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Effets aigus des vibrations locales délivrées par smartphone sur la performance sensorimotrice de la main (SmartVib)

3 avril 2026 mis à jour par: Ali Ömer Acar, Acibadem University

Effets aigus de la vibration locale délivrée par smartphone à trois fréquences sur la force de préhension manuelle, la discrimination de deux points, le seuil de douleur à la pression et le temps de réaction chez de jeunes adultes en bonne santé : une étude croisée randomisée

Cette étude examine les effets aigus des vibrations locales délivrées par smartphone sur les performances sensori-motrices de la main chez de jeunes adultes en bonne santé. À l'aide d'une application iPhone développée sur mesure, trois fréquences de vibration (80 Hz, 150 Hz et 220 Hz) sont appliquées à la main dominante dans un schéma croisé randomisé avec un délai d'élimination d'au moins 48 heures entre les sessions.

L'objectif principal est d'évaluer les effets dose-réponse dépendants de la fréquence sur la force de préhension manuelle. Les objectifs secondaires incluent l'évaluation de la discrimination à deux points (acuité spatiale tactile), du seuil de douleur à la pression et du temps de réaction de la main avant et immédiatement après chaque condition de vibration.

L'étude vise à générer des preuves sur les paramètres d'application optimaux pour les vibrations des smartphones en tant que source de vibration locale accessible et portable dans les contextes cliniques et éducatifs.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

CONTEXTE :

La vibration locale (VL) a été étudiée en physiothérapie et en rééducation pour moduler l'activation musculaire, la performance et la perception de la douleur. Les effets neurophysiologiques sont médiés par le réflexe tonique à la vibration et une entrée afférente sensorielle accrue. La VL offre une approche plus ciblée et portable que la vibration du corps entier (VCE). Des applications de VL de courte durée ont démontré produire des changements aigus dans la force musculaire, la perception tactile, le temps de réaction et le seuil de douleur.

La région de la main, avec sa densité élevée de mécanorécepteurs et sa représentation corticale étendue, fournit un modèle sensible pour la stimulation mécanique. Les smartphones, grâce à leurs moteurs haptiques programmables, peuvent générer des sorties de vibration contrôlées et ont été utilisés en rééducation pour des applications de rétroaction vibrotactile. Cependant, les études combinant l'évaluation de la force de préhension, la discrimination de deux points, le seuil de douleur à la pression et le temps de réaction suite à une vibration de téléphone portable sur la main sont limitées.

La plage de fréquences (80-220 Hz) a été sélectionnée pour couvrir la bande de sensibilité optimale des corpuscules de Pacini (environ 100-300 Hz), 80 Hz étant couramment utilisé dans la littérature sur la VL. Trois niveaux de fréquence (80, 150, 220 Hz) représentent systématiquement les parties inférieure, moyenne et supérieure de la plage pour explorer une relation dose-réponse potentielle.

PLAN DE L'ÉTUDE :

Conception croisée randomisée avec trois conditions (80 Hz, 150 Hz, 220 Hz). Chaque participant complète les trois conditions de fréquence lors de séances distinctes à des jours différents. Une période de washout minimale de 48 heures est maintenue entre les séances, et les séances sont réalisées au même moment de la journée. L'ordre d'application est déterminé par une randomisation équilibrée parmi les 6 séquences possibles (3! = 6).

L'ordre des mesures (force de préhension, SDP, D2P, temps de réaction) est randomisé pour chaque participant lors de la première séance et maintenu de manière cohérente pour tous les pré-tests, post-tests et les trois séances. Toutes les mesures sont effectuées par le même évaluateur. Les mesures post-vibration sont terminées en 3-5 minutes. Le temps total de mesure (excluant la vibration) ne dépasse pas 10 minutes par séance.

PROTOCOLE DE VIBRATION :

La vibration est délivrée via une application iPhone personnalisée utilisant le moteur haptique de l'appareil. Chaque séance applique une condition de fréquence. La stimulation consiste en 5 répétitions de 45 secondes de vibration + 15 secondes de repos (total environ 5 minutes).

