹にてベースライン二点識別器で測定した触覚空間分解能(mm)。
3回中2回以上で正しく識別された最小距離を閾値として記録。
値が低いほど触覚識別能が優れていることを示す。
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各セッション(3セッション、最低48時間間隔)における振動適用直前および直後
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圧痛閾値(PPT)の変化
時間枠:各セッションにおける振動適用の直前および直後(3セッション、最低48時間間隔)
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圧痛閾値は圧力アルゴメーターを用いて利き手の母指球で測定(kg/cm²)。
プローブは約1cm²、適用速度は約1kg/s。
3回の試行の平均値を使用。
高い値は高い痛み耐性を示す。
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各セッションにおける振動適用の直前および直後(3セッション、最低48時間間隔)
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手の反応時間の変化
時間枠:各セッション(3セッション、最低48時間間隔)の振動適用直前と直後
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視覚刺激-運動反応時間はネルソン手反応時間テスト(ms)で評価される。
3回の練習試行後、5回の有効試行を実施し、最良および最悪の試行を除外し、残り3回の平均値を使用する。
反応時間は自由落下式で計算される。
値が低いほど反応が速いことを示す。
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各セッション(3セッション、最低48時間間隔)の振動適用直前と直後
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Ali Omer Acar、Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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