Título deste Estudo é Avaliar os Efeitos da Manobra de Abdominal Drawing com Exercícios de Membros em Padrão Cruzado em Pacientes com Síndrome de Impacto Subacromial
Efeitos da Manobra de Abdominal Drawing-In com Exercícios de Membros em Padrão Cruzado na Dor, Incapacidade e Amplitude de Movimento na Síndrome de Impacto do Ombro.
RESUMO :
Introdução: A síndrome do impacto do ombro é uma doença de progressão lenta. Entre as pessoas com dor no ombro, a síndrome do impacto do ombro (SIO) tem a maior prevalência e representa 36% das patologias do ombro. A maioria dos estudos examinou o efeito dos exercícios de alongamento e fortalecimento na articulação glenoumeral (articulação do ombro).
Objetivo: O objetivo deste estudo é determinar o efeito da Manobra de Recolha Abdominal combinada com Exercícios de Membros em Padrão Cruzado na dor, incapacidade e amplitude de movimento em pacientes com Síndrome do Impacto do Ombro.
Metodologia: Este estudo será um Ensaio Controlado Randomizado e serão recrutados 38 sujeitos que preencham os critérios de inclusão. Serão aleatoriamente divididos em dois grupos: no grupo de controlo, apenas tratamento convencional; e no grupo experimental, tratamento convencional, bem como a manobra de recolha abdominal com exercícios de membros em padrão cruzado. Cada sujeito do estudo será tratado durante um período de 4 semanas, 3 dias por semana, uma sessão por dia. Será realizada uma avaliação antes do início do tratamento, após 4 semanas de tratamento, e novamente será feita uma avaliação para estes sujeitos. A dor e incapacidade serão medidas utilizando a NPRS e a SPADI, e a amplitude de movimento de flexão, abdução, rotação externa e rotação interna será medida utilizando um goniómetro. Os dados serão analisados utilizando o SPSS versão 25; as variáveis quantitativas serão apresentadas utilizando média, desvio padrão, amplitude, histogramas. As variáveis categóricas serão apresentadas como frequências, percentagens, tabelas cruzadas e gráficos de barras, gráficos de setores. A normalidade dos dados será analisada pelo teste de Shapiro-Wilk. O teste t independente paramétrico será utilizado para verificar a diferença entre os grupos, e o teste t emparelhado será utilizado para encontrar a diferença dentro do grupo.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Paquistão, 53720
- Suyperior Univeristy
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes com idade entre 30 e 50 anos
- Tanto homens como mulheres
- Sinal de Neer positivo, sinal de Hawkins Kennedy positivo,
- Dor com arco doloroso positivo. Dor com abdução isométrica resistida
Critérios de Exclusão:
- Histórico de luxação do ombro
- Pacientes submetidos a qualquer cirurgia da articulação do ombro.
- Fratura do membro superior.
- Paciente com sintomas atuais relacionados à coluna cervical,
- Paciente com histórico de dor acromioclavicular
- Paciente com histórico de dor lombar Injeção de corticosteróide na articulação do ombro nos últimos 12 meses
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental com manobra de contração abdominal com exercícios de membros em padrão cruzado
Uma almofada de aquecimento será aplicada na área do ombro durante cerca de 15 minutos no início de cada sessão. O plano de intervenção será dado da seguinte forma:
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Comparador Ativo: Grupo de Estudo Convencional
Metade dos participantes será tratada apenas com exercícios convencionais para o ombro. Uma almofada de aquecimento será aplicada na área do ombro durante cerca de 15 minutos no início de cada sessão. Os seguintes exercícios serão realizados no grupo de controlo:
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Os participantes do grupo convencional receberão apenas exercícios para os ombros que incluirão subidas na parede, exercícios com bastão, mobilizações articulares do ombro, elevação do braço em decúbito ventral e exercícios de pêndulo com alongamento cruzado do peito
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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NPRS
Prazo: A avaliação da dor é realizada antes do tratamento no dia 1 da semana 1 antes da 1ª sessão e a segunda avaliação é realizada na 12ª sessão após 4 semanas
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É uma escala de avaliação numérica da dor que varia de 0 a 10.
O paciente classificará a sua dor de 0 a 10, sendo 0 sem dor e 10 dor severa.
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A avaliação da dor é realizada antes do tratamento no dia 1 da semana 1 antes da 1ª sessão e a segunda avaliação é realizada na 12ª sessão após 4 semanas
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Índice de Dor e Incapacidade do Ombro
Prazo: A avaliação é feita antes do tratamento, dia 1, semana 1, antes da 1ª sessão, e a segunda avaliação é feita na 12ª sessão após 4 semanas
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A escala SPADI consiste em 5 questões com 10 pontos cada relacionadas com a dor e 8 questões relacionadas com a incapacidade com 10 pontos cada, totalizando 140 pontos.
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A avaliação é feita antes do tratamento, dia 1, semana 1, antes da 1ª sessão, e a segunda avaliação é feita na 12ª sessão após 4 semanas
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Goniometria
Prazo: A amplitude de movimento é avaliada antes do tratamento no dia 1 da semana 1 antes da 1.ª sessão e a 2.ª avaliação é realizada na 12.ª sessão após 4 semanas.
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A goniometria é utilizada para avaliar a amplitude do movimento.
O goniômetro é utilizado para medi-la.
A flexão, abdução, rotações interna e externa são medidas com o goniômetro.
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A amplitude de movimento é avaliada antes do tratamento no dia 1 da semana 1 antes da 1.ª sessão e a 2.ª avaliação é realizada na 12.ª sessão após 4 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Superior University
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