Positionnement du participant : assis avec support dorsal, épaule neutre, coude à environ 90 degrés de flexion, avant-bras soutenu sur table en position neutre, poignet détendu (0-20 degrés d'extension). Le téléphone est tenu naturellement dans la paume de la main dominante. Les participants sont instruits de ne pas serrer ou contracter consciemment pendant l'application. L'orientation du téléphone et la surface de contact sont maintenues constantes entre les répétitions et les séances.

MESURES DES RÉSULTATS :

  1. Force de préhension manuelle : Dynamomètre hydraulique Jamar avec positionnement recommandé par l'ASHT. Trois essais avec 15-30 secondes de repos entre les essais ; moyenne des trois essais utilisée. Une mesure supplémentaire est prise si la variation dépasse 10 %.
  2. Seuil de douleur à la pression (SDP) : Algomètre de pression sur l'éminence thénar de la main dominante, sonde d'environ 1 cm2, taux d'application d'environ 1 kg/s. Trois essais avec 30 secondes de repos ; valeur moyenne utilisée.
  3. Discrimination de deux points (D2P) : Discriminateur de deux points Baseline sur la pulpe distale du troisième doigt de la main dominante, yeux fermés. La plus petite distance correctement identifiée dans au moins 2 des 3 essais est enregistrée comme seuil (mm).
  4. Test de temps de réaction manuel de Nelson : Stimulus visuel-réponse motrice mesurée via la méthode de la chute de la règle. Trois essais pratiques suivis de 5 essais valides ; les meilleures et pires valeurs exclues, moyenne des trois restantes utilisée. Le temps de réaction est calculé à l'aide de la formule de chute libre.

TAILLE DE L'ÉCHANTILLON :

Basé sur Amiez et al. (2024), avec une taille d'effet réduite de manière conservatrice (eta-carré partiel environ 0,10, Cohen f = 0,33), une analyse de puissance ANOVA à mesures répétées unidirectionnelle (3 conditions, alpha = 0,05, puissance = 0,80, rho = 0,50) a donné un minimum de 18 participants terminant. Le recrutement cible est de 20 pour tenir compte des abandons potentiels.

ANALYSE STATISTIQUE :

Statistiques descriptives. Analyse principale : ANOVA à mesures répétées à deux facteurs (3 fréquences x 2 points temporels) pour chaque variable de résultat. Comparaisons par paires post-hoc avec correction de Bonferroni. Tailles d'effet (eta-carré partiel). Effets de report évalués. Alternatives non paramétriques si les hypothèses sont violées. Niveau de signification : p inférieur à 0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie (Türkiye)
        • Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Ali Omer Acar

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Étudiants universitaires en bonne santé âgés de 18 à 25 ans
  • Disposés à participer et à fournir un consentement éclairé écrit
  • Capables d'assister à trois séances de mesure distinctes

Critères d'exclusion :

