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看護学生向け児童虐待・ネグレクト認識トレーニング (CANAT)

2026年9月1日 更新者:Burcu SELVI CALISKAN、Istanbul Arel University

児童虐待およびネグレクト認識研修が看護学生に及ぼす影響:無作為化比較試験

この無作為化比較試験は、児童虐待・ネグレクトに関する意識向上トレーニングプログラムが看護学生の知識と意識レベルに及ぼす効果を評価することを目的としています。 児童虐待・ネグレクトは依然として世界的に重要な公衆衛生問題であり、医療専門職、特に看護師は早期発見と介入において重要な役割を担っています。

本研究は、トルコ・イスタンブールの大学に在籍する学部看護学生を対象に実施されます。 参加者は無作為に実験群または対照群のいずれかに割り付けられます。 両群は基礎知識レベルを評価するための事前テストを完了します。 実験群は保健省傘下の子ども支援センターで勤務する専門看護師による児童虐待・ネグレクトに関する体系的なトレーニングプログラムを受講しますが、対照群は研究期間中いかなる介入も受けません。

介入の1か月後、両群は知識と意識レベルの変化を評価するための事後テストを完了します。 本研究の主要評価項目は、事前テストと事後テストの間の意識テストスコアの差です。 得られた知見は、教育戦略の改善と、将来の看護師が児童虐待・ネグレクト事例を認識・対応する能力の向上に貢献することが期待されています。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、看護学生を対象とした構造化された児童虐待およびネグレクト認識トレーニングプログラムの効果を評価するために、事前テストと事後テストのデザインを用いた無作為化比較試験として設計されています。

研究は2026年にトルコのイスタンブールにある財団大学で実施されます。研究対象は、1年次、2年次、3年次、4年次の学部看護学生で構成されます。パワー分析に基づき、実験群に60名、対照群に60名の合計120名の参加者が研究に含まれます。

参加者は、包含基準に従って選抜され、クラスレベルと性別に基づく層別無作為化法を用いて群に無作為に割り付けられ、群間の均質性を確保します。登録後、すべての参加者は個人情報フォームと、基礎知識レベルを評価する事前テストを完了します。

実験群は、保健省に所属する児童擁護センターで働く専門看護師によって提供される、児童虐待およびネグレクトに関する構造化されたトレーニングプログラムを受けます。トレーニング内容には、児童虐待およびネグレクトに関する一般的な情報、虐待の種類と指標、法的責任、機関の手続き、および疑わしい事例の管理が含まれます。トレーニングは、教材で補完された対面セッションを通じて提供されます。

対照群は、研究期間中いかなる介入も受けません。トレーニングの1か月後、両群とも事後テストを完了します。主要評価項目は、評価ツールから得られる知識と認識のスコアです。副次評価項目には、群内および群間での事前テストと事後テストのスコアの比較が含まれます。

研究開始前に、イスタンブール・アレル大学の施設内審査委員会から倫理承認を取得します。参加は任意であり、すべての参加者から書面によるインフォームド・コンセントを取得します。データの機密性と参加者の匿名性は、研究全体を通じて厳密に維持されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 看護学部の学生であること
  • トルコ語を読んで理解できること
  • 研究への参加に同意すること
  • 書面によるインフォームドコンセントを提供すること

除外基準:

  • 研修プログラムを完了していないこと
  • 事前テストまたは事後テストを完了していないこと
  • 研究のいかなる段階でも中断すること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験群
参加者は専門看護師による構造化された児童虐待・ネグレクト認識トレーニングを受けます。
児童擁護センターで働く専門看護師が提供する体系的な教育プログラムで、児童虐待とネグレクトの種類、兆候、法的側面、管理方法を網羅しています。
他の:対照群
参加者は研究期間中にいかなる訓練も受けません。
対照群の参加者は、研究期間中にトレーニングや介入を受けません。 データ収集完了後、倫理的配慮から対照群にもトレーニングが提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
児童虐待およびネグレクト認識スコア
時間枠:介入前および介入1か月後
主要評価項目は、「児童虐待・ネグレスト認識尺度(ÇİFÖ)」を用いて測定する認識レベルの変化である。 この尺度はAltan(2015)によって開発され、否定的に表現された11項目と肯定的に表現された9項目を含む20項目で構成されている。 1(強く反対)から5(強く同意)までの5段階リッカート尺度である。 総合スコアは20から100の範囲で、スコアが高いほど児童虐待・ネグレストに対する認識が高いことを示す。 この尺度は介入前(事前テスト)と介入後1ヶ月(事後テスト)に実施される。
介入前および介入1か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グループ間における認識スコアの差
時間枠:介入後1ヶ月
介入群と対照群の間で、児童虐待及びネグレスト意識尺度(ÇİFÖ)を用いて測定した事後テストの意識スコアを比較します。 スコアは20から100の範囲で、高いスコアはより高い意識を示します。
介入後1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月1日

一次修了 (実際)

2026年6月15日

研究の完了 (実際)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2026年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月2日

最初の投稿 (実際)

2026年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月1日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2026/01
  • 191B012433573 (その他の助成金/資金番号:The Scientific and Technological Research Council of Turkey (TUBITAK))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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