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この研究のタイトルは、肩峰下インピンジメント症候群患者におけるクロスパターン四肢運動を伴う腹部引き込み法の効果を評価することです

2026年4月7日 更新者：Ishrat Fatima、Superior University

腹部引き込み操作とクロスパターン四肢運動が肩関節インピンジメント症候群の疼痛、障害、可動域に及ぼす影響

要約：

序論：肩インピンジメント症候群は進行性の疾患です。肩痛を有する人々の中で、肩インピンジメント症候群（SIS）は最も高い有病率を占め、肩障害の36％を占めます。ほとんどの研究は、肩関節（肩甲上腕関節）に対するストレッチングおよび筋力強化運動の効果を検討しています。

目的：本研究の目的は、肩インピンジメント症候群患者における疼痛・障害および関節可動域に対する腹部引き込み操作とクロスパターン肢位運動の併用効果を明らかにすることです。

方法：本研究は無作為化比較試験とし、対象基準を満たす38名の被験者を選定します。被験者は無作為に2群に分けられ、対照群には従来の治療のみを、実験群には従来の治療に加えて腹部引き込み操作とクロスパターン肢位運動を実施します。各被験者は週3日、1日1セッション、4週間の治療を受けます。評価は治療開始前、治療4週間後に行われます。疼痛・障害はNPRS、SPADIを用いて測定し、屈曲、外転、外旋、内旋の関節可動域はゴニオメーターを用いて測定します。データはSPSSバージョン25を用いて分析し、量的変数は平均値、標準偏差、範囲、ヒストグラムで示します。質的変数は頻度、パーセンテージ、クロス集計表、棒グラフ、円グラフで示します。データの正規性はシャピロ・ウィルク検定で分析します。群間の差はパラメトリック独立t検定で、群内の差は対応のあるt検定で検定します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、53720
        • Suyperior Univeristy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  1. 30〜50歳の患者
  2. 男性および女性の両方
  3. ニアー徴候陽性、ホーキンス・ケネディ徴候陽性、
  4. 疼痛性アーク陽性による疼痛 抵抗性等尺性外転による疼痛

除外基準:

  1. 肩関節脱臼の既往歴
  2. 肩関節手術を受けた患者
  3. 上肢骨折
  4. 現在の症状が頚椎に関連する患者
  5. 肩鎖関節痛の既往歴がある患者
  6. 腰痛の既往歴がある患者 過去12ヶ月以内の肩関節へのコルチコステロイド注射

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：クロスパターン肢運動を伴う腹部引き込み操作を施す実験群

各セッションの開始時に、肩の領域に約15分間温熱パッドを適用します。 介入計画は以下のように実施されます：

  1. 上肢交互運動を伴う腹部引き込み（患者は仰臥位で腹部を下方に引き込み、交互に上肢を上方に動かします）
  2. 下肢交互運動を伴う腹部引き込み（患者は仰臥位で腹部を下方に引き込み、交互に下肢を上下に動かします）
  3. 上肢と下肢の交互運動を伴う腹部引き込み（患者は仰臥位で腹部を下方に引き込み、交互に上肢と下肢を上下に動かします）
  4. うつ伏せ姿勢での対側腕脚上げ
  5. ブリッジエクササイズ
  6. 壁登り
  7. ワンドエクササイズ
  8. 肩関節可動域運動
  9. うつ伏せ腕上げ
  10. クロスチェストストレッチ
  11. 振り子運動
他の：腹部ドローイン・マニューバーとクロスパターン四肢エクササイズ
  1. 上肢交互運動を伴う腹部引き込み、
  2. 下肢交互運動を伴う腹部引き込み、
  3. 上下肢交互運動を伴う腹部引き込み、
  4. うつ伏せ姿勢での対側腕脚挙上、
  5. ブリッジ運動
アクティブコンパレータ：従来の研究グループ

参加者の半数は、肩の従来のエクササイズのみで治療されます。 各セッションの開始時に、肩の領域に約15分間温熱パッドを適用します。

対照群では以下のエクササイズが実施されます：

  1. 壁登り、
  2. 杖エクササイズ、
  3. 肩の可動域運動、
  4. うつ伏せでの腕挙上、
  5. 胸を横切るストレッチ・振り子運動
他の：肩のエクササイズ
従来のグループの参加者は、壁登り、杖体操、肩の可動域運動、うつ伏せ腕挙上、胸を横切るストレッチ、振り子体操を含む肩の運動のみを受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NPRS
時間枠：痛みの評価は、治療前の第1週目の第1日目（初回セッション前）に行われ、2回目の評価は4週間後の第12セッション後に行われます。
これは0から10までの数値による痛みの評価尺度です。 患者は0から10までの間で痛みを評価します。0は痛みなし、10は激しい痛みを意味します。
痛みの評価は、治療前の第1週目の第1日目（初回セッション前）に行われ、2回目の評価は4週間後の第12セッション後に行われます。
肩痛・障害指数
時間枠：評価は、治療前の第1週目の第1回セッション前に行われ、2回目の評価は、4週間後の第12回セッションで行われます。
SPADIスケールは、痛みに関する10点満点の5つの質問と、障害に関する10点満点の8つの質問で構成されており、合計140点です。
評価は、治療前の第1週目の第1回セッション前に行われ、2回目の評価は、4週間後の第12回セッションで行われます。
ゴニオメトリー
時間枠：関節可動域は、第1週目第1日の第1回セッション前（治療前）に評価され、2回目の評価は4週間後の第12回セッションで行われます。
ゴニオメトリーは可動域を評価するために使用されます。 ゴニオメーターはそれを測定するために使用されます。 屈曲、外転、内旋および外旋はゴニオメーターを使用して測定されます。
関節可動域は、第1週目第1日の第1回セッション前（治療前）に評価され、2回目の評価は4週間後の第12回セッションで行われます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Superior University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月20日

一次修了 (推定)

2026年4月20日

研究の完了 (推定)

2026年4月20日

試験登録日

最初に提出

2026年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月7日

最初の投稿 (実際)

2026年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月7日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Superior University

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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