  • Intervention chirurgicale sur la main ou le poignet au cours des 6 derniers mois
  • Blessure ou traumatisme grave du membre supérieur au cours des 6 derniers mois
  • Diagnostic de syndrome du canal carpien ou de piégeage nerveux périphérique
  • Engourdissement, paresthésie ou déficience sensorielle dans la main ou le poignet
  • Antécédents de maladie neurologique (par exemple, accident vasculaire cérébral, sclérose en plaques, neuropathie périphérique)
  • Douleur active, infection, plaie ouverte ou affection dermatologique sur le site de mesure
  • Hypersensibilité ou intolérance déclarée aux vibrations
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Vibration locale 80 Hz
Vibration locale délivrée par smartphone à 80 Hz appliquée sur la main dominante.
Protocole de stimulation : 5 répétitions de 45 secondes de vibration + 15 secondes de repos (total environ 5 minutes).
Représente l'extrémité inférieure de la plage de fréquences testée.
Vibration locale délivrée via une application iPhone développée sur mesure utilisant le moteur haptique de l'appareil à 80 Hz. Le participant est assis avec un support dorsal, l'épaule en position neutre, le coude à 90 degrés de flexion, l'avant-bras en position neutre sur un support de table, le poignet détendu. Le téléphone est tenu naturellement dans la paume de la main dominante. Cinq répétitions de 45 secondes de vibration + 15 secondes de repos. Les participants sont invités à ne pas serrer consciemment pendant l'application.
Expérimental: Vibration Locale 150 Hz
Vibration locale délivrée par smartphone à 150 Hz appliquée sur la main dominante. Protocole de stimulation : 5 répétitions de 45 secondes de vibration + 15 secondes de repos (total d'environ 5 minutes). Représente le milieu de la plage de fréquences testée.
Vibration locale délivrée via une application iPhone développée sur mesure utilisant le moteur haptique de l'appareil à 150 Hz. Même positionnement et protocole que pour la condition à 80 Hz. Cinq répétitions de 45 secondes de vibration + 15 secondes de repos.
Expérimental: 220 Hz Vibration locale
Vibration locale délivrée par smartphone à 220 Hz appliquée sur la main dominante.
Protocole de stimulation : 5 répétitions de 45 secondes de vibration + 15 secondes de repos (total d'environ 5 minutes).
Représente l'extrémité supérieure de la plage de fréquences testée.
Vibration locale délivrée via une application iPhone développée sur mesure utilisant le moteur haptique de l'appareil à 220 Hz. Même positionnement et protocole que la condition à 80 Hz. Cinq répétitions de 45 secondes de vibration + 15 secondes de repos.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la force de préhension manuelle
Délai: Immédiatement avant et immédiatement après l'application de vibration à chaque session (3 sessions, à au moins 48 heures d'intervalle)
Force de préhension mesurée avec un dynamomètre hydraulique Jamar (kg) en utilisant la position recommandée par l'ASHT. Trois essais par mesure ; moyenne des trois essais utilisée. Différence pré-post évaluée à chaque condition de fréquence (80 Hz, 150 Hz, 220 Hz).
Immédiatement avant et immédiatement après l'application de vibration à chaque session (3 sessions, à au moins 48 heures d'intervalle)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la discrimination à deux points (2PD)
Délai: Immédiatement avant et immédiatement après l'application de vibration à chaque séance (3 séances, minimum 48 heures d'intervalle)
Acuité spatiale tactile mesurée avec le discriminateur à deux points de référence sur la pulpe distale du troisième doigt de la main dominante (mm). La plus petite distance correctement identifiée dans au moins 2 des 3 essais est enregistrée comme seuil. Les valeurs plus basses indiquent une meilleure discrimination tactile.
Immédiatement avant et immédiatement après l'application de vibration à chaque séance (3 séances, minimum 48 heures d'intervalle)
Changement du seuil de douleur à la pression (SDP)
Délai: Immédiatement avant et immédiatement après l'application de vibration à chaque session (3 sessions, espacées d'au moins 48 heures)
Seuil de douleur à la pression mesuré avec un algomètre à pression sur l'éminence thénar de la main dominante (kg/cm²).
Sonde d'environ 1 cm², vitesse d'application d'environ 1 kg/s.
Moyenne de trois essais utilisée.
Des valeurs plus élevées indiquent une tolérance à la douleur plus élevée.
Immédiatement avant et immédiatement après l'application de vibration à chaque session (3 sessions, espacées d'au moins 48 heures)
Changement du temps de réaction de la main
Délai: Immédiatement avant et immédiatement après l'application de vibration à chaque session (3 sessions, à au moins 48 heures d'intervalle)
Temps de réponse stimulus visuel-moteur évalué avec le test de temps de réaction manuelle de Nelson (ms). Cinq essais valides après 3 essais d'entraînement ; les meilleurs et les pires exclus, moyenne des trois restants utilisée. Temps de réaction calculé via la formule de chute libre. Les valeurs inférieures indiquent une réaction plus rapide.
Immédiatement avant et immédiatement après l'application de vibration à chaque session (3 sessions, à au moins 48 heures d'intervalle)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ali Omer Acar, Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2026

Première publication (Réel)

9 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ACU-FTR-AOA5
  • 2026-06/275 (Autre identifiant: ATADEK Ethics Committee Approval Number)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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